- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03834974
Social Media Indoor Tanning Study
torstai 2. joulukuuta 2021 päivittänyt: Sherry Pagoto, University of Connecticut
Narratiiviin perustuvan lähestymistavan käyttäminen sisätilojen rusketuksen vähentämiseen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää sosiaalisen median kautta toteutettu interventio, jolla vähennetään suojaamatonta auringolle altistumista nuorille aikuisille, jotka ovat aiemmin ruskettuneet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Käytämme sosiaalisen markkinoinnin teoriaa ja käyttäjälähtöistä suunnittelulähestymistapaa kehittääksemme sosiaalisen median interventiota, joka ottaa nuoret aikuiset, joilla on kokemusta rusketusta, harjoittamaan aurinkoturvakäyttäytymistä.
Kannustamme nuoria aikuisia, joilla on historiaa rusketuksen parissa, luomaan sosiaaliseen mediaan postauksia, jotka rohkaisevat ikätovereitaan osallistumaan aurinkoturvallisuuteen.
Intervention kehitystä ohjasivat ruskettajien fokusryhmät.
Tutkijat suorittavat pilotin toteutettavuuskokeen, jossa osallistujat satunnaistetaan tilaan, jossa heitä kannustetaan luomaan aurinkoturvallisuussosiaalisen median viestejä julkaistavaksi aurinkoturvallisuuden sosiaalisen median tilille tai tilaan, jossa heitä kannustetaan luomaan sosiaalisen median viestejä. siitä, kuinka teknologiaa käytetään tukemaan terveellisiä elämäntapoja, julkaistaan terveysteknologian sosiaalisen median tilillä.
Interventio kestää 4 viikkoa.
Toteutettavuustuloksia ovat rekrytointi, säilyttäminen, hyväksyttävyys, osallistuminen, sosiaalisen median viestien sitoutuminen (tykkäykset, kommentit, jakaminen), viestien vakuuttava vaikutus, suojaamaton auringonpaiste, aurinkosuoja ja rusketuskäyttäytyminen.
Tämä työ antaa tietoja täysin toimivalle satunnaistetulle tutkimukselle, joka testaa tämän toimenpiteen tehokkuutta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
66
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
Storrs, Connecticut, Yhdysvallat, 06269
- University of Connecticut
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 18-30
- Ruskettunut sisällä tai ulkona vähintään kerran viimeisen vuoden aikana
- Aikoo ruskettua sisällä tai ulkona tänä kesänä
- Minkä tahansa sosiaalisen median alustan päivittäinen käyttäjä
Poissulkemiskriteerit:
- Ei älypuhelinta
- Ei käytä sosiaalisen median alustaa päivittäin
- Asuu valtiossa, jonka keskilämpötila on <75 astetta toukokuussa
- Kyvyttömyys antaa suostumusta mielisairauden tai kognitiivisen häiriön vuoksi
- Ei-englanninkielinen
- Vanki
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sun Safety Social Media Challenge
Tämän 4 viikon mittaisen toimenpiteen aikana osallistujia kannustetaan luomaan aurinkoturvallisia sosiaalisen median viestejä, joita jaetaan aurinkoturvallisuus Twitter- ja Facebook-syötteissämme.
|
Osallistujat osallistuvat webinaariin, jossa he oppivat luomaan tehokkaita sosiaalisen median viestejä aurinkoturvallisuudesta ja perehtymään sosiaalisen median tileihin, joille viestit julkaistaan.
Heille kerrotaan, että postauksissa tulee sisältää aurinkoturvaviesti (esim. mainostetaan aurinkovoidetta ja suojavaatteita/hattuja tai estetään riskikäyttäytymistä, kuten rusketusta ja polttamista).
Heitä kannustetaan olemaan luovia, jotta viesti saa tykkäyksiä ja jakoja.
Osallistujia rohkaistaan seuraamaan syötteitä nähdäkseen sitoutumisen heidän viesteihinsä, jakaakseen viestejä syötteensä ja nähdäkseen muiden osallistujien julkaisut.
Osallistujat saavat 10 dollarin Amazon-lahjakortin per viesti enintään 6 postausta kohden (60 dollaria).
Osallistuja, joka loi julkaisun, joka saa eniten tykkäyksiä, kommentteja ja jakoja viikoittain, voittaa 50 dollarin Amazon-lahjakortin.
|
|
Active Comparator: Digital Health Social Media Challenge
Tämän 4 viikon mittaisen toimenpiteen aikana osallistujia kannustetaan luomaan julkaisuja, jotka edistävät teknologian käyttöä terveellisten elämäntapojen (ruokavalio, liikunta) harjoittamiseksi digitaalisissa terveys Twitter- ja Facebook-syötteissämme.
|
Osallistujat osallistuvat webinaariin, jossa he oppivat luomaan tehokkaita sosiaalisen median postauksia teknologian käytöstä terveyteen ja suuntautumaan sosiaalisen median tileille, joille viestit julkaistaan.
Heille kerrotaan, että viesteissä tulisi mainita jollakin tavalla, että teknologiaa (esim. mobiilisovelluksia, puettavia laitteita) voidaan käyttää terveellisten tapojen (esim. ruokavalion, liikunnan) edistämiseen.
Heitä kannustetaan olemaan luovia, jotta viesti saa tykkäyksiä ja jakoja.
Osallistujia rohkaistaan seuraamaan syötteitä nähdäkseen sitoutumisen heidän viesteihinsä, jakaakseen viestejä syötteensä ja nähdäkseen muiden osallistujien julkaisut.
Osallistujat saavat 10 dollarin Amazon-lahjakortin per viesti enintään 6 postausta kohden (60 dollaria).
Osallistuja, joka loi julkaisun, joka saa eniten tykkäyksiä, kommentteja ja jakoja viikoittain, voittaa 50 dollarin Amazon-lahjakortin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rekrytointi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Rekrytointiilmoituksiin valmistuneiden vastaajien määrä, alkuseulonnassa kelvollisten vastaajien määrä ja lähtötilanteen suorittaneiden vastaajien määrä.
|
Perustaso
|
|
Säilytys
Aikaikkuna: 4 viikon seuranta
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus kussakin tilassa, jotka suorittavat seurantaarvioinnin.
|
4 viikon seuranta
|
|
Hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 4 viikon seuranta
|
Valittujen osallistujien määrä on samaa mieltä tai vahvasti samaa mieltä 5-pisteen Likert-asteikon arviosta siitä, kuinka todennäköisesti osallistujat suosittelisivat interventiota ystävälleen ja kuinka todennäköisesti he osallistuisivat uudelleen.
|
4 viikon seuranta
|
|
Osallistuminen
Aikaikkuna: 4 viikon seuranta
|
Osallistujien luomien viestien määrä
|
4 viikon seuranta
|
|
Kihlauksen jälkeinen
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Jokaisen osallistujan postauksen saama tykkäyksiä, jakoja ja uudelleentviittejä sekä yksittäisiä kommentoijia mediaanimäärä.
|
4 viikkoa
|
|
Rusketuksen toivottavuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Asteikko, joka mittaa osallistujien uskoa rusketuksen houkuttelevuuteen.
Asteikko vaihtelee välillä 0-12, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa uskoa siihen, että rusketus on houkutteleva.
|
Perustaso
|
|
Rusketuksen toivottavuus
Aikaikkuna: 4 viikon seuranta
|
Asteikko, joka mittaa osallistujien uskoa rusketuksen houkuttelevuuteen.
Asteikko vaihtelee välillä 0-12, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa uskoa siihen, että rusketus on houkutteleva.
|
4 viikon seuranta
|
|
Rusketusvaihtoehtojen toivottavuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Keskimääräinen pistemäärä kohteista, jotka liittyvät rusketuksen vaihtoehtoiseen toivottavuuteen.
Asteikko vaihtelee 1–5, ja korkeammat pisteet osoittavat positiivisemman asenteen rusketusvaihtoehtoja kohtaan.
|
Perustaso
|
|
Rusketusvaihtoehtojen toivottavuus
Aikaikkuna: 4 viikon seuranta
|
Keskimääräinen pistemäärä kohteista, jotka liittyvät rusketuksen vaihtoehtoiseen toivottavuuteen.
Asteikko vaihtelee 1–5, ja korkeammat pisteet osoittavat positiivisemman asenteen rusketusvaihtoehtoja kohtaan.
|
4 viikon seuranta
|
|
Osallistujien viestien vakuuttava vaikutus
Aikaikkuna: 4 viikon seuranta
|
Osallistujien arvioiden keskiarvo siitä, kuinka vakuuttavina he pitivät kunkin postauksen (muiden kuin heidän luomiensa) arvosanaa asteikolla 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat vakuuttavampaa.
|
4 viikon seuranta
|
|
Saastuminen
Aikaikkuna: 4 viikon seuranta
|
Niiden osallistujien määrä, jotka ilmoittivat nähneensä päinvastaiset olosuhteet Facebook- tai Twitter-syötteissä.
|
4 viikon seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Outdoor Parking Intentions
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kolme kohtaa arvioivat aikomuksia ruskeutua edes kerran, aikomuksia ruskeutua säännöllisesti seuraavan vuoden aikana ja aikomuksia lopettaa 7 pisteen asteikolla (0 = en varmasti, 6 = ehdottomasti).
|
Perustaso
|
|
Outdoor Parking Intentions
Aikaikkuna: 4 viikon seuranta
|
Kolme kohtaa arvioivat aikomuksia ruskeutua edes kerran, aikomuksia ruskeutua säännöllisesti seuraavan vuoden aikana ja aikomuksia lopettaa 7 pisteen asteikolla (0 = en varmasti, 6 = ehdottomasti).
|
4 viikon seuranta
|
|
Altistuminen auringolle
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kuinka monta tuntia osallistuja vietti ulkona viikossa kello 10-16 välisenä aikana.
|
Perustaso
|
|
Altistuminen auringolle
Aikaikkuna: 4 viikon seuranta
|
Kuinka monta tuntia osallistuja vietti ulkona viikossa klo 10-16 välillä
|
4 viikon seuranta
|
|
Ulkorusketus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kuinka monta kertaa viimeisen 4 viikon aikana osallistuja on käynyt ulkona rusketuksen vuoksi.
|
Perustaso
|
|
Ulkorusketus
Aikaikkuna: 4 viikon seuranta
|
Kuinka monta kertaa viimeisen 4 viikon aikana osallistuja on käynyt ulkona rusketuksen vuoksi.
|
4 viikon seuranta
|
|
Aurinkosuoja
Aikaikkuna: Perustaso
|
Niiden osallistujien määrä, jotka ilmoittivat käyttävänsä aurinkosuojatuotteita (aurinkosuojavoidetta, suojavaatetusta) usein tai aina viimeisen kuukauden aikana
|
Perustaso
|
|
Aurinkosuoja
Aikaikkuna: 4 viikon seuranta
|
Niiden osallistujien määrä, jotka ilmoittivat käyttävänsä aurinkosuojatuotteita (aurinkosuojavoidetta, suojavaatetusta) usein tai aina viimeisen kuukauden aikana
|
4 viikon seuranta
|
|
Parkituskäyttäytyminen sisätiloissa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Solariumin sisäkäyntien määrä edellisen kuukauden aikana
|
Perustaso
|
|
Parkituskäyttäytyminen sisätiloissa
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Solariumin sisäkäyntien määrä edellisen kuukauden aikana
|
4 viikkoa
|
|
Auringonpolttama
Aikaikkuna: perusviiva
|
Osallistujien määrä, jotka ovat saaneet yhden tai useamman auringonpolttaman viimeisen kuukauden aikana
|
perusviiva
|
|
Auringonpolttama
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Osallistujien määrä, jotka ovat saaneet yhden tai useamman auringonpolttaman viimeisen kuukauden aikana
|
4 viikkoa
|
|
Ulkorusketuksen kesto
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Mediaani raportoi rusketettujen minuuttien keskimääräisen jaksoa kohden viimeisen 4 viikon aikana osallistujilla, jotka ovat ruskeuttaneet viimeisen 4 viikon aikana.
|
4 viikkoa
|
|
Ulkorusketuksen kesto
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mediaani raportoi rusketettujen minuuttien keskimääräisen jaksoa kohden viimeisen 4 viikon aikana osallistujilla, jotka ovat ruskeuttaneet viimeisen 4 viikon aikana.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Sherry L Pagoto, PhD, University of Connecticut
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 6. kesäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 28. lokakuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 28. lokakuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 7. helmikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. helmikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 8. helmikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 3. tammikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. joulukuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H19-033
- R21CA226133-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .