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Ergebnis der subinguinalen Varikozelektomie bei normalem Samen bei Patienten, die über Orchilagia mit normalem Samen klagen

23. April 2020 aktualisiert von: Abdelrahman Mohamed Abdelkader, Assiut University

die Wirkung der subinguinalen Varikozelektomie bei Patienten, die bei normaler Samenanalyse über Orchialgie klagen

Varikoklelektomie wird bei Subfertilität und Varikozele-induzierter Orchialgie durchgeführt. Die Wirkung der Varikozelektomie auf die Spermienanalyse ist umstritten. Viele Artikel berichten von günstigen Ergebnissen und andere nicht.

Die meisten Studien konzentrieren sich nicht auf die Varikozelektomie, die wegen Varikozele-induzierter Orchialgie durchgeführt wurde, und diese Studien berichten nicht über postoperativen Samen.

Diese Studie konzentriert sich auf die Auswirkung der Operation auf das postoperative Sperma .

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Assuit
      • Assiut, Assuit, Ägypten, 71621
        • Assuit Medical School

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

es gibt keine beschreibung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Primäre Varikozele.
  2. Alter des Patienten mehr als 20 Jahre.
  3. Skrotalschmerzen (nach Ausschluss anderer Ursachen).
  4. Normale Samenanalyse

Ausschlusskriterien:

  1. Sekundäre Varikozele.
  2. Wiederkehrende Varikozele.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Motilitätsgrade von Spermien in der Samenanalyse
Zeitfenster: 3 Monate nach der Operation
Samenanalyse
3 Monate nach der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Spermien in der Samenanalyse
Zeitfenster: 3 Monate nach der Operation
Samenanalyse
3 Monate nach der Operation

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzverbesserung unter Verwendung der numerischen Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 3 Monate nach der Operation
Samenanalyse
3 Monate nach der Operation
duppler
Zeitfenster: 3 Monate nach der Operation
Doppler wird durchgeführt, um die Venen vor und nach der Operation zu beurteilen
3 Monate nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

12. März 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

12. September 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

12. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Februar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

8. Februar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

27. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • varicocle pain

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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