Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dialysis mHealth Survey

20. oktober 2020 oppdatert av: Satellite Healthcare

Dialysis mHealth Survey (mHealth Access and Usage by Dialysis Patients and Staff)

This is a survey of dialysis patients and staff to determine both the readiness of ESRD patients to use mHealth as well as the Readiness of the dialysis center staff (healthcare technicians, nurses and administrative staff) to utilize mHealth in order to assist patients who may have barriers to do so for themselves.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

This is a cross-sectional observational study. Approximately 700 ESRD patients currently on dialysis will be recruited from Satellite In-Center (Hemodialysis) and WellBound (Home Dialysis) Centers in the US. These will include centers in Texas, Tennessee, and California. In addition, about 100 dialysis staff will be recruited to complete a staff mHealth Questionnaire.

Patients and staff will be asked questions that conform to Khatun's conceptual model.

  • Technological readiness:

    • Availability of the devices and internet
    • Ability to use the devices
  • Human resource readiness:

    • Socio-demographics
    • Awareness of mHealth services
  • Motivational readiness

    • Concerns (cost/privacy/ other)
    • Attitudes/intentions: Current use or potential for use.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

949

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • San Jose, California, Forente stater, 95128
        • Satellite Healthcare, Inc.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

All Dialysis patients and staff at participating centers (both in-center and home-based) who volunteer to participate in the study by completing the one-time survey. Centers selected for participation were in California, Tennessee, and Texas.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • • On dialysis (either in-center or home) at a participating Satellite Healthcare center within the recruitment period

    • Any Satellite Dialysis staff member with patient interaction.

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years
  • Inability to participate because of cognitive impairment or active psychological condition

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Percentage of patients who have access to and ability to use smart devices and the internet
Tidsramme: One day
Number of Patients who have access compared to all patients surveyed
One day
Percentage of patients aware of mHealth Services
Tidsramme: One day
Number of patients who have awareness of websites, apps or other sites used for self mobile health compared to al patients surveyed
One day
Common Concerns of patients regarding mHealth
Tidsramme: One day
Survey question regarding potential concerns in usage of self mobile health resources
One day
Percentage of patients who currently use or would use mHealth services
Tidsramme: One day
Number of patients who use MHealth compared to all patients surveyed
One day
Relationship of Age to mHealth usage
Tidsramme: One day
statistical analysis
One day
Relationship of Gender to mHealth usage
Tidsramme: One day
statistical analysis
One day
Relationship of Ethnicity to mHealth usage
Tidsramme: one day
statistical analysis
one day
Relationship of Insurance Coverage to mHealth usage
Tidsramme: one day
statistical analysis
one day
Relationship of Employment to mHealth usage
Tidsramme: one day
statistical analysis
one day

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Percentage of staff who have access and ability to use smart devices and the internet
Tidsramme: One day
Number of staff who have access compared to all patients surveyed
One day
Percentage of staff who would be comfortable assisting patients to utilize mHealth Services
Tidsramme: One day
Number of staff comfortable compared to all staff surveyed
One day
Relationship of Staff age to smart device use and willingness to assist
Tidsramme: One day
Analysis
One day
Relationship of Staff position to smart device use and willingness to assist
Tidsramme: One day
Analysis
One day

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. juli 2019

Primær fullføring (Faktiske)

15. november 2019

Studiet fullført (Faktiske)

15. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2019

Først lagt ut (Faktiske)

26. november 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • SIH119_mHealth

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere