Dialysis mHealth Survey
20 ottobre 2020 aggiornato da: Satellite Healthcare
Dialysis mHealth Survey (mHealth Access and Usage by Dialysis Patients and Staff)
This is a survey of dialysis patients and staff to determine both the readiness of ESRD patients to use mHealth as well as the Readiness of the dialysis center staff (healthcare technicians, nurses and administrative staff) to utilize mHealth in order to assist patients who may have barriers to do so for themselves.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
This is a cross-sectional observational study. Approximately 700 ESRD patients currently on dialysis will be recruited from Satellite In-Center (Hemodialysis) and WellBound (Home Dialysis) Centers in the US. These will include centers in Texas, Tennessee, and California. In addition, about 100 dialysis staff will be recruited to complete a staff mHealth Questionnaire.
Patients and staff will be asked questions that conform to Khatun's conceptual model.
Technological readiness:
- Availability of the devices and internet
- Ability to use the devices
Human resource readiness:
- Socio-demographics
- Awareness of mHealth services
Motivational readiness
- Concerns (cost/privacy/ other)
- Attitudes/intentions: Current use or potential for use.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
949
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
San Jose, California, Stati Uniti, 95128
- Satellite Healthcare, Inc.
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
All Dialysis patients and staff at participating centers (both in-center and home-based) who volunteer to participate in the study by completing the one-time survey.
Centers selected for participation were in California, Tennessee, and Texas.
Descrizione
Inclusion Criteria:
• On dialysis (either in-center or home) at a participating Satellite Healthcare center within the recruitment period
- Any Satellite Dialysis staff member with patient interaction.
Exclusion Criteria:
- Age < 18 years
- Inability to participate because of cognitive impairment or active psychological condition
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentage of patients who have access to and ability to use smart devices and the internet
Lasso di tempo: One day
|
Number of Patients who have access compared to all patients surveyed
|
One day
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|
Percentage of patients aware of mHealth Services
Lasso di tempo: One day
|
Number of patients who have awareness of websites, apps or other sites used for self mobile health compared to al patients surveyed
|
One day
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Common Concerns of patients regarding mHealth
Lasso di tempo: One day
|
Survey question regarding potential concerns in usage of self mobile health resources
|
One day
|
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Percentage of patients who currently use or would use mHealth services
Lasso di tempo: One day
|
Number of patients who use MHealth compared to all patients surveyed
|
One day
|
|
Relationship of Age to mHealth usage
Lasso di tempo: One day
|
statistical analysis
|
One day
|
|
Relationship of Gender to mHealth usage
Lasso di tempo: One day
|
statistical analysis
|
One day
|
|
Relationship of Ethnicity to mHealth usage
Lasso di tempo: one day
|
statistical analysis
|
one day
|
|
Relationship of Insurance Coverage to mHealth usage
Lasso di tempo: one day
|
statistical analysis
|
one day
|
|
Relationship of Employment to mHealth usage
Lasso di tempo: one day
|
statistical analysis
|
one day
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Percentage of staff who have access and ability to use smart devices and the internet
Lasso di tempo: One day
|
Number of staff who have access compared to all patients surveyed
|
One day
|
|
Percentage of staff who would be comfortable assisting patients to utilize mHealth Services
Lasso di tempo: One day
|
Number of staff comfortable compared to all staff surveyed
|
One day
|
|
Relationship of Staff age to smart device use and willingness to assist
Lasso di tempo: One day
|
Analysis
|
One day
|
|
Relationship of Staff position to smart device use and willingness to assist
Lasso di tempo: One day
|
Analysis
|
One day
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 luglio 2019
Completamento primario (Effettivo)
15 novembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
15 novembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 novembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 novembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
26 novembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 ottobre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 ottobre 2020
Ultimo verificato
1 ottobre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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