- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03762356
Kwestionariusz dotyczący spostrzeżeń/świadomości ryzyka przemocy
Jakie czynniki są ważne przy ocenie wglądu/świadomości danej osoby w zakresie własnego ryzyka przemocy?
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Pomimo wglądu w to, że przemoc jest czynnikiem regularnie uwzględnianym przez profesjonalistów w ocenie przyszłej przemocy, badania nad tą koncepcją są rzadkie. Zamiast tego badania koncentrują się raczej na wglądzie w przemoc, szczególnie w odniesieniu do schizofrenii, a nie szerzej w kryminalistyce i innych warunkach klinicznych. Istniejące dowody sugerują, że rozwijanie w jednostce wglądu lub świadomości własnego ryzyka przemocy jest kluczowym czynnikiem zmniejszającym prawdopodobieństwo zaangażowania się tej osoby w dalsze akty przemocy. Umiejętność właściwej oceny tego jest kluczowa i wydaje się obecnie niespójna między specjalistami.
Dlatego w niniejszym badaniu ankieta zostanie rozesłana do specjalistów pracujących w placówkach opiekuńczo-wychowawczych lub ośrodkach medycyny sądowej w celu zebrania ich opinii na temat tego, jakie czynniki przyczyniają się do wglądu lub świadomości danej osoby w jej własne brutalne zachowania.
Wszyscy klinicyści/specjalisty, którzy są obecnie zatrudnieni i wykwalifikowani jako kierownik ds. przestępców, kierownik ds. przestępców, psycholog, pielęgniarka, pracownik socjalny, terapeuta zajęciowy, psychiatra, funkcjonariusz więzienny, obecnie pracujący w bezpiecznym środowisku opieki lub w społeczności kryminalistycznej, będą uprawnieni do udziału. Osoby z odpowiednimi kwalifikacjami pracujące w ramach prywatnej praktyki w Wielkiej Brytanii również będą uprawnione do udziału. Osoby pracujące poza Wielką Brytanią nie będą uprawnione do udziału.
Typ studiów
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zatrudniony jako wykwalifikowany psycholog, pielęgniarka, pracownik socjalny, terapeuta zajęciowy, psychiatra, funkcjonariusz więzienny lub kierownik ds. przestępców, obecnie pracujący w bezpiecznej opiece lub w społeczności kryminalistycznej.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby pracujące wyłącznie w ramach prywatnej praktyki poza organizacjami oraz osoby pracujące poza Wielką Brytanią nie kwalifikują się do udziału
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Odpowiedzi w kwestionariuszu, które mierzą poziom wglądu lub świadomości przemocy
Ramy czasowe: 10 minut
|
Odpowiedzi w ankiecie internetowej dotyczące szeregu czynników zidentyfikowanych przez klinicystów, konsensusu co do formatu narzędzia wglądu oraz posiadania wystarczających informacji, aby móc opracować narzędzie wglądu, które mierzy poziom wglądu lub świadomość przemocy.
|
10 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Joe Lowenstein, BSc MSc DClinPsy, Chief Investigator
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- BournemouthU
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .