Undersøgelse om indendørs garvning på sociale medier
2. december 2021 opdateret af: Sherry Pagoto, University of Connecticut
Brug af en narrativ-baseret tilgang til at reducere indendørs garvning
Formålet med denne forskning er at udvikle en social medie-leveret intervention for at reducere ubeskyttet soleksponering hos unge voksne med en historie med solbruning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vi vil bruge social marketing-teori og en brugercentreret designtilgang til at udvikle et socialt medieintervention, der engagerer unge voksne med en historie med solbruning til at praktisere solsikkerhedsadfærd.
Vi vil tilskynde unge voksne, der har en historie med solbruning, til at oprette opslag på sociale medier, der opmuntrer deres jævnaldrende til at engagere sig i solsikkerhed.
Fokusgrupper af garvere styrede udviklingen af interventionen.
Efterforskere vil gennemføre et pilotforsøg, hvor deltagerne vil blive randomiseret til en tilstand, hvor de er incitamentet til at oprette meddelelser på sociale medier, der er i solsikkerhed, der skal lægges ud på en konto for solsikkerhed på sociale medier, eller en tilstand, hvor de er incitamenteret til at oprette meddelelser på sociale medier om, hvordan man bruger teknologi til at understøtte sund livsstilsadfærd, der skal offentliggøres på en social mediekonto for sundhedsteknologi.
Indgrebet varer 4 uger.
Gennemførlighedsresultater omfatter rekruttering, fastholdelse, acceptabilitet, deltagelse, engagement i sociale medier (synes godt om, kommentarer, delinger), overbevisende virkning af meddelelser, ubeskyttet soleksponering, solbeskyttelse og solbadningsadfærd.
Dette arbejde vil informere et fuldt udstyret randomiseret forsøg, der tester effektiviteten af denne intervention.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
66
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
Storrs, Connecticut, Forenede Stater, 06269
- University of Connecticut
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18-30
- Garvet indendørs eller udendørs mindst én gang inden for det seneste år
- Har til hensigt at sole indendørs eller udendørs denne sommer
- Daglig bruger af enhver social medieplatform
Ekskluderingskriterier:
- Ingen smartphone
- Bruger ikke en social medieplatform dagligt
- Lever i en tilstand med en gennemsnitstemperatur <75 grader i maj
- Manglende evne til at give samtykke på grund af psykisk sygdom eller en kognitiv svækkelse
- Ikke-engelsktalende
- Fange
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sun Safety Social Media Challenge
I løbet af denne 4-ugers intervention vil deltagerne blive tilskyndet til at skabe meddelelser om solsikkerhed på sociale medier, som vil blive distribueret på vores Twitter- og Facebook-feeds for solsikkerhed.
|
Deltagerne vil deltage i et webinar for at lære, hvordan man laver effektive sociale medieindlæg om solsikkerhed og orienteres om de sociale mediekonti, hvorpå beskederne vil blive lagt ud.
De vil blive informeret om, at indlæg skal indeholde en solsikkerhedsmeddelelse (f.eks. fremme brugen af solcreme og beskyttende tøj/hatte eller modvirke risikoadfærd som garvning og brænding).
De vil blive opfordret til at være kreative, så budskabet bliver likes og deles.
Deltagerne vil blive opfordret til at følge feeds for at se engagementet på deres indlæg, for at dele indlæggene i deres feed og for at se andre deltageres indlæg.
Deltagerne modtager et Amazon-gavekort på $10 pr. indlæg til maksimalt 6 indlæg ($60).
Den deltager, der har oprettet det opslag, der modtager flest likes, kommentarer og delinger hver uge, vil vinde et Amazon-gavekort på $50.
|
|
Aktiv komparator: Digital Health Social Media Challenge
I løbet af denne 4-ugers intervention vil deltagerne blive tilskyndet til at oprette indlæg, der fremmer brugen af teknologi til at engagere sig i sund livsstilsadfærd (kost, motion) på vores digitale sundheds-twitter- og Facebook-feeds.
|
Deltagerne vil deltage i et webinar for at lære, hvordan man laver effektive sociale medieindlæg om at bruge teknologi til at blive sunde og orientere sig mod de sociale mediekonti, hvorpå beskederne vil blive lagt ud.
De vil blive informeret om, at indlæg bør nævne en måde, hvorpå teknologi (f.eks. mobilapps, wearables) kan bruges til at fremme en sund vane (f.eks. kost, motion).
De vil blive opfordret til at være kreative, så budskabet bliver likes og deles.
Deltagerne vil blive opfordret til at følge feeds for at se engagementet på deres indlæg, for at dele indlæggene i deres feed og for at se andre deltageres indlæg.
Deltagerne modtager et Amazon-gavekort på $10 pr. indlæg til maksimalt 6 indlæg ($60).
Den deltager, der har oprettet det opslag, der modtager flest likes, kommentarer og delinger hver uge, vil vinde et Amazon-gavekort på $50.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rekruttering
Tidsramme: Baseline
|
Antallet af afsluttede respondenter til rekrutteringsannoncer, antal respondenter, der er kvalificerede ved den indledende screening, og antallet af respondenter, der fuldførte baseline.
|
Baseline
|
|
Tilbageholdelse
Tidsramme: 4 ugers opfølgning
|
% af deltagere i hver tilstand, der gennemfører den opfølgende vurdering.
|
4 ugers opfølgning
|
|
Acceptabilitet
Tidsramme: 4 ugers opfølgning
|
Antallet af deltagere, der valgte, er enige eller meget enige i en 5-punkts Likert-skalavurdering af, hvor sandsynligt deltagerne ville anbefale interventionen til en ven, og hvor sandsynligt det ville være, at de ville deltage igen.
|
4 ugers opfølgning
|
|
Deltagelse
Tidsramme: 4 ugers opfølgning
|
Antallet af indlæg oprettet af deltagere
|
4 ugers opfølgning
|
|
Post Engagement
Tidsramme: 4 uger
|
Det gennemsnitlige antal likes, delinger og retweets og unikke kommentatorer, som hvert deltageropslag modtog.
|
4 uger
|
|
Ønskeligheden af garvning
Tidsramme: Baseline
|
Skala, der måler deltagernes tro på, at en solbrun farve er attraktiv.
Skalaen går fra 0-12 med højere score, der indikerer højere niveauer af tro på, at en solbrun farve er attraktiv.
|
Baseline
|
|
Ønskeligheden af garvning
Tidsramme: 4 ugers opfølgning
|
Skala, der måler deltagernes tro på, at en solbrun farve er attraktiv.
Skalaen går fra 0-12 med højere score, der indikerer højere niveauer af tro på, at en solbrun farve er attraktiv.
|
4 ugers opfølgning
|
|
Ønskeligheden af garvningsalternativer
Tidsramme: Baseline
|
Gennemsnitlig score på emner, der vedrører garvning alternativ ønskelighed.
Skalaen går fra 1 til 5, hvor højere score indikerer mere positive holdninger til solariealternativer.
|
Baseline
|
|
Ønskeligheden af garvningsalternativer
Tidsramme: 4 ugers opfølgning
|
Gennemsnitlig score på emner, der vedrører garvning alternativ ønskelighed.
Skalaen går fra 1 til 5, hvor højere score indikerer mere positive holdninger til solariealternativer.
|
4 ugers opfølgning
|
|
Overbevisende virkning af deltagerbeskeder
Tidsramme: 4 ugers opfølgning
|
Gennemsnittet af deltagernes vurderinger for, hvor overbevisende de fandt hvert indlæg (andre end dem, de oprettede) på en skala fra 0-100, med højere score, der indikerer mere overbevisende.
|
4 ugers opfølgning
|
|
Forurening
Tidsramme: 4 ugers opfølgning
|
Antallet af deltagere, der rapporterer, at de så de modsatte forhold, Facebook eller Twitter-feeds.
|
4 ugers opfølgning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intentioner om udendørs garvning
Tidsramme: Baseline
|
Tre punkter vurderede intentioner om at blive solbrændt selv én gang, intentioner om at blive brun regelmæssigt i det næste år og intentioner om at holde op på en 7-trins skala (0 = helt sikkert ikke, 6 = vil helt sikkert).
|
Baseline
|
|
Intentioner om udendørs garvning
Tidsramme: 4 ugers opfølgning
|
Tre punkter vurderede intentioner om at blive solbrændt selv én gang, intentioner om at blive brun regelmæssigt i det næste år og intentioner om at holde op på en 7-trins skala (0 = helt sikkert ikke, 6 = vil helt sikkert).
|
4 ugers opfølgning
|
|
Soleksponering
Tidsramme: Baseline
|
Hvor mange timer deltageren tilbragte udenfor om ugen mellem kl. 10.00 og 16.00.
|
Baseline
|
|
Soleksponering
Tidsramme: 4 ugers opfølgning
|
Hvor mange timer deltageren tilbragte udenfor om ugen mellem kl. 10.00 og 16.00
|
4 ugers opfølgning
|
|
Udendørs garvning
Tidsramme: Baseline
|
Hvor mange gange i de sidste 4 uger har deltageren været udenfor med det formål at sole sig i solen.
|
Baseline
|
|
Udendørs garvning
Tidsramme: 4 ugers opfølgning
|
Hvor mange gange i de sidste 4 uger har deltageren været udenfor med det formål at sole sig i solen.
|
4 ugers opfølgning
|
|
Solbeskyttelse
Tidsramme: Baseline
|
Antal deltagere, der har rapporteret at have brugt solbeskyttelse (solcreme, beskyttelsestøj) ofte eller altid inden for den seneste måned
|
Baseline
|
|
Solbeskyttelse
Tidsramme: 4 ugers opfølgning
|
Antal deltagere, der har rapporteret at have brugt solbeskyttelse (solcreme, beskyttelsestøj) ofte eller altid inden for den seneste måned
|
4 ugers opfølgning
|
|
Indendørs garvningsadfærd
Tidsramme: Baseline
|
Antal indendørs solariebesøg i den foregående måned
|
Baseline
|
|
Indendørs garvningsadfærd
Tidsramme: 4 uger
|
Antal indendørs solariebesøg i den foregående måned
|
4 uger
|
|
Solskoldning
Tidsramme: baseline
|
Antal deltagere med 1 eller flere solskoldninger inden for den seneste måned
|
baseline
|
|
Solskoldning
Tidsramme: 4 uger
|
Antal deltagere med 1 eller flere solskoldninger inden for den seneste måned
|
4 uger
|
|
Udendørs garvningsvarighed
Tidsramme: 4 uger
|
Median rapporterede gennemsnitligt antal minutter garvet pr. episode i de seneste 4 uger blandt deltagere, der var garvede inden for de sidste 4 uger.
|
4 uger
|
|
Udendørs garvningsvarighed
Tidsramme: Baseline
|
Median rapporterede gennemsnitligt antal minutter garvet pr. episode i de seneste 4 uger blandt deltagere, der var garvede inden for de sidste 4 uger.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sherry L Pagoto, PhD, University of Connecticut
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. juni 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. oktober 2020
Studieafslutning (Faktiske)
28. oktober 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. februar 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. februar 2019
Først opslået (Faktiske)
8. februar 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. januar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. december 2021
Sidst verificeret
1. december 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- H19-033
- R21CA226133-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .