- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03835143
Resultatet af subinguinal varicocelektomi på normal sæd hos patienter, der klager over orchilagia med normal sæd
virkningen af subinguinal varicocelektomi hos patienter, der klager over orchialgi med normal sædanalyse
varicoclelectomy udføres for subfertilitet og varicocele-induceret orchialgi. Effekten af varicocelectomi på sædanalyse er kontroversiel. Mange artikler rapporterer gunstige resultater, og andre gør ikke.
De fleste undersøgelser fokuserer ikke på varicocelektomi udført for varicocele-induceret orchialgi, og disse undersøgelser rapporterer ikke om postoperativ sæd.
Denne undersøgelse vil fokusere på effekten af operation på sæden postoperativt.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Assuit
-
Assiut, Assuit, Egypten, 71621
- Assuit Medical School
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Primær varicocele.
- Patientens alder mere end 20 år.
- Scrotal smerte (efter udelukkelse af andre årsager).
- Normal sædanalyse
Ekskluderingskriterier:
- Sekundær varicocele.
- Tilbagevendende varicocele.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grader af Motilitet af sæd i sædanalyse
Tidsramme: 3 måneder efter operationen
|
sædanalyse
|
3 måneder efter operationen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal sædceller i sædanalyse
Tidsramme: 3 måneder efter operationen
|
sædanalyse
|
3 måneder efter operationen
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteforbedring ved hjælp af Numeric Pain Rating Scale
Tidsramme: 3 måneder efter operationen
|
sædanalyse
|
3 måneder efter operationen
|
|
duppler
Tidsramme: 3 måneder efter operationen
|
Doppler vil blive udført for at evaluere venerne før og efter operationen
|
3 måneder efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Cayan S, Shavakhabov S, Kadioglu A. Treatment of palpable varicocele in infertile men: a meta-analysis to define the best technique. J Androl. 2009 Jan-Feb;30(1):33-40. doi: 10.2164/jandrol.108.005967. Epub 2008 Sep 4.
- Kupis L, Dobronski PA, Radziszewski P. Varicocele as a source of male infertility - current treatment techniques. Cent European J Urol. 2015;68(3):365-70. doi: 10.5173/ceju.2015.642. Epub 2015 Oct 15.
- Shabana W, Teleb M, Dawod T, Elsayed E, Desoky E, Shahin A, Eladl M, Sorour W. Predictors of improvement in semen parameters after varicocelectomy for male subfertility: A prospective study. Can Urol Assoc J. 2015 Sep-Oct;9(9-10):E579-82. doi: 10.5489/cuaj.2808. Epub 2015 Sep 9.
- Paick S, Choi WS. Varicocele and Testicular Pain: A Review. World J Mens Health. 2019 Jan;37(1):4-11. doi: 10.5534/wjmh.170010. Epub 2018 May 16.
- Cho CL, Esteves SC, Agarwal A. Novel insights into the pathophysiology of varicocele and its association with reactive oxygen species and sperm DNA fragmentation. Asian J Androl. 2016 Mar-Apr;18(2):186-93. doi: 10.4103/1008-682X.170441.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- varicocle pain
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .