- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02854930
Near Death Experience (NDE) og migræne
3. august 2016 opdateret af: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Migræne er en almindelig invaliderende primær hovedpinelidelse.
Epidemiologiske undersøgelser har dokumenteret dens høje prævalens og høje socioøkonomiske og personlige påvirkninger.
Migræne rammer mere end 20 % af den franske befolkning.
Imidlertid er migrænens fysiopatologi altid delvist kendt.
Cortical spreading depression (CSD) er det almindeligt accepterede som det elektrofysiologiske substrat for migræneaura.
CSD er en langsomt udbredende bølge af forbigående neuronal og glial depolarisering.
Nærdødsoplevelsen (NDE) er et sjældent, men velkendt fænomen.
NDE er dybtgående psykiske oplevelser, der almindeligvis forekommer under livstruende tilstande.
Blandt de neurologiske hypoteser er epilepsi, temporallapsforstyrrelser, REM-søvnintrusion blevet diskuteret.
DCE's rolle er dog aldrig blevet diskuteret.
Målene for denne undersøgelse er: at se, om der er en epidemiologisk sammenhæng mellem NDE og migræne/at specificere, om NDE blev efterfulgt af migrænehovedpine.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Marseille, Frankrig, 13354
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille Hôpital de la Timone
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
forsøgsperson, der oplevede en nærdødsoplevelse (NDE).
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgsperson, der har oplevet en NDE defineret af hændelsen, når forsøgspersonen er i en tilstand af klinisk død eller en særlig bevidsthedstilstand af en følgende hændelse: kropsoutput-oplevelse, udstødelse, for en tunnel og/eller lys;
- Emne optaget i EMI-databasen (Dr. Postel, Nationalt Center for Uddannelse, Forskning og Information om samvittigheden;
- Emne, der accepterer at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Patientens mentale tilstand eller lidelse eller psykiatrisk historie eller enhver anden faktor, der begrænser muligheden for at deltage på en informeret måde og i overensstemmelse med undersøgelsen;
- Andet end opnået deltagelsesaftale.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Livskvalitet
Tidsramme: en dag
|
en dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2017
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. januar 2018
Studieafslutning (Forventet)
1. marts 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. august 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. august 2016
Først opslået (Skøn)
4. august 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. august 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. august 2016
Sidst verificeret
1. august 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2014-47
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .