Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Normaalissa siemennesteessä tehdyn sub-inguinaalisen varikoselektomian tulos potilailla, jotka valittavat orchilagiasta normaalilla siemennesteellä

torstai 23. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Abdelrahman Mohamed Abdelkader, Assiut University

Sub-inguinaalisen varikoselektomian vaikutus potilailla, jotka valittavat orkialgiasta normaalilla siemennesteanalyysillä

Varikoklelektomia tehdään subfertiltiy- ja varicocelen aiheuttaman orkialgian vuoksi. Varikocelektomian vaikutus siemennesteen analyysiin on kiistanalainen. Monet artikkelit raportoivat suotuisista tuloksista ja toiset eivät.

Useimmat tutkimukset eivät keskity varicocelektomiaan, joka tehdään varicocelen aiheuttaman orkialgian vuoksi, eivätkä tutkimukset raportoi leikkauksen jälkeisestä siemennesteestä.

Tässä tutkimuksessa keskitytään leikkauksen vaikutukseen siemennesteeseen leikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Assuit
      • Assiut, Assuit, Egypti, 71621
        • Assuit Medical School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kuvausta ei ole

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Primaarinen varicocele.
  2. Potilaan ikä yli 20 vuotta.
  3. Kiveskiveskipu (muiden syiden poissulkemisen jälkeen).
  4. Normaali siemennesteanalyysi

Poissulkemiskriteerit:

  1. Toissijainen varicocele.
  2. Toistuva varicocele.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Siittiöiden liikkuvuuden asteet siemennesteanalyysissä
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
siemennesteen analyysi
3 kuukautta leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Siittiöiden lukumäärä siemennesteanalyysissä
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
siemennesteen analyysi
3 kuukautta leikkauksen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun lievitys Numeric Pain Rating Scale -asteikolla
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
siemennesteen analyysi
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
duppleri
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Doppler-tutkimus tehdään suonten arvioimiseksi ennen leikkausta ja sen jälkeen
3 kuukautta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 12. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 12. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 12. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. helmikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. helmikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 8. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 27. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • varicocle pain

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa