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Esito di varicocelectomia subinguinale su seme normale in pazienti che lamentano orchilagia con seme normale

23 aprile 2020 aggiornato da: Abdelrahman Mohamed Abdelkader, Assiut University

l'effetto della varicocelectomia subinguinale nei pazienti che lamentano orchialgia con analisi del liquido seminale normale

la varicoclelectomia viene eseguita per la subfertilità e l'orchialgia indotta da varicocele. L'effetto della varicocelectomia sull'analisi del liquido seminale è controverso. Molti articoli riportano esiti favorevoli e altri no.

La maggior parte degli studi non si concentra sulla varicocelectomia eseguita per l'orchialgia indotta da varicocele e quegli studi non riportano lo sperma postoperatorio.

Questo studio si concentrerà sull'effetto dell'operazione sullo sperma dopo l'intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Assuit
      • Assiut, Assuit, Egitto, 71621
        • Assuit Medical School

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

non c'è descrizione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Varicocele primario.
  2. Età del paziente più di 20 anni.
  3. Dolore scrotale (dopo l'esclusione di altre cause).
  4. Normale analisi del seme

Criteri di esclusione:

  1. Varicocele secondario.
  2. Varicocele ricorrente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gradi di motilità degli spermatozoi nell'analisi del seme
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'operazione
analisi del seme
3 mesi dopo l'operazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conta degli spermatozoi nell'analisi del seme
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'operazione
analisi del seme
3 mesi dopo l'operazione

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento del dolore utilizzando la scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'operazione
analisi del seme
3 mesi dopo l'operazione
duppler
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'operazione
doppler sarà fatto per valutare le vene pre e postoperatorie
3 mesi dopo l'operazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

12 marzo 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

12 settembre 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

12 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 febbraio 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

8 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

27 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • varicocle pain

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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