Caractéristiques cliniques et facteurs de risque associés aux pires résultats chez les patients hospitalisés pour une pneumonie liée au Covid-19
24 décembre 2020 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Caractéristiques cliniques et facteurs de risque associés aux pires résultats chez les patients hospitalisés pour une pneumonie liée au Covid-19 en France
L'objectif de la recherche est d'améliorer la prise en charge des patients en identifiant rapidement, en fonction du terrain et des caractéristiques cliniques et biologiques, les patients susceptibles de présenter une forme sévère de SDRA à risque d'entraîner des soins intensifs.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yves HANSMANN, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 33 3 69 55 09 78
- E-mail: yves.hansmann@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
-
-
-
Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service des Maladies Infectieuses et Tropicales
-
Sous-enquêteur:
- Yvon RUCH, MD
-
Sous-enquêteur:
- Coralie LE HYARIC, MD
-
Sous-enquêteur:
- François DANION, MD
-
Contact:
- Yves HANSMANN, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 33 3 69 55 09 78
- E-mail: yves.hansmann@chru-strasbourg.fr
-
Contact:
- Charlotte KAEUFFER, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 69 55 11 87
- E-mail: Charlotte.kaeuffer@chru-strasbourg.fr
-
Chercheur principal:
- Yves HANSMANN, MD, PhD
-
Sous-enquêteur:
- Antonin HUGEROT, MD
-
Sous-enquêteur:
- Olivier HINSCHBERGER, MD
-
Sous-enquêteur:
- Joy MOOTIEN, MD
-
Sous-enquêteur:
- Martin MARTINOT, MD, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients adultes atteints de Covid-19
La description
Critère d'intégration:
- Patient majeur (≥18 ans)
- Admis en mars 2020 pour pneumopathie Covid-19 confirmée (frottis nasopharyngé ou crachat avec PCR positive au SARS-CoV-2).
Critère d'exclusion:
- Patient ayant exprimé son opposition à la participation à l'étude.
- Les formes bénignes d'infection qui ne nécessitent pas d'hospitalisation,
- Sujet sous sauvegarde de justice
- Sujet sous tutelle ou curatelle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Identification des facteurs de risque de gravité (décès ou transfert en réanimation) de l'infection au Covid-19
Délai: Les dossiers analysés rétrospectivement du 1er mars 2020 au 15 avril 2020 seront examinés]
|
Les dossiers analysés rétrospectivement du 1er mars 2020 au 15 avril 2020 seront examinés]
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 avril 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
9 janvier 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
9 janvier 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2020
Première publication (Réel)
24 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 décembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 décembre 2020
Dernière vérification
1 avril 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 7773 (UH Montpellier)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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