Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske træk og risikofaktorer forbundet med dårligere udfald hos patienter indlagt på hospitalet for Covid-19 lungebetændelse

24. december 2020 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Kliniske egenskaber og risikofaktorer forbundet med dårligere udfald hos patienter indlagt for Covid-19 lungebetændelse i Frankrig

Formålet med forskningen er at forbedre patientbehandlingen ved hurtigt at identificere, baseret på terrænet og de kliniske og biologiske karakteristika, de patienter, der kan udvise en alvorlig form for ARDS med risiko for at føre til intensiv behandling

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales
        • Underforsker:
          • Yvon Ruch, MD
        • Underforsker:
          • Coralie LE HYARIC, MD
        • Underforsker:
          • François Danion, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Yves HANSMANN, MD, PhD
        • Underforsker:
          • Antonin HUGEROT, MD
        • Underforsker:
          • Olivier HINSCHBERGER, MD
        • Underforsker:
          • Joy MOOTIEN, MD
        • Underforsker:
          • Martin MARTINOT, MD, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter med Covid-19

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Større patient (≥18 år)
  • Indlagt i marts 2020 for bekræftet Covid-19 lungesygdom (nasopharyngeal smear eller sputum med SARS-CoV-2 positiv PCR).

Ekskluderingskriterier:

  • Patient, der har udtrykt modstand mod deltagelse i undersøgelsen.
  • Milde former for infektion, der ikke kræver indlæggelse,
  • Emne under retfærdighedens beskyttelse
  • Subjekt under værgemål eller formynderskab

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Identifikation af risikofaktorer for sværhedsgraden (død eller overførsel til genoplivning) af Covid-19-infektion
Tidsramme: Filer analyseret retrospektivt fra 1. marts 2020 til 15. april 2020 vil blive undersøgt]
Filer analyseret retrospektivt fra 1. marts 2020 til 15. april 2020 vil blive undersøgt]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. april 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

9. januar 2021

Studieafslutning (Forventet)

9. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. april 2020

Først opslået (Faktiske)

24. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. december 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 7773 (UH Montpellier)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid-19

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner