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Intensive Care Therapy of Covid-19 Disease in Germany

11 gennaio 2022 aggiornato da: University Hospital Tuebingen

Intensive Care Therapy of Covid-19 Disease in Germany an Multi-center Observational Study

Multi-center retrospective and prospective observational study of Covid-19 patients with severe or critical illness treated on a German ICU

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2054

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Aachen, Germania
        • RWTH Aachen - Department for operative Intensive Care Medicine and intermediate Care
      • Balingen, Germania
        • Zollernalbklinikum
      • Berlin, Germania
        • Charité Universitätsmedizin Berlin
      • Bochum, Germania
        • UH Bochum - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
      • Bonn, Germania
        • Universitatsklinikum Bonn
      • Dresden, Germania
        • Universitatsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
      • Duisburg, Germania
        • Ev. Krankenhaus Bethesda Duisburg Klinik für Anästhesiologie und Intensivmedizin
      • Düsseldorf, Germania
        • Univerrsitätsklinikum Düsseldorf
      • Essen, Germania
        • Universitatsklinikum Essen
      • Frankfurt, Germania
        • Universitatsklinikum Frankfurt
      • Freiburg, Germania
        • University Hospital Freiburg - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
      • Gießen, Germania
        • Universitätsklinikum Giessen Klinik für Anaesthesiologie und operative Intensivmedizin
      • Greifswald, Germania
        • Universitätsklinikum Greifswald
      • Göttingen, Germania
        • Universitätsmedizin Göttingen Klinik für Anästhesiologie
      • Halle/Saale, Germania
        • Universitätsklinikum Halle
      • Heidelberg, Germania
        • University Hospital Heidelberg - Department for Anesthesiologie and Intensive Care Medicine
      • Homburg/Saar, Germania
        • Universitätsklinikum des Saarlandes
      • Köln, Germania
        • Klinikum der Universität Witten/Herdecke - Köln / Klinik für Anästhesiologie und operative Intensivmedizin
      • Leipzig, Germania
        • Universitätsklinikum Leipzig
      • Lübeck, Germania
        • UKSH Campus Lübeck - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
      • Magdeburg, Germania
        • University Hospital Magdeburg - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
      • Marburg, Germania
        • Universitätsklinikum Marburg
      • München, Germania
        • Technische Universität München
      • Ravensburg, Germania
        • Oberschwabenklinik Ravensburg Klinik für Anästhesie-, Intensiv-, Notfall- und Schmerzmedizin
      • Tübingen, Germania
        • University Hospital Tübingen - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
      • Ulm, Germania
        • Universitatsklinikum Ulm
      • Würzburg, Germania
        • Universitätsklinikum Würzburg Klinik und Poliklinik für Anästhesiologie, Intensivmedizin und Schmerztherapie

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adults admitted for ICU therapy due to severe or critical Covid-19

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age above 18 years
  • Covid-19 disease (positive SARS-CoV-2 PCR)

Exclusion Criteria:

-none

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortality
Lasso di tempo: up to 150 days
ICU Mortality of patients
up to 150 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ICU length of stay
Lasso di tempo: up to 150 days
Intensive care unit length of stay
up to 150 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Investigatori

  • Investigatore principale: Peter Rosenberger, MD, PhD, University Hospital Tubingen
  • Investigatore principale: Harry Magunia, MD, University Hospital Tubingen

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

2 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DCIR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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