Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Umiddelbar implantatplassering med umiddelbar belastning med og uten bindevevstransplantat

13. februar 2019 oppdatert av: Mohamed Habib, Cairo University

Estetisk utfall av umiddelbar implantatplassering med umiddelbar belastning med og uten subepitelial bindevevstransplantat

ekstraksjon av sterkt ødelagte fremre tenner umiddelbar implantatplassering med umiddelbar temporaisering

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Intraoperativ prosedyre:

Lokalbedøvelse vil bli injisert intraoralt på implantasjonsstedet. Atraumatisk uttrekking av dårlige tenner i det estetiske området.

For gruppe A:

tradisjonell boring for umiddelbar implantatplassering. umiddelbar temporisering.

For gruppe B:

tradisjonell boring for umiddelbar implantatplassering. umiddelbar temporisering. subepitelial bindevevstransplantasjon fra ganen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

2

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med ikke-restaurerbare maxillære fremre tenner indisert for implantatplassering.
  • Begge kjønn.
  • Ingen intraoral myk- og hardvevspatologi.
  • Ingen systemisk tilstand som kontraindiserer implantatplassering.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med systemisk sykdom som kan påvirke beinkvaliteten.
  • Pasienter med dårlig munnhygiene og aktive periodontale sykdommer.
  • Storrøykere mer enn 20 sigaretter per dag.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: temporisering uten bløtvevstransplantasjon
  • Lokalbedøvelse vil bli injisert intraoralt på implantasjonsstedet.
  • Atraumatisk uttrekking av dårlige tenner i det estetiske området
  • tradisjonell boring for umiddelbar implantatplassering.
  • umiddelbar temporisering.
Aktiv komparator: temporisering med bløtvevstransplantat
  • Lokalbedøvelse vil bli injisert intraoralt på implantasjonsstedet.
  • Atraumatisk uttrekking av dårlige tenner i det estetiske området
  • tradisjonell boring for umiddelbar implantatplassering.
  • umiddelbar temporisering.
  • subepitelial bindevevstransplantasjon fra ganen.
  • Lokalbedøvelse vil bli injisert intraoralt på implantasjonsstedet.
  • Atraumatisk uttrekking av skadede tenner i det estetiske området tradisjonell boring for umiddelbar implantatplassering.
  • umiddelbar temporisering.
  • subepitelial bindevevstransplantasjon fra ganen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rosa estetikk
Tidsramme: hver 2. uke i 3 måneder
evaluering av estetisk utfall ved hjelp av rosa estetisk poengsum
hver 2. uke i 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

15. juni 2019

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. februar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

15. februar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2019

Sist bekreftet

1. februar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • cairo univ

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Lokalbedøvelse vil bli injisert intraoralt på implantasjonsstedet. Atraumatisk uttrekking av dårlige tenner i det estetiske området.

For gruppe A:

  • tradisjonell boring for umiddelbar implantatplassering.
  • umiddelbar temporisering.

For gruppe B:

  • tradisjonell boring for umiddelbar implantatplassering.
  • umiddelbar temporisering.
  • subepitelial bindevevstransplantasjon fra ganen

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere