Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Near Death Experience (NDE) og migræne

3. august 2016 opdateret af: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Migræne er en almindelig invaliderende primær hovedpinelidelse. Epidemiologiske undersøgelser har dokumenteret dens høje prævalens og høje socioøkonomiske og personlige påvirkninger. Migræne rammer mere end 20 % af den franske befolkning. Imidlertid er migrænens fysiopatologi altid delvist kendt. Cortical spreading depression (CSD) er det almindeligt accepterede som det elektrofysiologiske substrat for migræneaura. CSD er en langsomt udbredende bølge af forbigående neuronal og glial depolarisering. Nærdødsoplevelsen (NDE) er et sjældent, men velkendt fænomen. NDE er dybtgående psykiske oplevelser, der almindeligvis forekommer under livstruende tilstande. Blandt de neurologiske hypoteser er epilepsi, temporallapsforstyrrelser, REM-søvnintrusion blevet diskuteret. DCE's rolle er dog aldrig blevet diskuteret. Målene for denne undersøgelse er: at se, om der er en epidemiologisk sammenhæng mellem NDE og migræne/at specificere, om NDE blev efterfulgt af migrænehovedpine.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Marseille, Frankrig, 13354
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille Hôpital de la Timone

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

forsøgsperson, der oplevede en nærdødsoplevelse (NDE).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgsperson, der har oplevet en NDE defineret af hændelsen, når forsøgspersonen er i en tilstand af klinisk død eller en særlig bevidsthedstilstand af en følgende hændelse: kropsoutput-oplevelse, udstødelse, for en tunnel og/eller lys;
  • Emne optaget i EMI-databasen (Dr. Postel, Nationalt Center for Uddannelse, Forskning og Information om samvittigheden;
  • Emne, der accepterer at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Patientens mentale tilstand eller lidelse eller psykiatrisk historie eller enhver anden faktor, der begrænser muligheden for at deltage på en informeret måde og i overensstemmelse med undersøgelsen;
  • Andet end opnået deltagelsesaftale.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Livskvalitet
Tidsramme: en dag
en dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2016

Først opslået (Skøn)

4. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner