Effekt af Kinesiotaping i forskellige retninger på muskler
8. maj 2020 opdateret af: Hilal UZUNLAR, Muğla Sıtkı Koçman University
Effekt af Kinesiotaping i forskellige retninger på muskeludholdenhed hos raske individer
Undersøgelsen blev udført for at undersøge virkningerne af forskellige Kinesio-taperetninger på dynamisk muskeludholdenhed.
Denne randomiserede, dobbeltblindede crossover-undersøgelse blev implementeret på 27 raske mandlige forsøgspersoner.
Før undersøgelsen blev personlige og demografiske oplysninger om de frivillige registreret, og muskelstyrken blev evalueret i biceps curl-positionen med 1 maksimal gentagelsesteknik.
En uge efter denne første evaluering blev muskeludholdenhed evalueret ved at tælle de nøjagtige albuefleksioner gennemført i biceps curl position med 80 % vægt af 1 maksimal gentagelse registreret i den første evaluering.
Efter denne anden evaluering blev facilitering, hæmning og placebotapninger påført alle de 27 forsøgspersoner, som blev tilfældigt fordelt i 3 grupper sekventielt med et interval på to dage.
Sekvensen af tapeteknik, der skulle bruges til grupperne, blev også tilfældigt bestemt og anvendt på M. Biceps Brachii, og muskeludholdenhed blev evalueret med samme metode en halv time efter tapen var påført.
Alle evalueringerne blev udført af den samme evaluator, som var blind for tapeteknikken.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Facilitationstaping blev påført fra musklens oprindelse til indsættelsen.
Inhiberingstaping blev påført fra indsættelsen af musklen til oprindelsen.
Facilitationstaping og inhiberingstaping blev påført på målvævet med 25 % spænding.
Y-bånd blev brugt under faciliteringstaping og inhiberingstaping.
Det blev anvendt til personer med mild skulderabduktion, ekstern rotation, albueudvidelse og supinationsposition.
Placebotaping blev påført i hvilestilling.
Ved placebotaping blev det påført ved hjælp af to I-bånd i vandret retning.
Ved placebotaping blev der ikke påført spændinger på båndene.
Evalueringer blev foretaget, mens forsøgspersonerne stod.
Biceps curl træningspositionen starter med håndfladerne vendt mod stammen.
Albuefleksion afsluttes ved at lave hele bevægelsesområdet.
Tilfældene blev randomiseret i 3 grupper: gruppe-1 faciliteringstaping, gruppe-2 inhiberingstaping og gruppe-3 placebotaping. Behandlingssekvensen, der skulle anvendes på patienterne, blev bestemt ved randomisering.
Facilitering, hæmning og placebo-banding blev anvendt på henholdsvis patienterne.
I overensstemmelse hermed blev hæmning og placebotaping anvendt på de tilfælde, der startede med faciliteringstapingen.
Placebo og facilitation banding blev anvendt til henholdsvis de patienter, der startede med inhibition banding.
Facilitation og inhibition banding blev anvendt på de tilfælde, der startede med henholdsvis placebo banding.
Under evalueringen blev båndpåføringen holdt ved at bære rigeligt tøj.
Evaluatorer og forsøgspersoner, der deltog i undersøgelsen, havde ikke viden og erfaring om tapemetoden.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
27
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Mugla, Kalkun, 48000
- Mugla Sıtkı Kocman University Health Sciences Faculty
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 23 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være en mandlig universitetsstuderende over 18 år
- Frivilligt arbejde til studiet
- At udfylde den informerede samtykkeformular uden at have viden og erfaring om kinesiotaping før
Ekskluderingskriterier:
- Brugere af anabolske midler
- Har nogen neurologisk sygdom eller systemisk sygdom
- Efter at have gennemgået rygsøjle- og øvre ekstremitetsoperationer
- Hudens følsomhed over for elastiske bånd
- Åbent sår, ulser, svampeinfektion i området, der skal tapes
- Eksponering for øvre ekstremitet og/eller rygmarvsskade inden for de seneste 6 måneder
- At have brugt alkohol, koffeinholdige stoffer og smertestillende medicin inden for de sidste 24 timer før evalueringen.
- At have været involveret i fysisk aktivitet og/eller aktiviteter inden for de sidste 48 timer forud for evalueringen, bortset fra rutinearbejde, der vil trætte de øvre lemmer.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe 1- Facilitering
Den består af cases, der starter med optagelsen af faciliteringen.
|
Muskelteknikken, som er en kinesiotape-teknik, vil blive brugt i biceps brachii-musklen.
Taping blev udført med 25 % spænding med Y-tape fra start til indsættelse af musklen.
Muskelteknikken, som er en kinesiotape-teknik, vil blive brugt i biceps braki-musklen.
Taping blev udført med 25% spænding med Y-tape fra insertio til origo af musklen.
I modsætning til Kinesio tape muskelteknik blev den udført med vandret taping på musklen.
Enderne af kinesio-tapene påføres spændingsfrit uden at overlappe med I-tape.
|
|
Eksperimentel: Gruppe 2- İinhibition
Den består af tilfælde, der starter med tapningen af hæmningen.
|
Muskelteknikken, som er en kinesiotape-teknik, vil blive brugt i biceps brachii-musklen.
Taping blev udført med 25 % spænding med Y-tape fra start til indsættelse af musklen.
Muskelteknikken, som er en kinesiotape-teknik, vil blive brugt i biceps braki-musklen.
Taping blev udført med 25% spænding med Y-tape fra insertio til origo af musklen.
I modsætning til Kinesio tape muskelteknik blev den udført med vandret taping på musklen.
Enderne af kinesio-tapene påføres spændingsfrit uden at overlappe med I-tape.
|
|
Placebo komparator: Gruppe 3- Plasebo
Det består af tilfælde, der starter med tapning af placebo.
|
Muskelteknikken, som er en kinesiotape-teknik, vil blive brugt i biceps brachii-musklen.
Taping blev udført med 25 % spænding med Y-tape fra start til indsættelse af musklen.
Muskelteknikken, som er en kinesiotape-teknik, vil blive brugt i biceps braki-musklen.
Taping blev udført med 25% spænding med Y-tape fra insertio til origo af musklen.
I modsætning til Kinesio tape muskelteknik blev den udført med vandret taping på musklen.
Enderne af kinesio-tapene påføres spændingsfrit uden at overlappe med I-tape.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal albuefleksion
Tidsramme: 2 minutter
|
Muskeludholdenhed blev fundet ved at registrere antallet af albuefleksioner udført inden for 1 minut i biceps curl-øvelsespositionen mod moderat vold med en hastighed på 80 % af 1 maksimal gentagelse.
Facilitationstaping, inhiberingstaping og placebo-taping blev påført til 27 forsøgspersoner randomiseret til 3 grupper med to på hinanden følgende dages intervaller.
Rækkefølgen af tapning blev også bestemt ved randomiseringsmetode og udført på biceps braki-musklen i forsøgspersonernes dominante lem, og muskeludholdenhed blev evalueret en halv time efter tapning.
|
2 minutter
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimalt 1 gentagelse (1-MT)
Tidsramme: 10 minutter
|
Muskelstyrke blev fundet med maksimalt 1 gentagelse (1-MT) i biceps curl træningspositionen.
Forsøgspersonerne blev bedt om at udføre bevægelsen mod modstand med den største vægt forudsagt under denne evalueringsposition.
Da han var i stand til at gentage bevægelsen en anden gang eller mere, fortsatte vi med at tilføje henholdsvis 5 kg, 3 kg, 2 kg eller 1 kg vægte.
1-MT blev fundet ved at give 1 minuts hvileintervaller mellem gentagne forsøg.
|
10 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. maj 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
13. maj 2019
Studieafslutning (Faktiske)
12. juli 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. maj 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. maj 2020
Først opslået (Faktiske)
7. maj 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. maj 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. maj 2020
Sidst verificeret
1. maj 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 190079
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .