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筋肉に対するさまざまな方向のキネシオテーピングの効果

2020年5月8日 更新者:Hilal UZUNLAR、Muğla Sıtkı Koçman University

健康な個人の筋持久力に対するさまざまな方向のキネシオテーピングの効果

この研究は、さまざまなキネシオテーピング方向が動的筋持久力に及ぼす影響を調査するために実施されました。 このランダム化二重盲検クロスオーバー研究は、27 人の健康な男性被験者に実施されました。 研究の前に、ボランティアの個人的および人口統計学的情報が記録され、筋力は上腕二頭筋カール位置で 1 回の最大反復法で評価されました。 この最初の評価の 1 週間後、最初の評価で記録された 1 回の最大繰り返しの 80% の重量で上腕二頭筋のカール位置で完了した正確な肘の屈曲を数えることによって、筋肉持久力を評価しました。 この 2 回目の評価に続いて、促進、抑制、およびプラセボのテーピングが、2 日間隔で連続して 3 つのグループに無作為に割り当てられた 27 人の被験者全員に適用されました。 グループに使用されるテーピング技術の順序もランダムに決定され、上腕二頭筋に適用され、テープが適用されてから30分後に同じ方法で筋肉の持久力が評価されました。 すべての評価は、テーピング技術を知らなかった同じ評価者によって行われました。

調査の概要

詳細な説明

ファシリテーション テーピングは、筋肉の起点から挿入まで適用されました。 筋肉挿入部から起始部にかけて抑制テーピングを行った。 促進テーピングと阻害テーピングを標的組織に 25% の張力で適用しました。 Y バンドは、促進テーピングと阻害テーピングの際に使用されました。 これは、肩の軽度の外転、外旋、肘の伸展、および回外の位置を持つ個人に適用されました。 安静時にプラセボテーピングを行いました。 プラセボ テーピングでは、水平方向に 2 つの I バンドを使用して適用されました。 プラセボ テーピングでは、テープに張力をかけませんでした。 評価は被験者が立った状態で行った。 上腕二頭筋のカール運動の位置は、手のひらが体幹に面した状態から始まります。 可動域を全開にすることで、肘の屈曲が完成します。 患者は無作為に 3 つのグループに分けられました: グループ 1 促進テーピング、グループ 2 阻害テーピング、およびグループ 3 プラセボ テーピング。 ファシリテーション、阻害、プラセボ バンディングがそれぞれ患者に適用されました。 したがって、阻害およびプラセボ テーピングは、促進テーピングで開始したケースに適用されました。 プラセボおよび促進バンディングは、阻害バンディングで開始した患者にそれぞれ適用されました。 プラセボ バンディングで開始した症例には、促進および抑制バンディングがそれぞれ適用されました。 評価の間、バンディングの適用は、衣服を十分に着用して保たれた。 研究に参加した評価者および被験者は、テーピング方法に関する知識および経験を持っていませんでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

27

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Mugla、七面鳥、48000
        • Mugla Sıtkı Kocman University Health Sciences Faculty

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 18歳以上の男子大学生であること
  • 勉強のボランティア
  • 以前にキネシオテーピングに関する知識と経験がない場合、インフォームド コンセント フォームに記入する

除外基準:

  • アナボリックエージェントユーザー
  • 神経疾患または全身疾患を有する
  • 脊椎と上肢の手術を受けた
  • 弾性バンディングに対する皮膚の過敏性
  • テープを貼る部位の開放創、潰瘍、真菌感染症
  • -過去6か月間の上肢および/または脊椎損傷への暴露
  • -評価前の過去24時間にアルコール、カフェイン含有物質、および鎮痛剤を使用した。
  • 評価前の過去 48 時間以内に、上肢を疲れさせる日常業務以外の身体活動および/または活動に関与していたこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ 1 - ファシリテーション
ファシリテーションのテーピングから始まる事例で構成されています。
キネシオ テープ テクニックであるマッスル テクニックは、上腕二頭筋に使用されます。 テーピングは根元から筋肉の挿入までYテープで25%のテンションで行いました。
キネシオ テープ テクニックであるマッスル テクニックは、上腕二頭筋で使用されます。 テーピングは筋肉の挿入部からオリゴまでYテープで25%のテンションで行いました。
キネシオテーピング筋肉法とは異なり、筋肉の水平テーピングで行われました. キネシオテープの端はIテープと重ならないようにテンションフリーで貼ります。
実験的:グループ 2- 抑制
抑制のテーピングから始まる症例で構成されています。
キネシオ テープ テクニックであるマッスル テクニックは、上腕二頭筋に使用されます。 テーピングは根元から筋肉の挿入までYテープで25%のテンションで行いました。
キネシオ テープ テクニックであるマッスル テクニックは、上腕二頭筋で使用されます。 テーピングは筋肉の挿入部からオリゴまでYテープで25%のテンションで行いました。
キネシオテーピング筋肉法とは異なり、筋肉の水平テーピングで行われました. キネシオテープの端はIテープと重ならないようにテンションフリーで貼ります。
プラセボコンパレーター:グループ 3- プラセボ
プラセボのテーピングから始まる症例で構成されています。
キネシオ テープ テクニックであるマッスル テクニックは、上腕二頭筋に使用されます。 テーピングは根元から筋肉の挿入までYテープで25%のテンションで行いました。
キネシオ テープ テクニックであるマッスル テクニックは、上腕二頭筋で使用されます。 テーピングは筋肉の挿入部からオリゴまでYテープで25%のテンションで行いました。
キネシオテーピング筋肉法とは異なり、筋肉の水平テーピングで行われました. キネシオテープの端はIテープと重ならないようにテンションフリーで貼ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肘屈曲回数
時間枠:2分
筋持久力は、上腕二頭筋のカール運動の姿勢で、中程度の暴力に対して 1 回の最大反復回数の 80% の割合で 1 分以内に実行された肘の屈曲回数を記録することによって検出されました。 ファシリテーション テーピング、インヒビション テーピング、プラセボ テーピングを、連続 2 日間隔で 3 つのグループに無作為に割り付けられた 27 人の被験者に適用しました。 テーピングの順序も無作為化法によって決定され、被験者の利き肢の二頭筋に実施され、テーピングの 30 分後に筋持久力が評価されました。
2分

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大 1 回の反復 (1-MT)
時間枠:10分
筋力は、上腕二頭筋のエクササイズ ポジションで最大 1 回の反復 (1-MT) で検出されました。 被験者は、この評価位置で予測された最大の重量で、抵抗に逆らって運動を行うよう求められました。 彼が2回以上の動きを繰り返すことができたとき、私たちはそれぞれ5kg、3kg、2kg、または1kgのウェイトを追加することを続けました. 1-MT は、試行を繰り返す間に 1 分の休憩間隔を設けることによって検出されました。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月2日

一次修了 (実際)

2019年5月13日

研究の完了 (実際)

2019年7月12日

試験登録日

最初に提出

2020年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月6日

最初の投稿 (実際)

2020年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月8日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 190079

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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