Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Resultado de la varicocelectomía subinguinal en semen normal en pacientes que se quejan de orquilagia con semen normal

23 de abril de 2020 actualizado por: Abdelrahman Mohamed Abdelkader, Assiut University

el efecto de la varicocelectomía subinguinal en pacientes que se quejan de orquialgia con análisis de semen normal

La varicoclecectomía se realiza para la subfertilidad y la orquialgia inducida por varicocele. El efecto de la varicocelectomía en el análisis de semen es controvertido. Muchos artículos reportan resultados favorables y otros no.

La mayoría de los estudios no se centran en la varicocelectomía realizada para la orquialgia inducida por varicocele, y esos estudios no informan sobre el semen posoperatorio.

Este estudio se centrará en el efecto de la operación sobre el semen después de la operación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Assuit
      • Assiut, Assuit, Egipto, 71621
        • Assuit Medical School

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

no hay descripción

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. varicocele primario.
  2. Edad del paciente mayor de 20 años.
  3. Dolor escrotal (después de la exclusión de otras causas).
  4. Analisis de semen normales

Criterio de exclusión:

  1. varicocele secundario.
  2. Varicocele recurrente.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Grados de motilidad de los espermatozoides en el análisis de semen
Periodo de tiempo: 3 meses después de la operación
análisis de semen
3 meses después de la operación

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recuento de espermatozoides en análisis de semen
Periodo de tiempo: 3 meses después de la operación
análisis de semen
3 meses después de la operación

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mejoría del dolor usando la escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 3 meses después de la operación
análisis de semen
3 meses después de la operación
duplicador
Periodo de tiempo: 3 meses después de la operación
Se hará doppler para evaluar las venas antes y después de la operación.
3 meses después de la operación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

12 de marzo de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

12 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

12 de enero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de febrero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

8 de febrero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

27 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2020

Última verificación

1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • varicocle pain

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir