Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анкета об индивидуальном понимании/осведомленности о риске насилия

29 октября 2020 г. обновлено: Bournemouth University

Какие факторы важны при оценке понимания/осведомленности человека о собственном риске насилия?

Общая цель этого вопросника состоит в том, чтобы собрать мнения квалифицированных клиницистов о том, какие факторы способствуют пониманию или осознанию человеком своего собственного насильственного поведения. В анкете также будет рассмотрено, какой тип инструмента было бы полезно разработать для использования в клинической практике, чтобы помочь в эффективной оценке риска и управлении им. Также будет собрана краткая демографическая информация.

Обзор исследования

Подробное описание

Несмотря на то, что понимание того, что насилие является фактором, регулярно рассматриваемым профессионалами при оценке будущего насилия, исследований по этой концепции немного. Вместо этого исследования, как правило, сосредоточены конкретно на понимании насилия конкретно в связи с шизофренией, а не в более широком смысле в судебно-медицинских и других клинических условиях. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что формирование у человека понимания или осознания собственного риска насилия является ключевым фактором в снижении вероятности того, что он будет участвовать в дальнейших актах насилия. Способность правильно оценить это имеет ключевое значение и в настоящее время кажется непоследовательным между профессионалами.

Таким образом, в рамках данного исследования среди специалистов, работающих в учреждениях по уходу или судебно-медицинских экспертах, будет разослан вопросник, чтобы собрать их мнения о том, какие факторы способствуют пониманию или осознанию человеком своего собственного насильственного поведения.

Все врачи/специалисты, которые в настоящее время работают и имеют квалификацию менеджера по делам правонарушителей, надзирателя за правонарушителями, психолога, медсестры, социального работника, трудотерапевта, психиатра, тюремного надзирателя, которые в настоящее время работают в учреждениях безопасного ухода или судебно-медицинских учреждениях, будут иметь право на участие. Лица с соответствующей квалификацией, работающие в частной практике в Великобритании, также будут иметь право на участие. Те, кто работает за пределами Великобритании, не будут иметь права участвовать.

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Имеет квалификацию психолога, медсестры, социального работника, трудотерапевта, психиатра, тюремного надзирателя или менеджера по делам правонарушителей, в настоящее время работает в условиях безопасного ухода или судебно-медицинской экспертизы.

Описание

Критерии включения:

  • Имеет квалификацию психолога, медсестры, социального работника, трудотерапевта, психиатра, тюремного надзирателя или менеджера по делам правонарушителей, в настоящее время работает в условиях безопасного ухода или судебно-медицинской экспертизы.

Критерий исключения:

  • Лица, занимающиеся исключительно частной практикой за пределами организаций, и те, кто работает за пределами Великобритании, не имеют права участвовать.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ответы на вопросник, которые измеряют уровень понимания или осведомленности о насилии
Временное ограничение: 10 минут
Ответы на онлайн-опросы в отношении ряда факторов, выявленных клиницистами, консенсус в отношении формата инструмента анализа и наличия достаточной информации, чтобы иметь возможность разработать инструмент анализа, который измеряет уровень понимания или осведомленности о насилии.
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Joe Lowenstein, BSc MSc DClinPsy, Chief Investigator

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 февраля 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 февраля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 октября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BournemouthU

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться