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Klinische Merkmale und Risikofaktoren, die mit schlechteren Ergebnissen bei Patienten verbunden sind, die wegen einer Covid-19-Pneumonie ins Krankenhaus eingeliefert wurden

24. Dezember 2020 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Klinische Merkmale und Risikofaktoren, die mit schlechteren Ergebnissen bei Patienten verbunden sind, die in Frankreich wegen einer Covid-19-Pneumonie ins Krankenhaus eingeliefert wurden

Ziel der Forschung ist es, das Patientenmanagement zu verbessern, indem anhand des Geländes sowie der klinischen und biologischen Merkmale schnell diejenigen Patienten identifiziert werden, bei denen das Risiko besteht, dass sie eine schwere Form von ARDS aufweisen und bei denen das Risiko besteht, dass sie auf die Intensivstation müssen

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales
        • Unterermittler:
          • Yvon Ruch, MD
        • Unterermittler:
          • Coralie LE HYARIC, MD
        • Unterermittler:
          • François Danion, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Yves HANSMANN, MD, PhD
        • Unterermittler:
          • Antonin HUGEROT, MD
        • Unterermittler:
          • Olivier HINSCHBERGER, MD
        • Unterermittler:
          • Joy MOOTIEN, MD
        • Unterermittler:
          • Martin MARTINOT, MD, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten mit Covid-19

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Großer Patient (≥18 Jahre)
  • Eingeliefert im März 2020 wegen bestätigter Lungenerkrankung Covid-19 (Nasopharynxabstrich oder Sputum mit SARS-CoV-2 positiver PCR).

Ausschlusskriterien:

  • Patient, der sich gegen die Teilnahme an der Studie ausgesprochen hat.
  • Leichte Formen der Infektion, die keinen Krankenhausaufenthalt erfordern,
  • Gegenstand unter Wahrung der Gerechtigkeit
  • Gegenstand, der unter Vormundschaft oder Treuhandschaft steht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Identifizierung von Risikofaktoren für den Schweregrad (Tod oder Übergang zur Wiederbelebung) einer Covid-19-Infektion
Zeitfenster: Akten, die vom 1. März 2020 bis zum 15. April 2020 rückwirkend analysiert wurden, werden untersucht]
Akten, die vom 1. März 2020 bis zum 15. April 2020 rückwirkend analysiert wurden, werden untersucht]

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. April 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

9. Januar 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

9. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 7773 (UH Montpellier)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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