- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03762356
Vragenlijst over individueel inzicht/besef van risico op geweld
Welke factoren zijn belangrijk bij het beoordelen van iemands inzicht/bewustzijn van zijn eigen risico op geweld?
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Ondanks dat inzicht in geweld een factor is die door professionals regelmatig aan bod komt bij de beoordeling van toekomstig geweld, is er weinig onderzoek naar dit concept. Onderzoek heeft de neiging zich in plaats daarvan specifiek te richten op inzicht in geweld, specifiek in relatie tot schizofrenie, in plaats van breder in forensische en andere klinische settings. Alle bewijzen die er zijn, suggereren dat het ontwikkelen van iemands inzicht of besef van zijn eigen risico op geweld een sleutelfactor is bij het verkleinen van de kans dat hij of zij betrokken raakt bij verdere gewelddaden. Dit goed kunnen beoordelen is essentieel en lijkt momenteel inconsistent te zijn tussen professionals.
In dit onderzoek zal daarom een vragenlijst worden verspreid onder professionals die werkzaam zijn in de beveiligde zorg of een forensische gemeenschap om hun mening te verzamelen over welke factoren bijdragen aan het inzicht of bewustzijn van een individu in zijn eigen gewelddadig gedrag.
Alle clinici/professionals die momenteel in dienst zijn en gekwalificeerd zijn als delinquent manager, delinquent supervisor, psycholoog, verpleegster, maatschappelijk werker, ergotherapeut, psychiater, gevangenisofficier die momenteel in een beveiligde zorg of forensische gemeenschap werken, komen in aanmerking voor deelname. Personen met de juiste kwalificaties die in een privépraktijk in het VK werken, komen ook in aanmerking voor deelname. Degenen die buiten het VK werken, komen niet in aanmerking voor deelname.
Studietype
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Werkzaam als gediplomeerd psycholoog, verpleegkundige, maatschappelijk werker, ergotherapeut, psychiater, gevangenisbewaarder of delinquent manager die momenteel werkzaam is in een beveiligde zorg of forensische gemeenschap.
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die uitsluitend in privépraktijken buiten organisaties werken en degenen die buiten het VK werken, komen niet in aanmerking voor deelname
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijstantwoorden die niveaus van inzicht of bewustzijn van geweld meten
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Antwoorden op online-enquêtes met betrekking tot een scala aan factoren die door clinici zijn geïdentificeerd, een consensus over een vorm van inzichtstool en voldoende informatie om een inzichtstool te kunnen ontwikkelen die het niveau van inzicht of bewustzijn van geweld meet.
|
10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Joe Lowenstein, BSc MSc DClinPsy, Chief Investigator
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- BournemouthU
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .