Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Kinesiotaping i olika riktningar på muskler

8 maj 2020 uppdaterad av: Hilal UZUNLAR, Muğla Sıtkı Koçman University

Effekt av Kinesiotaping i olika riktningar på muskeluthållighet hos friska individer

Studien genomfördes för att undersöka effekterna av olika Kinesio-tejpningsriktningar på dynamisk muskeluthållighet. Denna randomiserade, dubbelblinda, crossover-studie genomfördes på 27 friska manliga försökspersoner. Före studien registrerades personlig och demografisk information om de frivilliga och muskelstyrkan utvärderades i bicepscurlpositionen med 1 maximal repetitionsteknik. En vecka efter denna första utvärdering utvärderades muskeluthålligheten genom att räkna de exakta armbågsböjningarna som genomförts i bicepscurlposition med 80 % vikt av 1 maximal repetition registrerad i den första utvärderingen. Efter denna andra utvärdering applicerades underlättande, hämning och placebo-tejpningar på alla de 27 försökspersonerna som slumpmässigt fördelades i 3 grupper i följd med ett intervall på två dagar. Sekvensen av tejpteknik som skulle användas för grupperna bestämdes också slumpmässigt och applicerades på M. Biceps Brachii och muskeluthålligheten utvärderades med samma metod en halvtimme efter att tejpen applicerats. Alla utvärderingar utfördes av samma utvärderare som var blind för tejpningstekniken.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Facilitationstejp applicerades från muskelns ursprung till införandet. Inhiberingstejp applicerades från insättningen av muskeln till ursprunget. Underlättande tejpning och inhiberingstejp applicerades på målvävnaden med 25 % spänning. Y-band användes under underlättande tejpning och inhiberingstejpning. Det applicerades på individer med lindrig axelabduktion, extern rotation, armbågsförlängning och supinationsposition. Placebotejp applicerades i viloläge. Vid placebotejpning applicerades det med två I-band i horisontell riktning. Vid placebotejpning applicerades ingen spänning på tejparna. Utvärderingar gjordes medan försökspersonerna stod. Biceps curl träningspositionen börjar med handflatorna vända mot bålen. Armbågsböjning fullbordas genom att göra hela rörelseomfånget. Fallen randomiserades i 3 grupper: grupp-1 underlättande tejpning, grupp-2 inhiberingstejpning och grupp-3 placebotejpning. Behandlingssekvensen som skulle tillämpas på patienterna bestämdes genom randomisering. Facilitering, hämning och placebobanding applicerades på patienterna respektive. Följaktligen applicerades hämning och placebotejpning på de fall som började med underlättande tejpning. Placebo och facilitation banding applicerades på de patienter som började med hämningsbanding respektive. Facilitation och inhibition banding applicerades på de fall som började med placebo banding, respektive. Under utvärderingen hölls bandansökan genom att bära mycket kläder. Utvärderare och försökspersoner som deltog i studien hade inte kunskap och erfarenhet av tejpningsmetoden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

27

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Mugla, Kalkon, 48000
        • Mugla Sıtkı Kocman University Health Sciences Faculty

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara en manlig universitetsstudent över 18 år
  • Volontär för studien
  • Att fylla i formuläret för informerat samtycke som inte har kunskap och erfarenhet om kinesiotaping tidigare

Exklusions kriterier:

  • Användare av anabola medel
  • Har någon neurologisk sjukdom eller systemisk sjukdom
  • Har opererats i ryggraden och övre extremiteterna
  • Hudens känslighet för elastiska band
  • Öppet sår, sår, svampinfektion i området som ska tejpas
  • Exponering för övre extremitet och/eller ryggradsskada under de senaste 6 månaderna
  • Att ha använt alkohol, koffeinhaltiga ämnen och smärtstillande läkemedel under de senaste 24 timmarna före utvärderingen.
  • Att ha varit involverad i fysisk aktivitet och/eller aktiviteter under de senaste 48 timmarna före utvärderingen, annat än rutinarbete, som kommer att trötta ut de övre extremiteterna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp 1- Facilitering
Den består av fall som börjar med tejpningen av underlättandet.
Muskeltekniken, som är en kinesiotejpteknik, kommer att användas i biceps brachii-muskeln. Tejpning gjordes med 25 % spänning med Y-tejp från ursprunget till införandet av muskeln.
Muskeltekniken, som är en kinesiotejpteknik, kommer att användas i biceps braki-muskeln. Tejpning gjordes med 25% spänning med Y-tejp från insertio till origo av muskeln.
Till skillnad från Kinesio tejpande muskelteknik utfördes den med horisontell tejpning på muskeln. Ändarna på kinesio-tejparna kommer att appliceras spänningsfritt utan att överlappa med I-tejp.
Experimentell: Grupp 2- İinhibition
Den består av fall som börjar med tejpningen av hämningen.
Muskeltekniken, som är en kinesiotejpteknik, kommer att användas i biceps brachii-muskeln. Tejpning gjordes med 25 % spänning med Y-tejp från ursprunget till införandet av muskeln.
Muskeltekniken, som är en kinesiotejpteknik, kommer att användas i biceps braki-muskeln. Tejpning gjordes med 25% spänning med Y-tejp från insertio till origo av muskeln.
Till skillnad från Kinesio tejpande muskelteknik utfördes den med horisontell tejpning på muskeln. Ändarna på kinesio-tejparna kommer att appliceras spänningsfritt utan att överlappa med I-tejp.
Placebo-jämförare: Grupp 3- Plasebo
Den består av fall som börjar med tejpning av placebo.
Muskeltekniken, som är en kinesiotejpteknik, kommer att användas i biceps brachii-muskeln. Tejpning gjordes med 25 % spänning med Y-tejp från ursprunget till införandet av muskeln.
Muskeltekniken, som är en kinesiotejpteknik, kommer att användas i biceps braki-muskeln. Tejpning gjordes med 25% spänning med Y-tejp från insertio till origo av muskeln.
Till skillnad från Kinesio tejpande muskelteknik utfördes den med horisontell tejpning på muskeln. Ändarna på kinesio-tejparna kommer att appliceras spänningsfritt utan att överlappa med I-tejp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal armbågsflexion
Tidsram: 2 minuter
Muskeluthållighet hittades genom att registrera antalet armbågsböjningar utförda inom 1 minut i biceps curl träningsposition mot måttligt våld med en hastighet av 80 % av 1 maximal repetition. Underlättande tejpning, hämningstejpning och placebotejpning applicerades på 27 försökspersoner randomiserade till 3 grupper med två på varandra följande dagars intervall. Tejpningsordningen bestämdes också genom randomiseringsmetod och utfördes på biceps braki-muskeln i den dominanta delen av försökspersonerna, och muskeluthålligheten utvärderades en halvtimme efter tejpningen.
2 minuter

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Max 1 repetition (1-MT)
Tidsram: 10 minuter
Muskelstyrka hittades med max 1 repetition (1-MT) i biceps curl träningsposition. Försökspersonerna ombads att utföra rörelsen mot motstånd med den största vikten som förutspåddes under denna utvärderingsposition. När han kunde upprepa rörelsen en andra gång eller mer, fortsatte vi med att lägga till 5 kg, 3 kg, 2 kg respektive 1 kg vikter. 1-MT hittades genom att ge 1 minuts vilointervall mellan upprepade försök.
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 maj 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

13 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

12 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2020

Första postat (Faktisk)

7 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 190079

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på KINESIOTAPING

Kliniska prövningar på FACILITERINGSTEPNING

3
Prenumerera