- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03762356
Kyselylomake yksilön näkemyksestä/tietoisuudesta väkivallan riskistä
Mitkä tekijät ovat tärkeitä arvioitaessa yksilön näkemystä/tietoisuutta omasta väkivallan riskistään?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaikka näkemys väkivallasta on tekijä, jota ammattilaiset säännöllisesti käsittelevät tulevaisuuden väkivallan arvioinnissa, tätä käsitettä koskeva tutkimus on vähäistä. Sen sijaan tutkimuksessa keskitytään nimenomaan näkemykseen väkivallasta erityisesti suhteessa skitsofreniaan eikä laajemmin oikeuslääketieteellisissä ja muissa kliinisissä ympäristöissä. Se, mitä todisteita on, viittaa siihen, että yksilön näkemyksen tai tietoisuuden kehittäminen omasta väkivallan riskistään on keskeinen tekijä vähentämään todennäköisyyttä, että hän osallistuu uusiin väkivaltaisiin tekoihin. Mahdollisuus arvioida tätä asianmukaisesti on avainasemassa ja näyttää tällä hetkellä olevan epäjohdonmukainen ammattilaisten välillä.
Siksi tässä tutkimuksessa jaetaan kyselylomake turvahoidossa tai oikeuslääketieteellisessä yhteisössä työskenteleville ammattilaisille, jotta he voivat koota heidän näkemyksensä siitä, mitkä tekijät vaikuttavat yksilön näkemykseen tai tietoisuuteen omasta väkivaltaisesta käyttäytymisestään.
Kaikki lääkärit/ammattilaiset, jotka tällä hetkellä työskentelevät ja ovat päteviä rikoksentekijäpäälliköksi, rikoksentekijävalvojaksi, psykologiksi, sairaanhoitajaksi, sosiaalityöntekijäksi, toimintaterapeutiksi, psykiatriksi, vankilan virkailijaksi, jotka työskentelevät tällä hetkellä turvallisessa hoidossa tai oikeuslääketieteellisessä yhteisössä, voivat osallistua. Myös henkilöt, joilla on asianmukainen pätevyys, jotka työskentelevät yksityisessä ammatissa Isossa-Britanniassa, voivat osallistua. Ison-Britannian ulkopuolella työskentelevät eivät voi osallistua.
Opintotyyppi
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Psykologin, sairaanhoitajan, sosiaalityöntekijän, toimintaterapeutin, psykiatrin, vankilan virkailijan tai rikoksentekijän johtajan pätevyyden ja työskentelee tällä hetkellä turvallisessa hoidossa tai oikeuslääketieteellisessä yhteisössä.
Poissulkemiskriteerit:
- Organisaatioiden ulkopuolella yksinomaan yksityisellä ammatissa työskentelevät ja Yhdistyneen kuningaskunnan ulkopuolella työskentelevät eivät voi osallistua
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyselyvastaukset, jotka mittaavat näkemystä tai tietoisuutta väkivallasta
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Online-kyselyvastaukset erilaisista kliinikkojen tunnistamista tekijöistä, yksimielisyys näkemystyökalun muodosta ja riittävästi tietoa, jotta voidaan suunnitella näkemystyökalu, joka mittaa ymmärryksen tai tietoisuuden tasoa väkivallasta.
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Joe Lowenstein, BSc MSc DClinPsy, Chief Investigator
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- BournemouthU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .