Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Немедленная установка имплантата с немедленной нагрузкой с трансплантатом соединительной ткани и без него

13 февраля 2019 г. обновлено: Mohamed Habib, Cairo University

Эстетический результат немедленной установки имплантата с немедленной нагрузкой с субэпителиальным трансплантатом соединительной ткани и без него

удаление сильно разрушенных передних зубов немедленная установка имплантата с немедленной временной накладкой

Обзор исследования

Подробное описание

Интраоперационная процедура:

Местная анестезия будет вводиться интраорально в место имплантации. Атравматическое удаление кариозных зубов в эстетической зоне.

Для группы А:

традиционное сверление для немедленной установки имплантата. немедленное выжидание.

Для группы Б:

традиционное сверление для немедленной установки имплантата. немедленное выжидание. субэпителиальный соединительнотканный трансплантат с неба.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

2

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациентам с нереставрируемыми передними зубами верхней челюсти показана установка имплантатов.
  • Оба пола.
  • Внутриротовой патологии мягких и твердых тканей нет.
  • Отсутствие системных заболеваний, противопоказающих установку имплантата.

Критерий исключения:

  • Пациенты с системными заболеваниями, которые могут повлиять на качество костей.
  • Пациенты с плохой гигиеной полости рта и активными заболеваниями пародонта.
  • Заядлые курильщики, выкуривающие более 20 сигарет в день.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: временная обработка без трансплантата мягких тканей
  • Местная анестезия будет вводиться интраорально в место имплантации.
  • Атравматическое удаление кариозных зубов в эстетической зоне
  • традиционное сверление для немедленной установки имплантата.
  • немедленное выжидание.
Активный компаратор: временное наложение трансплантата мягких тканей
  • Местная анестезия будет вводиться интраорально в место имплантации.
  • Атравматическое удаление кариозных зубов в эстетической зоне
  • традиционное сверление для немедленной установки имплантата.
  • немедленное выжидание.
  • субэпителиальный соединительнотканный трансплантат с неба.
  • Местная анестезия будет вводиться интраорально в место имплантации.
  • Атравматическое удаление кариозных зубов в эстетической зоне традиционным сверлением для немедленной установки имплантата.
  • немедленное выжидание.
  • субэпителиальный соединительнотканный трансплантат с неба

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Розовая эстетика
Временное ограничение: каждые 2 недели в течение 3 месяцев
оценка эстетического результата с использованием розовой эстетической шкалы
каждые 2 недели в течение 3 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

15 июня 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 февраля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 февраля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 февраля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • cairo univ

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Местная анестезия будет вводиться интраорально в место имплантации. Атравматическое удаление кариозных зубов в эстетической зоне.

Для группы А:

  • традиционное сверление для немедленной установки имплантата.
  • немедленное выжидание.

Для группы Б:

  • традиционное сверление для немедленной установки имплантата.
  • немедленное выжидание.
  • субэпителиальный соединительнотканный трансплантат с неба

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться