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Dialysis mHealth Survey

20. Oktober 2020 aktualisiert von: Satellite Healthcare

Dialysis mHealth Survey (mHealth Access and Usage by Dialysis Patients and Staff)

This is a survey of dialysis patients and staff to determine both the readiness of ESRD patients to use mHealth as well as the Readiness of the dialysis center staff (healthcare technicians, nurses and administrative staff) to utilize mHealth in order to assist patients who may have barriers to do so for themselves.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

This is a cross-sectional observational study. Approximately 700 ESRD patients currently on dialysis will be recruited from Satellite In-Center (Hemodialysis) and WellBound (Home Dialysis) Centers in the US. These will include centers in Texas, Tennessee, and California. In addition, about 100 dialysis staff will be recruited to complete a staff mHealth Questionnaire.

Patients and staff will be asked questions that conform to Khatun's conceptual model.

  • Technological readiness:

    • Availability of the devices and internet
    • Ability to use the devices

  • Human resource readiness:

    • Socio-demographics
    • Awareness of mHealth services

  • Motivational readiness

    • Concerns (cost/privacy/ other)
    • Attitudes/intentions: Current use or potential for use.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

949

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Jose, California, Vereinigte Staaten, 95128
        • Satellite Healthcare, Inc.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

All Dialysis patients and staff at participating centers (both in-center and home-based) who volunteer to participate in the study by completing the one-time survey. Centers selected for participation were in California, Tennessee, and Texas.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • • On dialysis (either in-center or home) at a participating Satellite Healthcare center within the recruitment period

    • Any Satellite Dialysis staff member with patient interaction.

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years
  • Inability to participate because of cognitive impairment or active psychological condition

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Percentage of patients who have access to and ability to use smart devices and the internet
Zeitfenster: One day
Number of Patients who have access compared to all patients surveyed
One day
Percentage of patients aware of mHealth Services
Zeitfenster: One day
Number of patients who have awareness of websites, apps or other sites used for self mobile health compared to al patients surveyed
One day
Common Concerns of patients regarding mHealth
Zeitfenster: One day
Survey question regarding potential concerns in usage of self mobile health resources
One day
Percentage of patients who currently use or would use mHealth services
Zeitfenster: One day
Number of patients who use MHealth compared to all patients surveyed
One day
Relationship of Age to mHealth usage
Zeitfenster: One day
statistical analysis
One day
Relationship of Gender to mHealth usage
Zeitfenster: One day
statistical analysis
One day
Relationship of Ethnicity to mHealth usage
Zeitfenster: one day
statistical analysis
one day
Relationship of Insurance Coverage to mHealth usage
Zeitfenster: one day
statistical analysis
one day
Relationship of Employment to mHealth usage
Zeitfenster: one day
statistical analysis
one day

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Percentage of staff who have access and ability to use smart devices and the internet
Zeitfenster: One day
Number of staff who have access compared to all patients surveyed
One day
Percentage of staff who would be comfortable assisting patients to utilize mHealth Services
Zeitfenster: One day
Number of staff comfortable compared to all staff surveyed
One day
Relationship of Staff age to smart device use and willingness to assist
Zeitfenster: One day
Analysis
One day
Relationship of Staff position to smart device use and willingness to assist
Zeitfenster: One day
Analysis
One day

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Satellite Healthcare

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Juli 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. November 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. November 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SIH119_mHealth

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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