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Cuestionario sobre la percepción/conciencia individual del riesgo de violencia

29 de octubre de 2020 actualizado por: Bournemouth University

¿Qué factores son importantes al evaluar la comprensión/conciencia de un individuo sobre su propio riesgo de violencia?

El objetivo general de este cuestionario es recopilar las opiniones de médicos calificados sobre qué factores contribuyen a la comprensión o conciencia de un individuo sobre sus propios comportamientos violentos. El cuestionario también explorará qué tipo de herramienta sería útil desarrollar para su uso en la práctica clínica para ayudar a la evaluación y gestión de riesgos efectiva. También se recopilará información demográfica breve.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

A pesar de que la comprensión de la violencia es un factor abordado regularmente por los profesionales en la evaluación de la violencia futura, la investigación sobre este concepto es escasa. En cambio, la investigación tiende a centrarse específicamente en la comprensión de la violencia específicamente en relación con la esquizofrenia en lugar de más ampliamente en entornos forenses y clínicos. La evidencia que hay sugiere que desarrollar la percepción o la conciencia de un individuo sobre su propio riesgo de violencia es un factor clave para reducir la probabilidad de que participe en más actos de violencia. Ser capaz de evaluar adecuadamente esto es clave y actualmente parece ser inconsistente entre los profesionales.

En este estudio, por lo tanto, se distribuirá un cuestionario a los profesionales que trabajan en la atención segura o en un entorno comunitario forense para recopilar sus puntos de vista sobre qué factores contribuyen a que un individuo comprenda o tome conciencia de sus propios comportamientos violentos.

Todos los médicos/profesionales que actualmente están empleados y calificados como Administrador de delincuentes, Supervisor de delincuentes, Psicólogo, Enfermero, Trabajador social, Terapeuta ocupacional, Psiquiatra, Oficial de prisiones que actualmente trabajan en un entorno comunitario forense o de atención segura serán elegibles para participar. Las personas con las calificaciones apropiadas que trabajen en la práctica privada en el Reino Unido también serán elegibles para participar. Aquellos que trabajen fuera del Reino Unido no serán elegibles para participar.

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Empleado calificado como psicólogo, enfermero, trabajador social, terapeuta ocupacional, psiquiatra, oficial de prisiones o administrador de delincuentes que actualmente trabaja en un entorno comunitario forense o de atención segura

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Empleado calificado como psicólogo, enfermero, trabajador social, terapeuta ocupacional, psiquiatra, oficial de prisiones o administrador de delincuentes que actualmente trabaja en un entorno comunitario forense o de atención segura.

Criterio de exclusión:

  • Aquellos que trabajan únicamente en la práctica privada fuera de las organizaciones y aquellos que trabajan fuera del Reino Unido no son elegibles para participar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Respuestas al cuestionario que miden los niveles de comprensión o conciencia de la violencia
Periodo de tiempo: 10 minutos
Respuestas de encuestas en línea en cuanto a la gama de factores identificados por los médicos, un consenso sobre un formato de herramienta de conocimiento y tener suficiente información para poder diseñar una herramienta de conocimiento que mida el nivel de conocimiento o conciencia de la violencia.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Silla de estudio: Joe Lowenstein, BSc MSc DClinPsy, Chief Investigator

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de septiembre de 2020

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de febrero de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de febrero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

3 de diciembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

30 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BournemouthU

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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