Kinesioteippauksen vaikutus eri suuntiin lihaksiin
perjantai 8. toukokuuta 2020 päivittänyt: Hilal UZUNLAR, Muğla Sıtkı Koçman University
Kinesioteippauksen vaikutus eri suuntiin terveiden yksilöiden lihaskestävyyteen
Tutkimuksessa selvitettiin eri Kinesioteippaussuuntien vaikutuksia dynaamiseen lihaskestävyyteen.
Tämä satunnaistettu kaksoissokkoutettu risteytystutkimus toteutettiin 27 terveellä miespuolisella koehenkilöllä.
Ennen tutkimusta vapaaehtoisten henkilökohtaiset ja demografiset tiedot tallennettiin ja lihasvoimaa arvioitiin hauiskierreasennossa 1 maksimitoistotekniikalla.
Viikko tämän ensimmäisen arvioinnin jälkeen lihaskestävyys arvioitiin laskemalla tarkat kyynärpään taivutukset, jotka suoritettiin hauislihaksen kiertymisasennossa 80 % painolla 1 maksimitoistosta, joka kirjattiin ensimmäisessä arvioinnissa.
Tämän toisen arvioinnin jälkeen kaikille 27 koehenkilölle, jotka jaettiin satunnaisesti kolmeen ryhmään peräkkäin kahden päivän välein, sovellettiin fasilitointia, estoa ja plaseboteippauksia.
Ryhmille käytettävä teippaustekniikan järjestys määritettiin myös satunnaisesti ja sovellettiin M. Biceps Brachiiin ja lihaskestävyys arvioitiin samalla menetelmällä puoli tuntia teipin kiinnittämisen jälkeen.
Kaikki arvioinnit suoritti sama arvioija, joka oli sokea teippaustekniikalle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Fasilitaatioteippausta sovellettiin lihaksen alkuperästä kiinnitykseen.
Esteippausta käytettiin lihaksen insertiosta alkupisteeseen.
Fasilitaatioteippausta ja estoteippausta levitettiin kohdekudokselle 25 % jännityksellä.
Y-nauhaa käytettiin fasilitointiteippauksen ja estoteippauksen aikana.
Sitä käytettiin henkilöille, joilla oli lievä olkapään sieppaus, ulkoinen rotaatio, kyynärpään ojennus ja supinaatio-asento.
Plaseboteippausta laitettiin lepoasennossa.
Plaseboteippauksessa sitä levitettiin käyttämällä kahta I-nauhaa vaakasuunnassa.
Lumeteippauksessa teippeihin ei kohdistunut jännitystä.
Arvioinnit tehtiin koehenkilöiden seisoessa.
Hauiskiharan harjoitusasento alkaa kämmenten vartaloa kohti.
Kyynärpään taivutus saatetaan päätökseen tekemällä koko liikerata.
Tapaukset satunnaistettiin 3 ryhmään: ryhmän 1 fasilitointiteippaus, ryhmän 2 estoteippaus ja ryhmän 3 lumelääketeippaus. Potilaille sovellettava hoitojärjestys määritettiin satunnaistuksen avulla.
Potilaille sovellettiin helpotusta, estoa ja lumelääkettä.
Sen mukaisesti estoa ja lumelääketeippausta sovellettiin tapauksiin, jotka alkoivat fasilitointiteippauksella.
Potilaille, jotka aloittivat estonauhalla, käytettiin lumelääkettä ja vastaavasti helpotusta.
Helpotusta ja estonauhaa sovellettiin tapauksiin, jotka alkoivat lumelääkkeellä.
Arvioinnin aikana sidontaa pidettiin yllä käyttämällä runsaasti vaatteita.
Tutkimukseen osallistuvilla arvioijilla ja koehenkilöillä ei ollut tietoa ja kokemusta teippausmenetelmästä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
27
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Mugla, Turkki, 48000
- Mugla Sıtkı Kocman University Health Sciences Faculty
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotias miespuolinen yliopisto-opiskelija
- Vapaaehtoistyö tutkimukseen
- Tietoisen suostumuslomakkeen täyttäminen ilman tietoa ja kokemusta kinesioteippauksesta
Poissulkemiskriteerit:
- Anabolisten agenttien käyttäjät
- Sinulla on jokin neurologinen sairaus tai systeeminen sairaus
- Selkärangan ja yläraajan leikkauksen jälkeen
- Ihon herkkyys elastiselle nauhalle
- Avohaava, haavauma, sieni-infektio teipattavalla alueella
- Altistuminen yläraajojen ja/tai selkärangan vaurioille viimeisen 6 kuukauden aikana
- Käyttänyt alkoholia, kofeiinia sisältäviä aineita ja kipulääkkeitä viimeisen 24 tunnin aikana ennen arviointia.
- Olet osallistunut fyysiseen toimintaan ja/tai toimintaan viimeisen 48 tunnin aikana ennen arviointia, paitsi rutiinityössä, joka väsyttää yläraajoja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä 1 - Helpottaminen
Se koostuu tapauksista, jotka alkavat fasilitoinnin nauhoittamisesta.
|
Lihastekniikkaa, joka on kinesioteippitekniikkaa, käytetään hauis brachii -lihaksessa.
Teippaus tehtiin 25 %:n jännityksellä Y-teipillä lihaksen lähtökohdasta lihaksen asettamiseen.
Lihastekniikkaa, joka on kinesioteippitekniikkaa, käytetään hauisjarrulihaksessa.
Teippaus tehtiin 25 % jännityksellä Y-teipillä lihaksen insertiosta origoon.
Toisin kuin Kinesioteippauslihastekniikassa, se suoritettiin vaakasuoralla teippauksella lihakseen.
Kinesioteippien päät kiinnitetään jännitysti ilman päällekkäisyyttä I-teipin kanssa.
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 2 - Esto
Se koostuu tapauksista, jotka alkavat eston teippauksella.
|
Lihastekniikkaa, joka on kinesioteippitekniikkaa, käytetään hauis brachii -lihaksessa.
Teippaus tehtiin 25 %:n jännityksellä Y-teipillä lihaksen lähtökohdasta lihaksen asettamiseen.
Lihastekniikkaa, joka on kinesioteippitekniikkaa, käytetään hauisjarrulihaksessa.
Teippaus tehtiin 25 % jännityksellä Y-teipillä lihaksen insertiosta origoon.
Toisin kuin Kinesioteippauslihastekniikassa, se suoritettiin vaakasuoralla teippauksella lihakseen.
Kinesioteippien päät kiinnitetään jännitysti ilman päällekkäisyyttä I-teipin kanssa.
|
|
Placebo Comparator: Ryhmä 3 - Plasebo
Se koostuu tapauksista, jotka alkavat lumelääkkeen nauhoittamisesta.
|
Lihastekniikkaa, joka on kinesioteippitekniikkaa, käytetään hauis brachii -lihaksessa.
Teippaus tehtiin 25 %:n jännityksellä Y-teipillä lihaksen lähtökohdasta lihaksen asettamiseen.
Lihastekniikkaa, joka on kinesioteippitekniikkaa, käytetään hauisjarrulihaksessa.
Teippaus tehtiin 25 % jännityksellä Y-teipillä lihaksen insertiosta origoon.
Toisin kuin Kinesioteippauslihastekniikassa, se suoritettiin vaakasuoralla teippauksella lihakseen.
Kinesioteippien päät kiinnitetään jännitysti ilman päällekkäisyyttä I-teipin kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyynärpään taivutuksen lukumäärä
Aikaikkuna: 2 minuuttia
|
Lihaskestävyys löydettiin kirjaamalla kyynärpään taivutusten määrä, jotka suoritettiin 1 minuutin sisällä hauislihaksen kierreharjoitusasennossa kohtalaista väkivaltaa vastaan 80 % 1 maksimitoistosta.
Fasilitointiteippausta, estoteippausta ja lumelääketeippausta käytettiin 27 koehenkilölle, jotka satunnaistettiin 3 ryhmään kahden peräkkäisen päivän välein.
Teippauksen järjestys määritettiin myös satunnaistusmenetelmällä ja suoritettiin koehenkilöiden hallitsevan raajan hauislihakselle ja lihaskestävyys arvioitiin puoli tuntia teippauksen jälkeen.
|
2 minuuttia
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Enintään 1 toisto (1-MT)
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Lihasvoimaa todettiin maksimissaan 1 toistolla (1-MT) hauiskiharan harjoitusasennossa.
Koehenkilöitä pyydettiin suorittamaan liike vastusta vastaan suurimmalla painolla tämän arviointiasennon aikana.
Kun hän pystyi toistamaan liikkeen toisen tai useamman kerran, jatkoimme lisäämällä painoja 5 kg, 3 kg, 2 kg tai 1 kg.
1-MT löydettiin antamalla 1 minuutin tauko toistuvien kokeiden välillä.
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 2. toukokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 13. toukokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 12. heinäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 7. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. toukokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. toukokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 190079
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset FASILITOINTITEIPPAUS
-
Foundation University IslamabadRekrytointiPatellofemoraalinen kipuoireyhtymäPakistan
-
University of Mogi das CruzesValmisKäsien vahvuus