Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intensive Care Therapy of Covid-19 Disease in Germany

11 januari 2022 uppdaterad av: University Hospital Tuebingen

Intensive Care Therapy of Covid-19 Disease in Germany an Multi-center Observational Study

Multi-center retrospective and prospective observational study of Covid-19 patients with severe or critical illness treated on a German ICU

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2054

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Aachen, Tyskland
        • RWTH Aachen - Department for operative Intensive Care Medicine and intermediate Care
      • Balingen, Tyskland
        • Zollernalbklinikum
      • Berlin, Tyskland
        • Charité Universitätsmedizin Berlin
      • Bochum, Tyskland
        • UH Bochum - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
      • Bonn, Tyskland
        • Universitätsklinikum Bonn
      • Dresden, Tyskland
        • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
      • Duisburg, Tyskland
        • Ev. Krankenhaus Bethesda Duisburg Klinik für Anästhesiologie und Intensivmedizin
      • Düsseldorf, Tyskland
        • Univerrsitätsklinikum Düsseldorf
      • Essen, Tyskland
        • Universitätsklinikum Essen
      • Frankfurt, Tyskland
        • Universitatsklinikum Frankfurt
      • Freiburg, Tyskland
        • University Hospital Freiburg - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
      • Gießen, Tyskland
        • Universitätsklinikum Giessen Klinik für Anaesthesiologie und operative Intensivmedizin
      • Greifswald, Tyskland
        • Universitätsklinikum Greifswald
      • Göttingen, Tyskland
        • Universitätsmedizin Göttingen Klinik für Anästhesiologie
      • Halle/Saale, Tyskland
        • Universitätsklinikum Halle
      • Heidelberg, Tyskland
        • University Hospital Heidelberg - Department for Anesthesiologie and Intensive Care Medicine
      • Homburg/Saar, Tyskland
        • Universitätsklinikum des Saarlandes
      • Köln, Tyskland
        • Klinikum der Universität Witten/Herdecke - Köln / Klinik für Anästhesiologie und operative Intensivmedizin
      • Leipzig, Tyskland
        • Universitätsklinikum Leipzig
      • Lübeck, Tyskland
        • UKSH Campus Lübeck - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
      • Magdeburg, Tyskland
        • University Hospital Magdeburg - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
      • Marburg, Tyskland
        • Universitätsklinikum Marburg
      • München, Tyskland
        • Technische Universität München
      • Ravensburg, Tyskland
        • Oberschwabenklinik Ravensburg Klinik für Anästhesie-, Intensiv-, Notfall- und Schmerzmedizin
      • Tübingen, Tyskland
        • University Hospital Tübingen - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
      • Ulm, Tyskland
        • Universitatsklinikum Ulm
      • Würzburg, Tyskland
        • Universitätsklinikum Würzburg Klinik und Poliklinik für Anästhesiologie, Intensivmedizin und Schmerztherapie

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Adults admitted for ICU therapy due to severe or critical Covid-19

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age above 18 years
  • Covid-19 disease (positive SARS-CoV-2 PCR)

Exclusion Criteria:

-none

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mortality
Tidsram: up to 150 days
ICU Mortality of patients
up to 150 days

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ICU length of stay
Tidsram: up to 150 days
Intensive care unit length of stay
up to 150 days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Utredare

  • Huvudutredare: Peter Rosenberger, MD, PhD, University Hospital Tübingen
  • Huvudutredare: Harry Magunia, MD, University Hospital Tübingen

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 augusti 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

15 augusti 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2020

Första postat (Faktisk)

2 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2022

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DCIR

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på COVID

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera