Effect van Kinesiotaping in verschillende richtingen op spieren
8 mei 2020 bijgewerkt door: Hilal UZUNLAR, Muğla Sıtkı Koçman University
Effect van kinesiotaping in verschillende richtingen op spieruithoudingsvermogen bij gezonde individuen
De studie werd uitgevoerd om de effecten van verschillende kinesio-tapingrichtingen op het dynamische spieruithoudingsvermogen te onderzoeken.
Deze gerandomiseerde, dubbelblinde, cross-over studie werd uitgevoerd bij 27 gezonde mannelijke proefpersonen.
Voorafgaand aan het onderzoek werden persoonlijke en demografische gegevens van de vrijwilligers geregistreerd en werd de spierkracht geëvalueerd in de biceps curl-positie met 1 maximale herhalingstechniek.
Een week na deze eerste evaluatie werd het spieruithoudingsvermogen geëvalueerd door het tellen van de nauwkeurige elleboogflexies voltooid in biceps curl-positie met 80% gewicht van 1 maximale herhaling geregistreerd in de eerste evaluatie.
Na deze tweede evaluatie werden facilitering, remming en placebo-opnames toegepast op alle 27 proefpersonen die willekeurig werden toegewezen aan 3 groepen opeenvolgend met een interval van twee dagen.
De volgorde van de tapetechniek die voor de groepen moest worden gebruikt, werd ook willekeurig bepaald en toegepast op de M. Biceps Brachii en het spieruithoudingsvermogen werd een half uur nadat de tape was aangebracht met dezelfde methode geëvalueerd.
Alle evaluaties werden uitgevoerd door dezelfde beoordelaar die blind was voor de tapetechniek.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Facilitatietape werd aangebracht vanaf de oorsprong van de spier tot aan de insertie.
Inhibitietape werd aangebracht vanaf de insertie van de spier tot aan de oorsprong.
Facilitatietaping en inhibitietaping werden aangebracht op het doelweefsel met een spanning van 25%.
Y-band werd gebruikt tijdens facilitation taping en inhibitie taping.
Het werd toegepast bij personen met milde schouderabductie, externe rotatie, elleboogextensie en supinatiepositie.
Placebo taping werd toegepast in rust.
Bij placebo-taping werd het aangebracht met behulp van twee I-banden in horizontale richting.
Bij placebo-taping werd er geen spanning op de tapes uitgeoefend.
Evaluaties werden gemaakt terwijl de proefpersonen stonden.
De biceps curl-oefeningspositie begint met de handpalmen naar de romp gericht.
Elleboogflexie wordt voltooid door volledige bewegingsuitslag te maken.
De casussen werden gerandomiseerd in 3 groepen: groep 1 faciliterende taping, groep 2 inhibitie taping en groep 3 placebo taping. De behandelingsvolgorde die op de patiënten moest worden toegepast, werd bepaald door randomisatie.
Facilitatie, remming en placebo-banding werden respectievelijk toegepast op de patiënten.
Dienovereenkomstig werden remming en placebo-taping toegepast op de casussen die begonnen met de faciliterende taping.
Placebo- en facilitatiebanding werden respectievelijk toegepast op de patiënten die begonnen met inhibitiebanding.
Facilitatie- en inhibitiebanding werd toegepast op respectievelijk de gevallen die begonnen met placebobanding.
Tijdens de evaluatie werd het aanbrengen van banden behouden door veel kleding te dragen.
Beoordelaars en proefpersonen die deelnamen aan het onderzoek hadden geen kennis en ervaring met de tapingmethode.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
27
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Mugla, Kalkoen, 48000
- Mugla Sıtkı Kocman University Health Sciences Faculty
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 23 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een mannelijke universiteitsstudent zijn ouder dan 18 jaar
- Vrijwilligerswerk voor de studie
- Het formulier voor geïnformeerde toestemming invullen zonder eerder de kennis en ervaring over kinesiotaping te hebben
Uitsluitingscriteria:
- Gebruikers van anabole middelen
- Een neurologische ziekte of systemische ziekte hebben
- Een operatie aan de wervelkolom en de bovenste ledematen hebben ondergaan
- Gevoeligheid van de huid voor elastische banden
- Open wond, zweer, schimmelinfectie in het gebied dat moet worden afgeplakt
- Blootstelling aan bovenste extremiteit en/of ruggenmergletsel in de afgelopen 6 maanden
- Alcohol, cafeïnehoudende middelen en pijnstillers hebben gebruikt in de laatste 24 uur voor het onderzoek.
- Betrokken zijn geweest bij lichamelijke activiteit en/of activiteiten in de laatste 48 uur voorafgaand aan de evaluatie, anders dan routinematig werk, waardoor de bovenste ledematen vermoeid raken.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Grup 1- Begeleiding
Het bestaat uit cases die beginnen met het opnemen van de facilitatie.
|
De spiertechniek, een kinesiotape-techniek, wordt gebruikt in de biceps brachii-spier.
Taping werd gedaan met 25% spanning met Y-tape vanaf de oorsprong tot aan het inbrengen van de spier.
De spiertechniek, een kinesiotape-techniek, wordt gebruikt in de biceps braki-spier.
Het tapen gebeurde met 25% spanning met Y-tape van de insertio tot de origo van de spier.
In tegenstelling tot de Kinesio-taping-spiertechniek, werd deze uitgevoerd met horizontale taping op de spier.
De uiteinden van de kinesiotapes worden spanningsvrij aangebracht zonder overlap met I-tape.
|
|
Experimenteel: Grup 2- Inhibitie
Het bestaat uit casussen die beginnen met het opnemen van de remming.
|
De spiertechniek, een kinesiotape-techniek, wordt gebruikt in de biceps brachii-spier.
Taping werd gedaan met 25% spanning met Y-tape vanaf de oorsprong tot aan het inbrengen van de spier.
De spiertechniek, een kinesiotape-techniek, wordt gebruikt in de biceps braki-spier.
Het tapen gebeurde met 25% spanning met Y-tape van de insertio tot de origo van de spier.
In tegenstelling tot de Kinesio-taping-spiertechniek, werd deze uitgevoerd met horizontale taping op de spier.
De uiteinden van de kinesiotapes worden spanningsvrij aangebracht zonder overlap met I-tape.
|
|
Placebo-vergelijker: Groep 3 - Plasebo
Het bestaat uit casussen die beginnen met het opnemen van de placebo.
|
De spiertechniek, een kinesiotape-techniek, wordt gebruikt in de biceps brachii-spier.
Taping werd gedaan met 25% spanning met Y-tape vanaf de oorsprong tot aan het inbrengen van de spier.
De spiertechniek, een kinesiotape-techniek, wordt gebruikt in de biceps braki-spier.
Het tapen gebeurde met 25% spanning met Y-tape van de insertio tot de origo van de spier.
In tegenstelling tot de Kinesio-taping-spiertechniek, werd deze uitgevoerd met horizontale taping op de spier.
De uiteinden van de kinesiotapes worden spanningsvrij aangebracht zonder overlap met I-tape.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal elleboogflexie
Tijdsspanne: 2 minuten
|
Spieruithoudingsvermogen werd bepaald door het aantal elleboogflexies te registreren dat binnen 1 minuut werd uitgevoerd in de biceps curl-oefeningspositie tegen matig geweld met een snelheid van 80% van 1 maximale herhaling.
Facilitatietaping, inhibitietaping en placebotaping werden toegepast op 27 proefpersonen gerandomiseerd in 3 groepen met tussenpozen van twee opeenvolgende dagen.
De volgorde van tapen werd ook bepaald door randomisatiemethode en uitgevoerd op de biceps braki-spier in het dominante ledemaat van de proefpersonen, en het spieruithoudingsvermogen werd een half uur na tapen beoordeeld.
|
2 minuten
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maximaal 1 herhaling (1-MT)
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Spierkracht werd gevonden met maximaal 1 herhaling (1-MT) in de biceps curl oefenpositie.
De proefpersonen werd gevraagd om de beweging tegen weerstand uit te voeren met het grootste voorspelde gewicht tijdens deze evaluatiepositie.
Toen hij de beweging een tweede keer of vaker kon herhalen, gingen we verder met het toevoegen van respectievelijk 5 kg, 3 kg, 2 kg of 1 kg gewichten.
1-MT werd gevonden door rustintervallen van 1 minuut te geven tussen herhaalde pogingen.
|
10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 mei 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
13 mei 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
12 juli 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 mei 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 mei 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 mei 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 mei 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 mei 2020
Laatst geverifieerd
1 mei 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 190079
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .