Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intensive Care Therapy of Covid-19 Disease in Germany

11. januar 2022 opdateret af: University Hospital Tuebingen

Intensive Care Therapy of Covid-19 Disease in Germany an Multi-center Observational Study

Multi-center retrospective and prospective observational study of Covid-19 patients with severe or critical illness treated on a German ICU

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2054

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Aachen, Tyskland
        • RWTH Aachen - Department for operative Intensive Care Medicine and intermediate Care
      • Balingen, Tyskland
        • Zollernalbklinikum
      • Berlin, Tyskland
        • Charité Universitätsmedizin Berlin
      • Bochum, Tyskland
        • UH Bochum - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
      • Bonn, Tyskland
        • Universitatsklinikum Bonn
      • Dresden, Tyskland
        • Universitatsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
      • Duisburg, Tyskland
        • Ev. Krankenhaus Bethesda Duisburg Klinik für Anästhesiologie und Intensivmedizin
      • Düsseldorf, Tyskland
        • Univerrsitätsklinikum Düsseldorf
      • Essen, Tyskland
        • Universitatsklinikum Essen
      • Frankfurt, Tyskland
        • Universitatsklinikum Frankfurt
      • Freiburg, Tyskland
        • University Hospital Freiburg - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
      • Gießen, Tyskland
        • Universitätsklinikum Giessen Klinik für Anaesthesiologie und operative Intensivmedizin
      • Greifswald, Tyskland
        • Universitätsklinikum Greifswald
      • Göttingen, Tyskland
        • Universitätsmedizin Göttingen Klinik für Anästhesiologie
      • Halle/Saale, Tyskland
        • Universitätsklinikum Halle
      • Heidelberg, Tyskland
        • University Hospital Heidelberg - Department for Anesthesiologie and Intensive Care Medicine
      • Homburg/Saar, Tyskland
        • Universitätsklinikum des Saarlandes
      • Köln, Tyskland
        • Klinikum der Universität Witten/Herdecke - Köln / Klinik für Anästhesiologie und operative Intensivmedizin
      • Leipzig, Tyskland
        • Universitätsklinikum Leipzig
      • Lübeck, Tyskland
        • UKSH Campus Lübeck - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
      • Magdeburg, Tyskland
        • University Hospital Magdeburg - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
      • Marburg, Tyskland
        • Universitätsklinikum Marburg
      • München, Tyskland
        • Technische Universität München
      • Ravensburg, Tyskland
        • Oberschwabenklinik Ravensburg Klinik für Anästhesie-, Intensiv-, Notfall- und Schmerzmedizin
      • Tübingen, Tyskland
        • University Hospital Tübingen - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
      • Ulm, Tyskland
        • Universitatsklinikum Ulm
      • Würzburg, Tyskland
        • Universitätsklinikum Würzburg Klinik und Poliklinik für Anästhesiologie, Intensivmedizin und Schmerztherapie

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Adults admitted for ICU therapy due to severe or critical Covid-19

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age above 18 years
  • Covid-19 disease (positive SARS-CoV-2 PCR)

Exclusion Criteria:

-none

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mortality
Tidsramme: up to 150 days
ICU Mortality of patients
up to 150 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ICU length of stay
Tidsramme: up to 150 days
Intensive care unit length of stay
up to 150 days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Peter Rosenberger, MD, PhD, University Hospital Tubingen
  • Ledende efterforsker: Harry Magunia, MD, University Hospital Tubingen

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

2. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2022

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DCIR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner