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Assiut University Children Hospital Ägypten

28. August 2018 aktualisiert von: nora hassan, Assiut University

Kinderkrankenhaus der Universität Assiut

Häufigkeit und Ergebnisse der mechanischen Beatmung Auf der Intensivstation des Kinderkrankenhauses der Universität Assiut.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Daten werden aus den Akten der Patienten extrahiert, die Folgendes umfassen:

Anamnese Untersuchung Untersuchungen Ursache der mechanischen Beatmung (Status epilepticus, Atemstillstand und andere) Erfolgsquote beim ersten Versuch

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Monat bis 18 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Daten werden aus den Akten der Patienten extrahiert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die mechanisch beatmet werden
  • Alter: Ein Monat bis 18 Jahre.
  • Geschlecht: männlich und weiblich
  • Dauer: für ein Jahr
  • Art der Studie: Retrospektive
  • Standort: Intensivstation des Kinderkrankenhauses der Universität Assiut

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die außerhalb des Kinderkrankenhauses der Universität Assiut intubiert werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit der endotrachealen Intubation
Zeitfenster: ein Jahr
wird anhand der folgenden Gleichung berechnet: Anzahl der Patienten, die sich einer endotrachealen Intubation unterziehen, im Verhältnis zur Gesamtzahl der auf der Intensivstation aufgenommenen Patienten × 100.
ein Jahr
Erfolgsquote beim ersten Versuch
Zeitfenster: ein Jahr
wird berechnet, indem die Anzahl der Patienten, bei denen ETI versucht wurde, mit den Zeiten verglichen wird, in denen eine erfolgreiche Trachealintubation bei einem ersten Laryngoskopieversuch erreicht wurde.
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. August 2018

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. August 2019

Studienabschluss (ERWARTET)

1. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. August 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. August 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

31. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

31. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Mechanical ventilation

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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