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Questionario sull'intuizione/consapevolezza individuale del rischio di violenza

29 ottobre 2020 aggiornato da: Bournemouth University

Quali fattori sono importanti quando si valuta l'intuizione/consapevolezza di un individuo del proprio rischio di violenza?

Lo scopo generale di questo questionario è quello di raccogliere le opinioni di medici qualificati su quali fattori contribuiscono all'intuizione o alla consapevolezza di un individuo sui propri comportamenti violenti. Il questionario esplorerà anche quale tipo di strumento sarebbe utile sviluppare per l'uso nella pratica clinica per aiutare un'efficace valutazione e gestione del rischio. Verranno raccolte anche brevi informazioni demografiche.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nonostante la comprensione della violenza sia un fattore regolarmente affrontato dai professionisti nella valutazione della violenza futura, la ricerca su questo concetto è scarsa. La ricerca tende invece a concentrarsi specificamente sulla comprensione della violenza specificamente in relazione alla schizofrenia piuttosto che più in generale in ambito forense e in altri contesti clinici. Le prove disponibili suggeriscono che lo sviluppo dell'intuizione o della consapevolezza di un individuo del proprio rischio di violenza è un fattore chiave per ridurre la probabilità che questi si impegni in ulteriori atti di violenza. Essere in grado di valutare adeguatamente questo è fondamentale e attualmente sembra essere incoerente tra i professionisti.

In questo studio, pertanto, verrà distribuito un questionario ai professionisti che lavorano in un ambiente di assistenza sicura o in una comunità forense al fine di raccogliere le loro opinioni su quali fattori contribuiscono all'intuizione o alla consapevolezza di un individuo sui propri comportamenti violenti.

Potranno partecipare tutti i medici/professionisti attualmente impiegati e qualificati come dirigente del reato, supervisore del reato, psicologo, infermiere, assistente sociale, terapista occupazionale, psichiatra, agente penitenziario che attualmente lavora in un ambiente di cura sicuro o comunità forense. Potranno partecipare anche persone con le qualifiche appropriate che lavorano all'interno di uno studio privato nel Regno Unito. Coloro che lavorano al di fuori del Regno Unito non potranno partecipare.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Impiegato come psicologo, infermiere, assistente sociale, terapista occupazionale, psichiatra, agente penitenziario o responsabile del reato che attualmente lavora in un ambiente di cura sicuro o comunità forense

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Impiegato come qualificato come psicologo, infermiere, assistente sociale, terapista occupazionale, psichiatra, agente penitenziario o responsabile del reato che attualmente lavora in un ambiente di assistenza sicura o comunità forense.

Criteri di esclusione:

  • Coloro che lavorano esclusivamente in uno studio privato al di fuori delle organizzazioni e coloro che lavorano al di fuori del Regno Unito non possono partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposte al questionario che misurano i livelli di intuizione o consapevolezza della violenza
Lasso di tempo: 10 minuti
Risposte al sondaggio online sulla gamma di fattori identificati dai medici, un consenso su un formato di strumento di approfondimento e per disporre di informazioni sufficienti per essere in grado di ideare uno strumento di approfondimento che misuri il livello di approfondimento o consapevolezza della violenza.
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Joe Lowenstein, BSc MSc DClinPsy, Chief Investigator

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 settembre 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 febbraio 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 novembre 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

3 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

30 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BournemouthU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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