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Intensive Care Therapy of Covid-19 Disease in Germany

11 de enero de 2022 actualizado por: University Hospital Tuebingen

Intensive Care Therapy of Covid-19 Disease in Germany an Multi-center Observational Study

Multi-center retrospective and prospective observational study of Covid-19 patients with severe or critical illness treated on a German ICU

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2054

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Aachen, Alemania
        • RWTH Aachen - Department for operative Intensive Care Medicine and intermediate Care
      • Balingen, Alemania
        • Zollernalbklinikum
      • Berlin, Alemania
        • Charite Universitatsmedizin Berlin
      • Bochum, Alemania
        • UH Bochum - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
      • Bonn, Alemania
        • Universitätsklinikum Bonn
      • Dresden, Alemania
        • Universitatsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
      • Duisburg, Alemania
        • Ev. Krankenhaus Bethesda Duisburg Klinik für Anästhesiologie und Intensivmedizin
      • Düsseldorf, Alemania
        • Univerrsitätsklinikum Düsseldorf
      • Essen, Alemania
        • Universitätsklinikum Essen
      • Frankfurt, Alemania
        • Universitätsklinikum Frankfurt
      • Freiburg, Alemania
        • University Hospital Freiburg - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
      • Gießen, Alemania
        • Universitätsklinikum Giessen Klinik für Anaesthesiologie und operative Intensivmedizin
      • Greifswald, Alemania
        • Universitätsklinikum Greifswald
      • Göttingen, Alemania
        • Universitätsmedizin Göttingen Klinik für Anästhesiologie
      • Halle/Saale, Alemania
        • Universitätsklinikum Halle
      • Heidelberg, Alemania
        • University Hospital Heidelberg - Department for Anesthesiologie and Intensive Care Medicine
      • Homburg/Saar, Alemania
        • Universitatsklinikum des Saarlandes
      • Köln, Alemania
        • Klinikum der Universität Witten/Herdecke - Köln / Klinik für Anästhesiologie und operative Intensivmedizin
      • Leipzig, Alemania
        • Universitätsklinikum Leipzig
      • Lübeck, Alemania
        • UKSH Campus Lübeck - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
      • Magdeburg, Alemania
        • University Hospital Magdeburg - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
      • Marburg, Alemania
        • Universitätsklinikum Marburg
      • München, Alemania
        • Technische Universität München
      • Ravensburg, Alemania
        • Oberschwabenklinik Ravensburg Klinik für Anästhesie-, Intensiv-, Notfall- und Schmerzmedizin
      • Tübingen, Alemania
        • University Hospital Tübingen - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
      • Ulm, Alemania
        • Universitätsklinikum Ulm
      • Würzburg, Alemania
        • Universitätsklinikum Würzburg Klinik und Poliklinik für Anästhesiologie, Intensivmedizin und Schmerztherapie

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adults admitted for ICU therapy due to severe or critical Covid-19

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age above 18 years
  • Covid-19 disease (positive SARS-CoV-2 PCR)

Exclusion Criteria:

-none

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortality
Periodo de tiempo: up to 150 days
ICU Mortality of patients
up to 150 days

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ICU length of stay
Periodo de tiempo: up to 150 days
Intensive care unit length of stay
up to 150 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital Tuebingen

Investigadores

  • Investigador principal: Peter Rosenberger, MD, PhD, University Hospital Tübingen
  • Investigador principal: Harry Magunia, MD, University Hospital Tübingen

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

15 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

2 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DCIR

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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