- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03835143
Wynik podpachwinowej żylakocelektomii na prawidłowym nasieniu u pacjentów skarżących się na orchilagię przy prawidłowym nasieniu
Wpływ żylakocelektomii podpachwinowej u pacjentów skarżących się na ból orchialgii przy prawidłowym badaniu nasienia
żylakolektomię wykonuje się w przypadku niepłodności i bólu orchialgii wywołanego przez żylaki powrózka nasiennego. Wpływ varicocelektomii na analizę nasienia jest kontrowersyjny. Wiele artykułów informuje o korzystnych wynikach, a inne nie.
Większość badań nie koncentruje się na wycięciu żylaków powrózka nasiennego w przypadku żylaków powrózka nasiennego wywołanego przez żylaki powrózka nasiennego, a badania te nie dotyczą nasienia pooperacyjnego.
Niniejsze badanie skupi się na wpływie operacji na nasienie w okresie pooperacyjnym.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Assuit
-
Assiut, Assuit, Egipt, 71621
- Assuit Medical School
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pierwotny żylak powrózka nasiennego.
- Wiek pacjenta powyżej 20 lat.
- Ból moszny (po wykluczeniu innych przyczyn).
- Normalna analiza nasienia
Kryteria wyłączenia:
- Wtórny żylak powrózka nasiennego.
- Nawracające żylaki powrózka nasiennego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stopnie ruchliwości plemników w analizie nasienia
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji
|
analiza nasienia
|
3 miesiące po operacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba plemników w analizie nasienia
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji
|
analiza nasienia
|
3 miesiące po operacji
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poprawa bólu za pomocą Numerycznej Skali Oceny Bólu
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji
|
analiza nasienia
|
3 miesiące po operacji
|
|
duplikat
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji
|
Doppler zostanie zrobiony w celu oceny żył przed i po operacji
|
3 miesiące po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Cayan S, Shavakhabov S, Kadioglu A. Treatment of palpable varicocele in infertile men: a meta-analysis to define the best technique. J Androl. 2009 Jan-Feb;30(1):33-40. doi: 10.2164/jandrol.108.005967. Epub 2008 Sep 4.
- Kupis L, Dobronski PA, Radziszewski P. Varicocele as a source of male infertility - current treatment techniques. Cent European J Urol. 2015;68(3):365-70. doi: 10.5173/ceju.2015.642. Epub 2015 Oct 15.
- Shabana W, Teleb M, Dawod T, Elsayed E, Desoky E, Shahin A, Eladl M, Sorour W. Predictors of improvement in semen parameters after varicocelectomy for male subfertility: A prospective study. Can Urol Assoc J. 2015 Sep-Oct;9(9-10):E579-82. doi: 10.5489/cuaj.2808. Epub 2015 Sep 9.
- Paick S, Choi WS. Varicocele and Testicular Pain: A Review. World J Mens Health. 2019 Jan;37(1):4-11. doi: 10.5534/wjmh.170010. Epub 2018 May 16.
- Cho CL, Esteves SC, Agarwal A. Novel insights into the pathophysiology of varicocele and its association with reactive oxygen species and sperm DNA fragmentation. Asian J Androl. 2016 Mar-Apr;18(2):186-93. doi: 10.4103/1008-682X.170441.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- varicocle pain
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .