Onderzoek naar binnenbruinen op sociale media
2 december 2021 bijgewerkt door: Sherry Pagoto, University of Connecticut
Een op verhalen gebaseerde benadering gebruiken om bruinen binnenshuis te verminderen
Het doel van dit onderzoek is het ontwikkelen van een door sociale media geleverde interventie om onbeschermde blootstelling aan de zon te verminderen bij jonge volwassenen met een voorgeschiedenis van bruinen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
We zullen de theorie van sociale marketing en een gebruikersgerichte ontwerpbenadering gebruiken om een sociale media-interventie te ontwikkelen die jonge volwassenen met een geschiedenis van zonnebaden aanspoort om veilig gedrag voor de zon te oefenen.
We zullen jongvolwassenen met een geschiedenis van bruinen stimuleren om berichten op sociale media te plaatsen die hun leeftijdsgenoten aanmoedigen om zich in te zetten voor veiligheid in de zon.
Focusgroepen van leerlooiers begeleidden de ontwikkeling van de interventie.
Onderzoekers zullen een pilot-haalbaarheidsonderzoek uitvoeren waarbij deelnemers willekeurig worden ingedeeld in een conditie waarin ze worden gestimuleerd om social media-berichten over zonveiligheid te maken die op een social media-account over zonveiligheid worden geplaatst of een conditie waarin ze worden gestimuleerd om social media-berichten te maken over het gebruik van technologie om een gezonde levensstijl te ondersteunen, te plaatsen op een social media-account voor gezondheidstechnologie.
De interventie duurt 4 weken.
Haalbaarheidsresultaten zijn onder meer werving, retentie, aanvaardbaarheid, participatie, betrokkenheid bij berichten op sociale media (vind-ik-leuks, opmerkingen, delen), overtuigende impact van berichten, onbeschermde blootstelling aan de zon, bescherming tegen de zon en bruiningsgedrag.
Dit werk zal een volledig aangedreven gerandomiseerde studie informeren die de werkzaamheid van deze interventie test.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
66
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Connecticut
-
Storrs, Connecticut, Verenigde Staten, 06269
- University of Connecticut
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijden 18-30
- Het afgelopen jaar minstens één keer binnen of buiten gebruind
- Is van plan om deze zomer binnen of buiten te bruinen
- Dagelijkse gebruiker van elk social media platform
Uitsluitingscriteria:
- Geen smartphone
- Gebruikt niet dagelijks een social media platform
- Woont in een staat met een gemiddelde temperatuur <75 graden in mei
- Onvermogen om toestemming te geven vanwege een psychische aandoening of een cognitieve stoornis
- Niet-Engels sprekend
- Gevangene
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Sun Safety Social Media-uitdaging
Tijdens deze interventie van 4 weken worden deelnemers gestimuleerd om social media-berichten over zonveiligheid te maken die worden verspreid op onze Twitter- en Facebook-feeds over zonveiligheid.
|
Deelnemers zullen een webinar bijwonen om te leren hoe ze effectieve posts op sociale media over zonveiligheid kunnen maken en zich kunnen oriënteren op de sociale media-accounts waarop de berichten worden geplaatst.
Ze zullen worden geïnformeerd dat berichten een boodschap over veiligheid tegen de zon moeten bevatten (bijvoorbeeld het promoten van het gebruik van zonnebrandcrème en beschermende kleding/hoeden of het ontmoedigen van risicovol gedrag zoals bruinen en verbranden).
Ze worden aangemoedigd om creatief te zijn, zodat de boodschap likes en shares krijgt.
Deelnemers worden aangemoedigd om de feeds te volgen om de betrokkenheid bij hun berichten te zien, om de berichten in hun feed te delen en om de berichten van andere deelnemers te zien.
Deelnemers ontvangen een Amazon-cadeaubon van $ 10 per post voor maximaal 6 posts ($ 60).
De deelnemer die het bericht heeft gemaakt dat elke week de meeste likes, reacties en shares ontvangt, wint een Amazon-cadeaubon van $ 50.
|
|
Actieve vergelijker: Digital Health Social Media-uitdaging
Tijdens deze interventie van 4 weken worden deelnemers gestimuleerd om berichten te plaatsen die het gebruik van technologie promoten om een gezonde levensstijl aan te nemen (dieet, lichaamsbeweging) op onze digitale gezondheids-Twitter- en Facebook-feeds.
|
Deelnemers zullen een webinar bijwonen om te leren hoe ze effectieve posts op sociale media kunnen maken over het gebruik van technologie om gezond te worden en zich te oriënteren op de sociale media-accounts waarop de berichten worden geplaatst.
Ze zullen worden geïnformeerd dat berichten een manier moeten vermelden waarop technologie (bijv. mobiele apps, wearables) kan worden gebruikt om een gezonde gewoonte te promoten (bijv. dieet, lichaamsbeweging).
Ze worden aangemoedigd om creatief te zijn, zodat de boodschap likes en shares krijgt.
Deelnemers worden aangemoedigd om de feeds te volgen om de betrokkenheid bij hun berichten te zien, om de berichten in hun feed te delen en om de berichten van andere deelnemers te zien.
Deelnemers ontvangen een Amazon-cadeaubon van $ 10 per post voor maximaal 6 posts ($ 60).
De deelnemer die het bericht heeft gemaakt dat elke week de meeste likes, reacties en shares ontvangt, wint een Amazon-cadeaubon van $ 50.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Werving
Tijdsspanne: Basislijn
|
Het aantal voltooide respondenten op wervingsadvertenties, het aantal respondenten dat in aanmerking kwam bij de eerste screening en het aantal respondenten dat de basislijn voltooide.
|
Basislijn
|
|
Behoud
Tijdsspanne: 4 weken follow-up
|
Het percentage deelnemers in elke conditie dat de follow-upbeoordeling voltooit.
|
4 weken follow-up
|
|
Aanvaardbaarheid
Tijdsspanne: 4 weken follow-up
|
Aantal deelnemers dat heeft geselecteerd, is het eens of zeer eens met de 5-punts Likertschaal die aangeeft hoe waarschijnlijk het is dat deelnemers de interventie aanbevelen aan een vriend, en hoe waarschijnlijk het is dat ze weer deelnemen.
|
4 weken follow-up
|
|
Deelname
Tijdsspanne: 4 weken follow-up
|
Het aantal berichten dat is gemaakt door deelnemers
|
4 weken follow-up
|
|
Verloving plaatsen
Tijdsspanne: 4 weken
|
Het mediane aantal likes, shares en retweets, en unieke reacties die elke deelnemer heeft ontvangen.
|
4 weken
|
|
Wenselijkheid van bruinen
Tijdsspanne: Basislijn
|
Schaal die de overtuiging van deelnemers meet dat een kleurtje aantrekkelijk is.
De schaal loopt van 0-12, waarbij hogere scores duiden op een hogere mate van overtuiging dat een kleurtje aantrekkelijk is.
|
Basislijn
|
|
Wenselijkheid van bruinen
Tijdsspanne: 4 weken follow-up
|
Schaal die de overtuiging van deelnemers meet dat een kleurtje aantrekkelijk is.
De schaal loopt van 0-12, waarbij hogere scores duiden op een hogere mate van overtuiging dat een kleurtje aantrekkelijk is.
|
4 weken follow-up
|
|
Wenselijkheid van bruiningsalternatieven
Tijdsspanne: Basislijn
|
Gemiddelde score op items met betrekking tot alternatieve wenselijkheid om bruin te worden.
Schaal loopt van 1 tot 5, waarbij hogere scores duiden op een positievere houding ten opzichte van alternatieven voor bruinen.
|
Basislijn
|
|
Wenselijkheid van bruiningsalternatieven
Tijdsspanne: 4 weken follow-up
|
Gemiddelde score op items met betrekking tot alternatieve wenselijkheid om bruin te worden.
Schaal loopt van 1 tot 5, waarbij hogere scores duiden op een positievere houding ten opzichte van alternatieven voor bruinen.
|
4 weken follow-up
|
|
Overtuigende impact van berichten van deelnemers
Tijdsspanne: 4 weken follow-up
|
Het gemiddelde aantal deelnemers beoordeelt hoe overtuigend ze elk bericht vonden (behalve degene die ze hebben gemaakt) op een schaal van 0-100, waarbij hogere scores meer overtuigend aangeven.
|
4 weken follow-up
|
|
Verontreiniging
Tijdsspanne: 4 weken follow-up
|
Het aantal deelnemers dat meldt dat ze de tegenovergestelde omstandigheden Facebook- of Twitter-feeds hebben gezien.
|
4 weken follow-up
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Intenties om buiten te bruinen
Tijdsspanne: Basislijn
|
Drie items beoordeelden de intentie om zelfs maar één keer bruin te worden, de intentie om het komende jaar regelmatig bruin te worden en de intentie om te stoppen op een 7-puntsschaal (0=zeker niet, 6=zeker wel).
|
Basislijn
|
|
Intenties om buiten te bruinen
Tijdsspanne: 4 weken follow-up
|
Drie items beoordeelden de intentie om zelfs maar één keer bruin te worden, de intentie om het komende jaar regelmatig bruin te worden en de intentie om te stoppen op een 7-puntsschaal (0=zeker niet, 6=zeker wel).
|
4 weken follow-up
|
|
Blootstelling aan de zon
Tijdsspanne: Basislijn
|
Hoeveel uur de deelnemer per week buiten is geweest tussen 10.00 uur en 16.00 uur.
|
Basislijn
|
|
Blootstelling aan de zon
Tijdsspanne: 4 weken follow-up
|
Hoeveel uur de deelnemer per week buiten is geweest tussen 10.00 en 16.00 uur
|
4 weken follow-up
|
|
Buiten bruinen
Tijdsspanne: Basislijn
|
Hoe vaak is de deelnemer in de afgelopen 4 weken naar buiten gegaan om in de zon te bruinen?
|
Basislijn
|
|
Buiten bruinen
Tijdsspanne: 4 weken follow-up
|
Hoe vaak is de deelnemer in de afgelopen 4 weken naar buiten gegaan om in de zon te bruinen?
|
4 weken follow-up
|
|
Zon bescherming
Tijdsspanne: Basislijn
|
Aantal deelnemers dat aangaf de afgelopen maand vaak of altijd zonbescherming (zonnebrandcrème, beschermende kleding) te hebben gebruikt
|
Basislijn
|
|
Zon bescherming
Tijdsspanne: 4 weken follow-up
|
Aantal deelnemers dat aangaf de afgelopen maand vaak of altijd zonbescherming (zonnebrandcrème, beschermende kleding) te hebben gebruikt
|
4 weken follow-up
|
|
Bruiningsgedrag binnenshuis
Tijdsspanne: Basislijn
|
Aantal indoor zonnebankbezoeken in de afgelopen maand
|
Basislijn
|
|
Bruiningsgedrag binnenshuis
Tijdsspanne: 4 weken
|
Aantal indoor zonnebankbezoeken in de afgelopen maand
|
4 weken
|
|
Zonnebrand
Tijdsspanne: basislijn
|
Aantal deelnemers met 1 of meer zonnebrand in de afgelopen maand
|
basislijn
|
|
Zonnebrand
Tijdsspanne: 4 weken
|
Aantal deelnemers met 1 of meer zonnebrand in de afgelopen maand
|
4 weken
|
|
Bruiningsduur buiten
Tijdsspanne: 4 weken
|
Mediaan rapporteerde het gemiddelde aantal bruiningsminuten per episode in de afgelopen 4 weken, onder deelnemers die in de afgelopen 4 weken bruinden.
|
4 weken
|
|
Bruiningsduur buiten
Tijdsspanne: Basislijn
|
Mediaan rapporteerde het gemiddelde aantal bruiningsminuten per episode in de afgelopen 4 weken, onder deelnemers die in de afgelopen 4 weken bruinden.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sherry L Pagoto, PhD, University of Connecticut
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 juni 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 oktober 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 oktober 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 februari 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 februari 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 februari 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 januari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 december 2021
Laatst geverifieerd
1 december 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- H19-033
- R21CA226133-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .