Dialysis mHealth Survey
20 octobre 2020 mis à jour par: Satellite Healthcare
Dialysis mHealth Survey (mHealth Access and Usage by Dialysis Patients and Staff)
This is a survey of dialysis patients and staff to determine both the readiness of ESRD patients to use mHealth as well as the Readiness of the dialysis center staff (healthcare technicians, nurses and administrative staff) to utilize mHealth in order to assist patients who may have barriers to do so for themselves.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
This is a cross-sectional observational study. Approximately 700 ESRD patients currently on dialysis will be recruited from Satellite In-Center (Hemodialysis) and WellBound (Home Dialysis) Centers in the US. These will include centers in Texas, Tennessee, and California. In addition, about 100 dialysis staff will be recruited to complete a staff mHealth Questionnaire.
Patients and staff will be asked questions that conform to Khatun's conceptual model.
Technological readiness:
- Availability of the devices and internet
- Ability to use the devices
Human resource readiness:
- Socio-demographics
- Awareness of mHealth services
Motivational readiness
- Concerns (cost/privacy/ other)
- Attitudes/intentions: Current use or potential for use.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
949
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
San Jose, California, États-Unis, 95128
- Satellite Healthcare, Inc.
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
All Dialysis patients and staff at participating centers (both in-center and home-based) who volunteer to participate in the study by completing the one-time survey.
Centers selected for participation were in California, Tennessee, and Texas.
La description
Inclusion Criteria:
• On dialysis (either in-center or home) at a participating Satellite Healthcare center within the recruitment period
- Any Satellite Dialysis staff member with patient interaction.
Exclusion Criteria:
- Age < 18 years
- Inability to participate because of cognitive impairment or active psychological condition
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Percentage of patients who have access to and ability to use smart devices and the internet
Délai: One day
|
Number of Patients who have access compared to all patients surveyed
|
One day
|
|
Percentage of patients aware of mHealth Services
Délai: One day
|
Number of patients who have awareness of websites, apps or other sites used for self mobile health compared to al patients surveyed
|
One day
|
|
Common Concerns of patients regarding mHealth
Délai: One day
|
Survey question regarding potential concerns in usage of self mobile health resources
|
One day
|
|
Percentage of patients who currently use or would use mHealth services
Délai: One day
|
Number of patients who use MHealth compared to all patients surveyed
|
One day
|
|
Relationship of Age to mHealth usage
Délai: One day
|
statistical analysis
|
One day
|
|
Relationship of Gender to mHealth usage
Délai: One day
|
statistical analysis
|
One day
|
|
Relationship of Ethnicity to mHealth usage
Délai: one day
|
statistical analysis
|
one day
|
|
Relationship of Insurance Coverage to mHealth usage
Délai: one day
|
statistical analysis
|
one day
|
|
Relationship of Employment to mHealth usage
Délai: one day
|
statistical analysis
|
one day
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Percentage of staff who have access and ability to use smart devices and the internet
Délai: One day
|
Number of staff who have access compared to all patients surveyed
|
One day
|
|
Percentage of staff who would be comfortable assisting patients to utilize mHealth Services
Délai: One day
|
Number of staff comfortable compared to all staff surveyed
|
One day
|
|
Relationship of Staff age to smart device use and willingness to assist
Délai: One day
|
Analysis
|
One day
|
|
Relationship of Staff position to smart device use and willingness to assist
Délai: One day
|
Analysis
|
One day
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 juillet 2019
Achèvement primaire (Réel)
15 novembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
15 novembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 novembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 novembre 2019
Première publication (Réel)
26 novembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 octobre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 octobre 2020
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- SIH119_mHealth
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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