- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03762356
Spørgeskema om individets indsigt/bevidsthed om risiko for vold
Hvilke faktorer er vigtige, når man vurderer en persons indsigt/bevidsthed om deres egen voldsrisiko?
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
På trods af at indsigt i vold er en faktor, der jævnligt tages op af fagfolk i vurderingen af fremtidig vold, er forskningen om dette begreb sparsom. Forskning har i stedet en tendens til at fokusere specifikt på indsigt i vold specifikt i relation til skizofreni frem for mere bredt i retsmedicinske og andre kliniske miljøer. Hvilke beviser der er, tyder på, at udvikling af en persons indsigt eller bevidsthed om deres egen risiko for vold er en nøglefaktor for at reducere sandsynligheden for, at de engagerer sig i yderligere voldshandlinger. At være i stand til at vurdere dette på passende vis er nøglen og ser ud til i øjeblikket at være inkonsekvent mellem fagfolk.
I denne undersøgelse vil der derfor blive udsendt et spørgeskema til fagpersoner, der arbejder i sikret pleje eller retsmedicinske samfundsmiljøer for at samle deres syn på, hvilke faktorer der bidrager til den enkeltes indsigt eller bevidsthed om deres egen voldelige adfærd.
Alle klinikere/professionelle, der i øjeblikket er ansat og kvalificeret som gerningsleder, gerningsleder, psykolog, sygeplejerske, socialrådgiver, ergoterapeut, psykiater, fængselsbetjent, der i øjeblikket arbejder i en sikker pleje eller retsmedicinsk miljø, vil være berettiget til at deltage. Personer med de relevante kvalifikationer, der arbejder inden for privat praksis i Storbritannien, vil også være berettiget til at deltage. De, der arbejder uden for Storbritannien, vil ikke være berettiget til at deltage.
Undersøgelsestype
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ansat som kvalificeret psykolog, sygeplejerske, socialrådgiver, ergoterapeut, psykiater, fængselsbetjent eller gerningsmandsleder, der i øjeblikket arbejder i et sikkert pleje- eller retsmedicinsk samfund.
Ekskluderingskriterier:
- De, der udelukkende arbejder i privat praksis uden for organisationer, og dem, der arbejder uden for Storbritannien, er ikke berettiget til at deltage
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørgeskemasvar, der måler niveauer af indsigt eller bevidsthed om vold
Tidsramme: 10 minutter
|
Online undersøgelsessvar med hensyn til en række faktorer identificeret af klinikere, en konsensus om et format af indsigtsværktøj og at have tilstrækkelig information til at være i stand til at udtænke et indsigtsværktøj, der måler niveauet af indsigt eller bevidsthed om vold.
|
10 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Joe Lowenstein, BSc MSc DClinPsy, Chief Investigator
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- BournemouthU
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .