- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03653065
Dětská nemocnice Assiuu v Egyptě
28. srpna 2018 aktualizováno: nora hassan, Assiut University
Univerzitní dětská nemocnice Assiu
Frekvence a výsledky umělé plicní ventilace na jednotce intenzivní péče ve fakultní dětské nemocnici Assiut.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Data budou extrahována ze souborů pacientů, které budou obsahovat následující:
Anamnéza Vyšetření Vyšetření Příčina mechanické ventilace (status epilepticus, respirační selhání a další) Úspěšnost prvního pokusu
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
50
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Assiut, Egypt
- Nábor
- Nora
-
Kontakt:
- Nora H Ramzy, Master
- Telefonní číslo: 01288176138
- E-mail: Nh2532482@gmail.com
-
Kontakt:
- Nora H Ramzy
- Telefonní číslo: 01288176138
- E-mail: Nh2532482@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
1 měsíc až 18 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Data budou extrahována ze souborů pacientů
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti, kteří jsou mechanicky ventilováni
- věk: Jeden měsíc až 18 let.
- pohlaví: muž i žena
- trvání: po dobu jednoho roku
- typ studie: retrospektivní
- místo: jednotka intenzivní péče v dětské univerzitní nemocnici Assiut
Kritéria vyloučení:
- pacientů, kteří jsou intubováni mimo univerzitní dětskou nemocnici Assiut.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Frekvence endotracheální intubace
Časové okno: jeden rok
|
se vypočítá podle následující rovnice: Počet pacientů, kteří podstoupí endotracheální intubaci, k celkovému počtu pacientů přijatých na jednotku intenzivní péče × 100.
|
jeden rok
|
Úspěšnost prvního pokusu
Časové okno: jeden rok
|
bude vypočítána porovnáním počtu pacientů, u kterých byla provedena ETI, s dobou, kdy bylo dosaženo úspěšné tracheální intubace při prvním pokusu o laryngoskopii.
|
jeden rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (OČEKÁVANÝ)
1. srpna 2018
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
1. srpna 2019
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
1. srpna 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. srpna 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. srpna 2018
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
31. srpna 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
31. srpna 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. srpna 2018
Naposledy ověřeno
1. srpna 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- Mechanical ventilation
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .