Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resultatet af subinguinal varicocelektomi på normal sæd hos patienter, der klager over orchilagia med normal sæd

23. april 2020 opdateret af: Abdelrahman Mohamed Abdelkader, Assiut University

virkningen af ​​subinguinal varicocelektomi hos patienter, der klager over orchialgi med normal sædanalyse

varicoclelectomy udføres for subfertilitet og varicocele-induceret orchialgi. Effekten af ​​varicocelectomi på sædanalyse er kontroversiel. Mange artikler rapporterer gunstige resultater, og andre gør ikke.

De fleste undersøgelser fokuserer ikke på varicocelektomi udført for varicocele-induceret orchialgi, og disse undersøgelser rapporterer ikke om postoperativ sæd.

Denne undersøgelse vil fokusere på effekten af ​​operation på sæden postoperativt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Assuit
      • Assiut, Assuit, Egypten, 71621
        • Assuit Medical School

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

der er ingen beskrivelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Primær varicocele.
  2. Patientens alder mere end 20 år.
  3. Scrotal smerte (efter udelukkelse af andre årsager).
  4. Normal sædanalyse

Ekskluderingskriterier:

  1. Sekundær varicocele.
  2. Tilbagevendende varicocele.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Grader af Motilitet af sæd i sædanalyse
Tidsramme: 3 måneder efter operationen
sædanalyse
3 måneder efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal sædceller i sædanalyse
Tidsramme: 3 måneder efter operationen
sædanalyse
3 måneder efter operationen

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteforbedring ved hjælp af Numeric Pain Rating Scale
Tidsramme: 3 måneder efter operationen
sædanalyse
3 måneder efter operationen
duppler
Tidsramme: 3 måneder efter operationen
Doppler vil blive udført for at evaluere venerne før og efter operationen
3 måneder efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

12. marts 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

12. september 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

12. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2019

Først opslået (FAKTISKE)

8. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

27. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • varicocle pain

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner