Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dialysis mHealth Survey

20. oktober 2020 opdateret af: Satellite Healthcare

Dialysis mHealth Survey (mHealth Access and Usage by Dialysis Patients and Staff)

This is a survey of dialysis patients and staff to determine both the readiness of ESRD patients to use mHealth as well as the Readiness of the dialysis center staff (healthcare technicians, nurses and administrative staff) to utilize mHealth in order to assist patients who may have barriers to do so for themselves.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

This is a cross-sectional observational study. Approximately 700 ESRD patients currently on dialysis will be recruited from Satellite In-Center (Hemodialysis) and WellBound (Home Dialysis) Centers in the US. These will include centers in Texas, Tennessee, and California. In addition, about 100 dialysis staff will be recruited to complete a staff mHealth Questionnaire.

Patients and staff will be asked questions that conform to Khatun's conceptual model.

  • Technological readiness:

    • Availability of the devices and internet
    • Ability to use the devices
  • Human resource readiness:

    • Socio-demographics
    • Awareness of mHealth services
  • Motivational readiness

    • Concerns (cost/privacy/ other)
    • Attitudes/intentions: Current use or potential for use.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

949

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • San Jose, California, Forenede Stater, 95128
        • Satellite Healthcare, Inc.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

All Dialysis patients and staff at participating centers (both in-center and home-based) who volunteer to participate in the study by completing the one-time survey. Centers selected for participation were in California, Tennessee, and Texas.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • • On dialysis (either in-center or home) at a participating Satellite Healthcare center within the recruitment period

    • Any Satellite Dialysis staff member with patient interaction.

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years
  • Inability to participate because of cognitive impairment or active psychological condition

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Percentage of patients who have access to and ability to use smart devices and the internet
Tidsramme: One day
Number of Patients who have access compared to all patients surveyed
One day
Percentage of patients aware of mHealth Services
Tidsramme: One day
Number of patients who have awareness of websites, apps or other sites used for self mobile health compared to al patients surveyed
One day
Common Concerns of patients regarding mHealth
Tidsramme: One day
Survey question regarding potential concerns in usage of self mobile health resources
One day
Percentage of patients who currently use or would use mHealth services
Tidsramme: One day
Number of patients who use MHealth compared to all patients surveyed
One day
Relationship of Age to mHealth usage
Tidsramme: One day
statistical analysis
One day
Relationship of Gender to mHealth usage
Tidsramme: One day
statistical analysis
One day
Relationship of Ethnicity to mHealth usage
Tidsramme: one day
statistical analysis
one day
Relationship of Insurance Coverage to mHealth usage
Tidsramme: one day
statistical analysis
one day
Relationship of Employment to mHealth usage
Tidsramme: one day
statistical analysis
one day

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Percentage of staff who have access and ability to use smart devices and the internet
Tidsramme: One day
Number of staff who have access compared to all patients surveyed
One day
Percentage of staff who would be comfortable assisting patients to utilize mHealth Services
Tidsramme: One day
Number of staff comfortable compared to all staff surveyed
One day
Relationship of Staff age to smart device use and willingness to assist
Tidsramme: One day
Analysis
One day
Relationship of Staff position to smart device use and willingness to assist
Tidsramme: One day
Analysis
One day

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. juli 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. november 2019

Studieafslutning (Faktiske)

15. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. november 2019

Først opslået (Faktiske)

26. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • SIH119_mHealth

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner