Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øjeblikkelig implantatplacering med øjeblikkelig belastning med og uden bindevævstransplantat

13. februar 2019 opdateret af: Mohamed Habib, Cairo University

Æstetisk resultat af øjeblikkelig implantatplacering med øjeblikkelig belastning med og uden subepitelbindevævstransplantat

udtrækning af stærkt forfaldne fortænder øjeblikkelig implantatplacering med øjeblikkelig temporaisering

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Intraoperativ procedure:

Lokalbedøvelse injiceres intraoralt på implantatstedet. Atraumatisk udtrækning af dårlige forfaldne tænder i det æstetiske område.

For gruppe A:

traditionel boring til øjeblikkelig implantatplacering. øjeblikkelig temporisering.

For gruppe B:

traditionel boring til øjeblikkelig implantatplacering. øjeblikkelig temporisering. subepitelial bindevævstransplantation fra ganen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

2

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med ikke-genoprettelige maksillære fortænder indiceret til implantatplacering.
  • Begge køn.
  • Ingen intraoral patologi af blødt og hårdt væv.
  • Ingen systemisk tilstand, der kontraindicerer implantatplacering.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med systemisk sygdom, der kan påvirke knoglekvaliteten.
  • Patienter med dårlig mundhygiejne og aktive paradentosesygdomme.
  • Storrygere mere end 20 cigaretter om dagen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: temporisering uden bløddelstransplantat
  • Lokalbedøvelse injiceres intraoralt på implantatstedet.
  • Atraumatisk udtrækning af dårlige forfaldne tænder i det æstetiske område
  • traditionel boring til øjeblikkelig implantatplacering.
  • øjeblikkelig temporisering.
Aktiv komparator: temporisering med bløddelstransplantat
  • Lokalbedøvelse injiceres intraoralt på implantatstedet.
  • Atraumatisk udtrækning af dårlige forfaldne tænder i det æstetiske område
  • traditionel boring til øjeblikkelig implantatplacering.
  • øjeblikkelig temporisering.
  • subepitelial bindevævstransplantation fra ganen.
  • Lokalbedøvelse injiceres intraoralt på implantatstedet.
  • Atraumatisk udtrækning af dårlige forfaldne tænder i det æstetiske område traditionel boring til øjeblikkelig implantatplacering.
  • øjeblikkelig temporisering.
  • subepitelial bindevævstransplantation fra ganen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pink æstetik
Tidsramme: hver 2. uge i 3 måneder
evaluering af æstetisk resultat ved hjælp af pink æstetisk score
hver 2. uge i 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

15. juni 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2019

Først opslået (Faktiske)

15. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • cairo univ

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Lokalbedøvelse injiceres intraoralt på implantatstedet. Atraumatisk udtrækning af dårlige forfaldne tænder i det æstetiske område.

For gruppe A:

  • traditionel boring til øjeblikkelig implantatplacering.
  • øjeblikkelig temporisering.

For gruppe B:

  • traditionel boring til øjeblikkelig implantatplacering.
  • øjeblikkelig temporisering.
  • subepitelial bindevævstransplantation fra ganen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner