- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03653065
Hospital Infantil da Universidade de Assiut Egito
28 de agosto de 2018 atualizado por: nora hassan, Assiut University
Hospital Infantil da Universidade de Assiu
Frequência e desfechos da ventilação mecânica na unidade de terapia intensiva do hospital pediátrico universitário de Assiut.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Os dados serão extraídos dos arquivos dos pacientes, que incluirão o seguinte:
História Exame Investigações Causa da ventilação mecânica (estado epiléptico, insuficiência respiratória e outros) Taxa de sucesso na primeira tentativa
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Assiut, Egito
- Recrutamento
- Nora
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Contato:
- Nora H Ramzy, Master
- Número de telefone: 01288176138
- E-mail: Nh2532482@gmail.com
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Contato:
- Nora H Ramzy
- Número de telefone: 01288176138
- E-mail: Nh2532482@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 mês a 18 anos (ADULTO, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os dados serão extraídos dos arquivos dos pacientes
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes em ventilação mecânica
- idade: Um mês a 18 anos.
- sexo:tanto masculino quanto feminino
- duração: por um ano
- tipo de estudo: retrospectivo
- local: unidade de terapia intensiva do hospital infantil universitário de Assiut
Critério de exclusão:
- pacientes entubados fora do hospital infantil universitário de Assiut.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Frequência de intubação endotraqueal
Prazo: um ano
|
será calculado pela seguinte equação: Número de pacientes submetidos à intubação endotraqueal sobre o total de pacientes internados em unidade de terapia intensiva × 100.
|
um ano
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Taxa de sucesso na primeira tentativa
Prazo: um ano
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será calculado comparando o número de pacientes nos quais foi tentada IET com os tempos de intubação traqueal bem-sucedida na primeira tentativa de laringoscopia.
|
um ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
1 de agosto de 2018
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de agosto de 2019
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de agosto de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de agosto de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de agosto de 2018
Primeira postagem (REAL)
31 de agosto de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
31 de agosto de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de agosto de 2018
Última verificação
1 de agosto de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Mechanical Ventilation
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .