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Dialysis mHealth Survey

20 de octubre de 2020 actualizado por: Satellite Healthcare

Dialysis mHealth Survey (mHealth Access and Usage by Dialysis Patients and Staff)

This is a survey of dialysis patients and staff to determine both the readiness of ESRD patients to use mHealth as well as the Readiness of the dialysis center staff (healthcare technicians, nurses and administrative staff) to utilize mHealth in order to assist patients who may have barriers to do so for themselves.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

This is a cross-sectional observational study. Approximately 700 ESRD patients currently on dialysis will be recruited from Satellite In-Center (Hemodialysis) and WellBound (Home Dialysis) Centers in the US. These will include centers in Texas, Tennessee, and California. In addition, about 100 dialysis staff will be recruited to complete a staff mHealth Questionnaire.

Patients and staff will be asked questions that conform to Khatun's conceptual model.

  • Technological readiness:

    • Availability of the devices and internet
    • Ability to use the devices
  • Human resource readiness:

    • Socio-demographics
    • Awareness of mHealth services
  • Motivational readiness

    • Concerns (cost/privacy/ other)
    • Attitudes/intentions: Current use or potential for use.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

949

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Jose, California, Estados Unidos, 95128
        • Satellite Healthcare, Inc.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

All Dialysis patients and staff at participating centers (both in-center and home-based) who volunteer to participate in the study by completing the one-time survey. Centers selected for participation were in California, Tennessee, and Texas.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • • On dialysis (either in-center or home) at a participating Satellite Healthcare center within the recruitment period

    • Any Satellite Dialysis staff member with patient interaction.

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years
  • Inability to participate because of cognitive impairment or active psychological condition

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percentage of patients who have access to and ability to use smart devices and the internet
Periodo de tiempo: One day
Number of Patients who have access compared to all patients surveyed
One day
Percentage of patients aware of mHealth Services
Periodo de tiempo: One day
Number of patients who have awareness of websites, apps or other sites used for self mobile health compared to al patients surveyed
One day
Common Concerns of patients regarding mHealth
Periodo de tiempo: One day
Survey question regarding potential concerns in usage of self mobile health resources
One day
Percentage of patients who currently use or would use mHealth services
Periodo de tiempo: One day
Number of patients who use MHealth compared to all patients surveyed
One day
Relationship of Age to mHealth usage
Periodo de tiempo: One day
statistical analysis
One day
Relationship of Gender to mHealth usage
Periodo de tiempo: One day
statistical analysis
One day
Relationship of Ethnicity to mHealth usage
Periodo de tiempo: one day
statistical analysis
one day
Relationship of Insurance Coverage to mHealth usage
Periodo de tiempo: one day
statistical analysis
one day
Relationship of Employment to mHealth usage
Periodo de tiempo: one day
statistical analysis
one day

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percentage of staff who have access and ability to use smart devices and the internet
Periodo de tiempo: One day
Number of staff who have access compared to all patients surveyed
One day
Percentage of staff who would be comfortable assisting patients to utilize mHealth Services
Periodo de tiempo: One day
Number of staff comfortable compared to all staff surveyed
One day
Relationship of Staff age to smart device use and willingness to assist
Periodo de tiempo: One day
Analysis
One day
Relationship of Staff position to smart device use and willingness to assist
Periodo de tiempo: One day
Analysis
One day

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de julio de 2019

Finalización primaria (Actual)

15 de noviembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

26 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • SIH119_mHealth

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre ESRD

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