- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03899948
Lærerangstprogram for folkeskoleelever (TAPES)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Resumé, fordel for interessenter og mål: Lærere mangler viden og færdigheder til at understøtte læringen af elever med overdreven angst, som har eller er i risiko for at udvikle et identificeret handicap. Overdreven elevangst er et almindeligt problem, der alvorligt forringer kort- og langsigtet akademisk funktion og øger lærerbyrden. Omvendt har reduktion af elevers angst været forbundet med forbedring af den pædagogiske funktion. Fordi angst manifesterer sig dagligt i klasseværelset, er lærere i en ideel position til at identificere og hjælpe elever med at håndtere deres angst. Der findes én universel intervention til angstreduktion, men dens gennemførlighed og effektivitet er ikke fastslået. Formålet med dette projekt er at afhjælpe dette hul i læreruddannelsen. Specifikt omfatter formålene med dette forslag: Mål 1) at udvikle lærerangstprogrammet for elementære elever (TAPES) og vurdere dets anvendelighed, acceptable og gennemførlighed; Mål 2) at afgøre, om lærere kan implementere TAPES med høj troskab og kvalitet; Mål 3) at undersøge virkningen af TAPES, sammenlignet med en standard professionel udviklingstilstand, på lærerens a) viden og b) brugen af angstreduktionsstrategier med elever med overdreven angst (Primære resultater); og Mål 4) at undersøge effekten af TAPES på elevernes resultater. Udforskende mål vil undersøge mediatorer, forudsigere og moderatorer af TAPES indvirkning på lærernes viden og færdigheder. Hvis det er effektivt, har TAPES potentialet til direkte at være til gavn for: 1) lærere - ved at tilbyde træning i et vigtigt og relevant, men forsømt område, som vil forbedre deres faglige udvikling og effektivitet i klasseværelset; og 2) børn - ved at reducere deres angst og forbedre deres uddannelsesmæssige, sociale og adfærdsmæssige funktion.
Beskrivelse af BÅND: Den foreslåede læreruddannelse er passende for grundskolelærere for at forbedre deres kapacitet til at støtte elever med overdreven angst. Uddannelsen inkluderer en hel dags undervisning, materialer til brug med individuelle elever og deres forældre (i 5 møder) og retningslinjer for klasseværelsets strategier til at reducere angst. Afsnittet nedenfor beskriver 1) indholdet af læreruddannelsen og understøttende empiri, 2) hvordan denne uddannelse adskiller sig fra nuværende lærerpraksis for ængstelige elever, 3) en foreslået teori om lærer- og børns adfærdsændring og 4) evidens, der understøtter gennemførligheden af implementering af TAPE i et autentisk skolemiljø. Denne læreruddannelse er ikke beregnet til at erstatte eller ændre rollen for eksisterende udbydere af mental sundhed eller andre medlemmer af skolernes tværfaglige teams. Da lærerne er medlemmer af et tværfagligt team, vil studieteamet indhente input fra skolens personale for at sikre, at læreruddannelsen passer ind i det tværfaglige teams mål/mission.
Beskrivelse af TAPES indhold: Oversigt: Det primære mål med TAPES er at forbedre lærernes kapacitet til at identificere og reducere angst hos deres elever. Med henblik herpå består det foreslåede indhold af TAPES af tre kernekomponenter: 1) træning i bevisbaserede angstreduktionsstrategier, som lærere vil implementere for at identificere og assistere specifikke angste elever og klasse-omfattende strategier, der er nyttige for alle elever, 2) bevist- baseret materiale, som lærere kan gennemgå med forældrene om, hvordan man kan reducere elevernes angst i hjemmet, og dermed forbedre skole-hjem-kommunikation og fælles mål og 3) træning i, hvordan man gennemfører fælles lærer-forældre-elev-møder for at forbedre kvaliteten af lærer-forælder -elev forhold. Hver komponent er beskrevet nedenfor.
Træning og evidens relateret til børns angstreduktionsfærdigheder: Lærere vil lære færdigheder baseret på kognitive adfærdsstrategier (CBT), herunder afspændingstræning (for at reducere fysiologisk ophidselse), adfærdsstrategier (f. læring), adressering af utilpassede tanker, der opretholder angst, og problemløsningsevner. For at implementere disse nye færdigheder med specifikke børn vil lærere blive uddannet til at bruge en skole-hjem-journal, der inkluderer en type daglig rapport, der sporer adfærdseksponeringer og bruge et belønningssystem til at øge modig adfærd/adaptive mestringsevner.). Disse "fælles elementer" i CBT er stærke forandringsagenter og er blevet implementeret af CBT-eksperter og ikke-eksperter. Som sådan er disse færdigheder etableret og empirisk understøttet; de er dog ikke blevet evalueret, når de er leveret af lærere.
Lærere vil også modtage træning i effektive klasseværelsesbaserede akkommodationer, der kan være nødvendige (f.eks. utidsbestemt test) eller skal muligvis gradvist falmes, hvis de opretholder angst gennem negativ forstærkning (f.eks. giver barnet mulighed for at undgå at deltage i undervisningen på grund af angst). En anden komponent i læreruddannelsen omfatter færdigheder, som lærere leverer til deres klasseværelse (dvs. at lede hele klassen i en afspændingsøvelse forud for en eksamen; lærer, der bruger en mestringsmodel eller lærer, der reducerer deres tilpasning af undgående/angstelig adfærd for alle elever ). Endelig vil lærerne blive trænet i, hvordan de ændrer deres egen adfærd, der har vist sig at øge elevernes angst (f.eks. fjendtlighed, overkontrol). Disse ændringer er også designet til at forbedre kvaliteten af lærer-elev-relationen. Forskning i lærerens adfærds rolle i udviklingen og/eller vedligeholdelsen af børns angst tyder på, at lærere, der udviser meget kontrollerende adfærd, såsom at udstede hyppige direktiver, har tendens til at øge børns angst og negativt påvirke børns evne til at lære. Omvendt har positive lærer-barn-relationer vist sig at beskytte unge mod at udvikle internaliserende adfærdsproblemer over tid. Derfor sigter TAPES på at ændre denne læreradfærd.
Træning og beviser relateret til fælles forældre-lærer-elevmøder. Træning af lærere i at gennemføre fælles møder vil forbedre lærernes evne til at formalisere mekanismer til at dele information om angstreduktion og vil forbedre kommunikationen og relationskvaliteten mellem forældre, lærer og elev. Træning i disse fællesmøder vil også give læreren mulighed for at afklare roller og ansvar med hensyn til at hjælpe barnet og udarbejde en samarbejdsplan med lignende sprog og værktøjer for at lette generalisering af færdigheder mellem skole og hjem. Implementeringen af denne komponent vil involvere ca. 5 fælles møder af 30 minutter over en 8 ugers periode. Under disse møder vil forældre, elever og lærere skabe og ændre angsthierarkier, gensidigt tage stilling til praksisopgaver og udvikle en beredskabsplan. Måladfærd er individualiseret baseret på barnets behov (f.eks. række hånden op for at besvare et spørgsmål i klassen for et barn med social angst; adskillelse fra forældre for et barn med separationsangst). Disse møder kan efter behov suppleres med telefon- og mailkontakter mellem lærer og forældre/elever.
BÅNDER Træningsformat og implementering: Elevernes primære lærer vil deltage i en endagsuddannelse (ca. 6 timer). En af de vigtigste strategier for at sikre, at TAPES implementeres med høj troværdighed, er passende uddannelse og løbende konsultation. Træningsstrategier vil være baseret på offentliggjorte retningslinjer og vil omfatte aktive/erfaringsbaserede læringsstrategier, muligheder for observation (via videoklip), live modellering og rollespil og coachet praksis. Løbende præstationsfeedback og konsultation har vist sig at forbedre læring og er relateret til højere troskab. Lærere vil således blive tilbudt 30 minutters ugentlig konsultation af PI'erne for hver aktive TAPES-elever. Konsultationen vil omfatte casegennemgang, færdighedsøvelse, problemløsningshindringer og feedback vedrørende præstation baseret på lydoptagede sessioner. Møderne vil blive afholdt personligt, over telefonen eller via Skype på tidspunkter, der er passende for lærerne. Efter at hver lærer har identificeret deres første barn, deltager PI'erne i et fælles møde for at give præstationsfeedback (alle fællesmøder optages på lydbånd for troskab). PI'erne vil også give undervisning i klasseværelset i 30 minutter for hver tilmeldt studerende. Træningsmateriale vil være tilgængeligt på internettet eller tommelfingerdrevet som reference.
Forskningsplan Oversigt: Design og metoder. Dette treårige udviklingsprojekt består af 3 faser. Fase 1 (måned 1-6) involverer etablering af et udviklingsteam (DT), som vil gennemgå det indledende udkast til TAPES og give feedback for at sikre, at TAPES er acceptabelt for lærere og gennemførligt for skolemiljøet. Fase to (måneder 7-20) involverer to på hinanden følgende åbne forsøg med TAPES-protokollen med 15 lærere og 20 børn. Denne fase vil give mulighed for "prøvekørsler" af træningen for at vurdere gennemførligheden, acceptabiliteten og anvendeligheden af træningen. Data og kvalitativ feedback indsamlet under det første åbne forsøg vil informere modifikationer for det andet åbne forsøg. Efterforskerne vil præsentere og diskutere data med DT efter hvert åbent forsøg. Undersøgelsespersonale vil også bede 5 lærere fra åbent forsøg 1 om at teste revisionerne for åbent forsøg 2. Baseret på viden opnået på dette trin vil der blive foretaget passende ændringer for trin tre. Trin tre (måneder 21-34) involverer et pilotforsøg med randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) ved hjælp af et randomiseret kontrolleret design, der sammenligner TAPES med Teacher Anxiety Training (TAT). TAT (udviklet af PI'erne til brug i andre undersøgelser og beskrevet nedenfor) vil blive brugt til at repræsentere "typisk" læreruddannelse. RCT vil blive gennemført i tre faser. Fase 1 består af rekruttering, randomisering og uddannelse af lærere i enten TAPES eller TAT. Også i denne fase (men efter uddannelsen) vil lærere rekruttere ængstelige børn, og studiepersonale vil screene og evaluere dem for at afgøre, om de er berettigede. I fase 2 vil lærere implementere TAPES eller TAT. Fase 3 involverer en post-intervention (efter 8 uger) og en tre-måneders opfølgningsvurdering af de primære (læreradfærd) og sekundære (barn) resultater. Uddannede uafhængige evaluatorer (IE'er) vil vurdere primære resultater (læreres adfærd). Kulminationen af disse iterative stadier vil være en endelig version af træningen, der vil være klar til evaluering i et større effektforsøg.
Detaljeret beskrivelse af hvert trin Trin 1: Etabler DT og forfin den oprindelige version af TAPES-protokollen. DT vil bestræbe sig på at sikre, at læreruddannelsen bliver acceptabel, gennemførlig og brugbar i skolemiljøet. DT vil bestå af PI'erne, to nationale eksperter i læreruddannelse, to eksperter i skole-hjem samarbejdsinterventioner og to eksperter i træning af skolebaseret personale i CBT-teknikker til ængstelige unge. En CT-skolepsykolog og to CT-grundskolelærere vil gennemføre DT. DT-medlemmer vil give detaljeret feedback om TAPES-strategierne, studiemetoder/-foranstaltninger, opfattede barrierer for vellykket implementering og vedtagelse af lærere og løsninger på potentielle barrierer. Information fra dette møde vil blive brugt til at revidere protokollen som forberedelse til det første åbne forsøg samt efterfølgende faser af undersøgelsen.
Trin 2: Åbne forsøg. I løbet af trin 2 vil lærere og IE'er blive uddannet, og studieholdet vil gennemføre to sekventielle åbne forsøg. Undersøgelsespersonale vil deltage i screeningsaktiviteter for studerende, og IE'er vil gennemføre baseline-evalueringer af henviste studerende. Formålet med de åbne forsøg er at evaluere gennemførligheden af træningen, ændre metoder efter behov, give lærerne mulighed for at implementere de færdigheder, der er lært i træningen, og modtage realtidscoaching og konsultation med angste børn. Data om TAPES anvendelighed, acceptabilitet, troskab, tilfredshed og lærere og børns resultater vil også blive indsamlet. Efter hvert åbent forsøg vil feedback (via exit-interviews og standardiserede foranstaltninger) fra lærere, elever og forældre blive integreret af forskerholdet og præsenteret for DT for endnu en revision af protokollen. Lærere vil blive bedt om at deltage i en exit-samtale, efter at de har implementeret TAPES med et ængsteligt barn.
Trin 3: Pilot RCT. I trin 3 vil studieholdet gennemføre en pilot-RCT med 40 lærere og maksimalt 60 ængstelige unge. RCT vil blive gennemført i 3 faser.
Fase 1 - Rekruttering, Randomisering, Træning, Elevscreening og Baseline Evalueringer: I Fase 1 vil lærere blive tilfældigt udvalgt fra puljen af interesserede deltagere og randomiseret til TAPES eller TAT. Når de er randomiseret, vil lærerne fuldføre deres tildelte uddannelse. Lærerne vil derefter identificere potentielt kvalificerede elever fra deres klasser og give oplysninger om undersøgelsen til deres forældre. Interesserede forældre vil kontakte studiepersonalet og udfylde en kort telefonskærm. Studerende, der ser ud til at være berettigede baseret på telefonskærmen (f.eks. har forhøjet angst; er i folkeskolen), vil blive inviteret til at udfylde informeret samtykke og en fuldstændig baseline-evaluering med en IE. Familier, der opfylder kriterierne for baseline-evalueringen, vil blive betragtet som kvalificerede (se kriterier for inklusion/eksklusion).
Fase 2 - TAPES/TAT-implementering: Lærere vil implementere TAPES eller TAT afhængigt af deres tilfældige tildeling over 8 uger fra barnets tilmelding.
Fase 3 - Efter- og opfølgningsevalueringer: I slutningen af de 8 uger vil lærere og børn i begge grupper gennemføre en efterevaluering. Lærere, elever og forældre vil udfylde en TAPES-tilfredshedsmåling og give feedback for at forbedre protokollen. Lærerne gennemfører en exitsamtale. Studerende, der har brug for mentale sundhedsydelser, vil blive henvist til skolevejlederen eller plejepersonalet til behandling. En 3 måneders opfølgningsevaluering for at vurdere vedvarende brug af TAPES/TAT-færdigheder vil blive udført.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
West Hartford, Connecticut, Forenede Stater, 06030
- University of Connecticut Health Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skal gå på en CT folkeskole
- Skal have forhøjede angstsymptomer, som er defineret som en samlet Spence Children's Anxiety Scale t-score > 60 baseret på forældre- og/eller barn-rapport og/eller en Clinician Severity Rating (CSR) på 3 eller højere på Anxiety Disorder Interview Schedule (ADIS) -V).
Ekskluderingskriterier:
- Enhver medicinsk eller psykiatrisk tilstand, der kontraindikerer undersøgelsesdeltagelsen (baseret på klinisk interview; såsom nylig suicidalitet)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Lærerangstprogram for elementære elever (TAPES)
Lærere i den eksperimentelle tilstand deltager i en 6-timers træning på TAPES-programmet.
Lærerne lærer at implementere en kort intervention (5 møder) med eleven og hans eller hendes forælder, bruge angstreduktionsstrategier i klasseværelset og anvende relationsforbedrende strategier for at forbedre forholdet til måleleven og forældrene.
|
TAPES består af tre kernekomponenter: 1) træning i evidensbaserede angstreduktionsstrategier, som lærere vil implementere for at identificere og assistere specifikke angste elever og klasseværelsesdækkende strategier, der er nyttige for alle elever, 2) evidensbaseret materiale, som lærere kan gennemgå med forældrene angående hvordan man kan reducere elevernes angst i hjemmet, og dermed forbedre skole-hjem kommunikation og fælles mål og 3) træning i hvordan man gennemfører 5 korte (30 minutter) lærer-forældre-elev møder for at undervise og praktisere TAPES angstreducerende strategier.
Andre navne:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Lærer angsttræning (TAT)
Lærere i denne tilstand modtager træning i barndomsangst og angstreduktionsstrategier i klasseværelset ved hjælp af et 3-timers typisk læreruddannelsesformat.
|
TAT er en 3-timers faglig udviklingsuddannelse for lærere.
Træning fokuserer på at genkende tegn og symptomer relateret til børns angst og bruge strategier for hele klasseværelset for at hjælpe med at reducere angst i klasseværelset.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline på lærervidensvurderingen
Tidsramme: Baseline, 8 uger efter intervention
|
To ækvivalente former, der vurderer lærernes viden om angstsymptomer og angstreduktionsstrategier.
Består af multiple-choice og korte svar spørgsmål.
|
Baseline, 8 uger efter intervention
|
|
Ændring fra baseline på klasseværelsets observation af læreres færdigheder
Tidsramme: Baseline, 8 uger post-intervention, 3-måneders post-intervention opfølgning
|
Dette er en formular oprettet til denne undersøgelse, som udfyldes af to uafhængige evaluatorer efter direkte observationer af lærere.
Observatører vurderer lærernes brug af undervisningsadfærd, der er gennemgået i træningen.
Der genereres score for 3 domæner: Læreradfærd, der kan mindske angst (Do Behaviors), adfærd, der kan øge angst (Don't Behaviors), og adfærd, der beviser stærke lærer-elev-relationer (Relation Behaviors).
Lærere bedømmes på en 5-punkts Likert-skala, hvor 0 indikerer dårlig opførsel og 4 indikerer meget god eller fremragende adfærd (min. score = 0, max score = 4 på alle domæner).
Der er ingen samlet score.
Højere værdier i hvert domæne viser større beherskelse af undervisningsadfærd, der gennemgås i træningen.
|
Baseline, 8 uger post-intervention, 3-måneders post-intervention opfølgning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline på den modificerede angstdiagnostiske samtaleplan for Diagnostic and Statistical Manual Fifth Edition (ADIS-V)
Tidsramme: Baseline, 8 uger post-intervention, 3-måneders post-intervention opfølgning
|
Semistruktureret klinisk interview, der vurderer studerendes angstdiagnose og sværhedsgrad.
|
Baseline, 8 uger post-intervention, 3-måneders post-intervention opfølgning
|
|
Ændring fra baseline på Spence Children's Anxiety Scale, version af børn og forældre
Tidsramme: Baseline, 8 uger post-intervention, 3-måneders post-intervention opfølgning
|
Spence Children's Anxiety Scale er et pålideligt og gyldigt mål for angstsymptomer hos børn.
Begge versioner bruger en 4-punkts Likert-skala til at vurdere hyppigheden af symptomer (0 = aldrig, 3 = altid).
Børnerapporten har 44 elementer - hvoraf 38 bruges til at beregne den samlede score.
Forælderrapporten har i alt 39 punkter - hvoraf 38 bruges i den samlede score (minimumscore 0, maksimumscore 114).
På begge former repræsenterer højere score højere niveauer af angst.
|
Baseline, 8 uger post-intervention, 3-måneders post-intervention opfølgning
|
|
Ændring fra baseline på børneangstpåvirkningsskalaen, børne- og forældreversioner (og tilpasset lærerversion)
Tidsramme: Baseline, 8 uger post-intervention, 3-måneders post-intervention opfølgning
|
Child Anxiety Impact Scale måler virkningen af et barns angst på tværs af skole, hjem og sociale domæner.
Begge versioner bruger en 4-punkts Likert-skala (0 = slet ikke, 3 = meget) til at vurdere hyppigheden af angstsvækkelse på forskellige områder.
Intervallet for den samlede score er 0 (minimum) til 81 (maksimum).
Underskala-score spænder fra et minimum på 0 til et maksimum på 30, 33 og 18 for henholdsvis skole-, social- og hjemmeunderskalaen.
Højere score repræsenterer større indblanding af angst i børns funktion.
|
Baseline, 8 uger post-intervention, 3-måneders post-intervention opfølgning
|
|
Ændring fra baseline på Woodcock Johnson IV-testen for præstation (Fluency subtests)
Tidsramme: Baseline, 8 uger post-intervention, 3-måneders post-intervention opfølgning
|
Psykometrisk valideret mål for akademisk flydende evne hos børn.
Scoringer genereres som standardscore med et gennemsnit på 100 og en standardafvigelse på 15.
Højere score repræsenterer bedre akademisk præstation.
|
Baseline, 8 uger post-intervention, 3-måneders post-intervention opfølgning
|
|
Ændring fra baseline på Woodcock Johnson IV-testene for kognitive evner (numbers Reversed subtest)
Tidsramme: Baseline, 8 uger post-intervention, 3-måneders post-intervention opfølgning
|
Psykometrisk valideret mål for arbejdshukommelse hos børn.
Scoringer genereres som standardscore med et gennemsnit på 100 og en standardafvigelse på 15.
Højere score repræsenterer bedre arbejdshukommelseskapacitet.
|
Baseline, 8 uger post-intervention, 3-måneders post-intervention opfølgning
|
|
Ændring fra baseline på Family Accommodation Scale, Anxiety (FASA) Forældreformular (og tilpasset lærerversion)
Tidsramme: Baseline, 8 uger post-intervention, 3-måneders post-intervention opfølgning
|
Måler hyppigheden af forældres (og læreres) indkvarteringsadfærd i forhold til barnets angstsymptomer.
Elementer vurderes på en 5-punkts Likert-skala (0 = Aldrig, 4 = Dagligt).
Punkterne 1-9 summeres for at finde den samlede akkommodationsadfærd (minimumscore = 0, maksimumscore = 36).
Højere score repræsenterer mere akkommodationsadfærd forbundet med mere angstrelateret svækkelse i familiens funktion eller klasseværelset.
|
Baseline, 8 uger post-intervention, 3-måneders post-intervention opfølgning
|
|
Ændring fra baseline på Children's Global Assessment Scale (CGAS)
Tidsramme: Baseline, 8 uger post-intervention, 3-måneders post-intervention opfølgning
|
Children's Global Assessment Scale er et enkelt-element mål for barnets overordnede adfærdsfunktion tildelt af en klinisk interviewer.
Scorer på denne skala går fra 1 til 100.
Højere score er forbundet med mere adaptiv funktion.
Mere specifikt er score under 70 tegn på en stadig mere alvorlig svækkelse af adfærdsfunktion.
|
Baseline, 8 uger post-intervention, 3-måneders post-intervention opfølgning
|
|
Ændring fra baseline på skalaerne for klinisk global indtryk - sværhedsgrad (CGI-S) og forbedring (CGI-I)
Tidsramme: Baseline, 8 uger post-intervention, 3-måneders post-intervention opfølgning
|
Disse to single-item skalaer måler en studerendes angstsymptoms sværhedsgrad og forbedring som vurderet af en klinisk interviewer.
På sværhedsgradsskalaen varierer score fra 1 (normalt) til 7 (ekstremt syg).
Højere score repræsenterer større angstsymptomers sværhedsgrad.
På forbedringsskalaen spænder score fra 1 (meget forbedret) til 7 (meget værre).
Lavere score repræsenterer bedre resultater i forhold til baseline-vurderingen.
|
Baseline, 8 uger post-intervention, 3-måneders post-intervention opfølgning
|
|
Ændring fra baseline på skoleangstskalaen
Tidsramme: Baseline, 8 uger post-intervention, 3-måneders post-intervention opfølgning
|
Skoleangstskalaen er et lærer-rapport mål for angstsymptomer, der udvises i klasseværelset.
Denne måling med 16 elementer bruger en 4-punkts Likert-skala til at måle hyppigheden af angstrelateret adfærd (0 = aldrig, 3 = altid).
Skalaen har en minimumsscore på 0 og en maksimal score på 48.
Højere score repræsenterer hyppigere angstrelateret adfærd i klasseværelset.
|
Baseline, 8 uger post-intervention, 3-måneders post-intervention opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Golda S Ginsburg, PhD, UConn Health
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Cartwright-Hatton S, Mather A, Illingworth V, Brocki J, Harrington R, Wells A. Development and preliminary validation of the Meta-cognitions Questionnaire-Adolescent Version. J Anxiety Disord. 2004;18(3):411-22. doi: 10.1016/S0887-6185(02)00294-3.
- Ginsburg GS, Burstein M, Becker KD, Drake KL. Treatment of obsessive compulsive disorder in young children: An intervention model and case series. Child & Family Behavior Therapy 33(2): 97-122, 2011.
- James AC, James G, Cowdrey FA, Soler A, Choke A. Cognitive behavioural therapy for anxiety disorders in children and adolescents. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Jun 3;(6):CD004690. doi: 10.1002/14651858.CD004690.pub3.
- Assor A, Kaplan H, Kanat-Maymon Y, Roth G. Directly controlling teacher behaviors as predictors of poor motivation and engagement in girls and boys: The role of anger and anxiety. Learning and Instruction 15(5): 397-413, 2005.
- O'Connor EE, Dearing E, Collins BA. Teacher-child relationship and behavior problem trajectories in elementary school. American Educational Research Journal 48(1):120-62, 2011.
- Beidas RS, Kendall PC. Training Therapists in Evidence-Based Practice: A Critical Review of Studies From a Systems-Contextual Perspective. Clin Psychol (New York). 2010 Mar;17(1):1-30. doi: 10.1111/j.1468-2850.2009.01187.x.
- Fixsen DL, Naoom SF, Blase KA, Friedman RM. Implementation research: A synthesis of the literature. Tampa, FL: University of South Florida, Louis de la Parte Florida Mental Health Institute, The National Implementation Research Network, 2005.
- Sholomskas DE, Syracuse-Siewert G, Rounsaville BJ, Ball SA, Nuro KF, Carroll KM. We don't train in vain: a dissemination trial of three strategies of training clinicians in cognitive-behavioral therapy. J Consult Clin Psychol. 2005 Feb;73(1):106-15. doi: 10.1037/0022-006X.73.1.106.
- Ginsburg GS, Pella JE, Piselli K, Chan G. Teacher Anxiety Program for Elementary Students (TAPES): intervention development and proposed randomized controlled trial. Trials. 2019 Dec 30;20(1):792. doi: 10.1186/s13063-019-3863-9.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 18-004-6
- R324A170071 (OTHER_GRANT: Institute of Education Sciences)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .