Dialysis mHealth Survey
20 oktober 2020 bijgewerkt door: Satellite Healthcare
Dialysis mHealth Survey (mHealth Access and Usage by Dialysis Patients and Staff)
This is a survey of dialysis patients and staff to determine both the readiness of ESRD patients to use mHealth as well as the Readiness of the dialysis center staff (healthcare technicians, nurses and administrative staff) to utilize mHealth in order to assist patients who may have barriers to do so for themselves.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
This is a cross-sectional observational study. Approximately 700 ESRD patients currently on dialysis will be recruited from Satellite In-Center (Hemodialysis) and WellBound (Home Dialysis) Centers in the US. These will include centers in Texas, Tennessee, and California. In addition, about 100 dialysis staff will be recruited to complete a staff mHealth Questionnaire.
Patients and staff will be asked questions that conform to Khatun's conceptual model.
Technological readiness:
- Availability of the devices and internet
- Ability to use the devices
Human resource readiness:
- Socio-demographics
- Awareness of mHealth services
Motivational readiness
- Concerns (cost/privacy/ other)
- Attitudes/intentions: Current use or potential for use.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
949
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
San Jose, California, Verenigde Staten, 95128
- Satellite Healthcare, Inc.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
All Dialysis patients and staff at participating centers (both in-center and home-based) who volunteer to participate in the study by completing the one-time survey.
Centers selected for participation were in California, Tennessee, and Texas.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
• On dialysis (either in-center or home) at a participating Satellite Healthcare center within the recruitment period
- Any Satellite Dialysis staff member with patient interaction.
Exclusion Criteria:
- Age < 18 years
- Inability to participate because of cognitive impairment or active psychological condition
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage of patients who have access to and ability to use smart devices and the internet
Tijdsspanne: One day
|
Number of Patients who have access compared to all patients surveyed
|
One day
|
|
Percentage of patients aware of mHealth Services
Tijdsspanne: One day
|
Number of patients who have awareness of websites, apps or other sites used for self mobile health compared to al patients surveyed
|
One day
|
|
Common Concerns of patients regarding mHealth
Tijdsspanne: One day
|
Survey question regarding potential concerns in usage of self mobile health resources
|
One day
|
|
Percentage of patients who currently use or would use mHealth services
Tijdsspanne: One day
|
Number of patients who use MHealth compared to all patients surveyed
|
One day
|
|
Relationship of Age to mHealth usage
Tijdsspanne: One day
|
statistical analysis
|
One day
|
|
Relationship of Gender to mHealth usage
Tijdsspanne: One day
|
statistical analysis
|
One day
|
|
Relationship of Ethnicity to mHealth usage
Tijdsspanne: one day
|
statistical analysis
|
one day
|
|
Relationship of Insurance Coverage to mHealth usage
Tijdsspanne: one day
|
statistical analysis
|
one day
|
|
Relationship of Employment to mHealth usage
Tijdsspanne: one day
|
statistical analysis
|
one day
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage of staff who have access and ability to use smart devices and the internet
Tijdsspanne: One day
|
Number of staff who have access compared to all patients surveyed
|
One day
|
|
Percentage of staff who would be comfortable assisting patients to utilize mHealth Services
Tijdsspanne: One day
|
Number of staff comfortable compared to all staff surveyed
|
One day
|
|
Relationship of Staff age to smart device use and willingness to assist
Tijdsspanne: One day
|
Analysis
|
One day
|
|
Relationship of Staff position to smart device use and willingness to assist
Tijdsspanne: One day
|
Analysis
|
One day
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 juli 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 november 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 november 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 november 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 november 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 november 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 oktober 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 oktober 2020
Laatst geverifieerd
1 oktober 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- SIH119_mHealth
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .