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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04455451
Intensive Care Therapy of Covid-19 Disease in Germany
11 janvier 2022 mis à jour par: University Hospital Tuebingen
Intensive Care Therapy of Covid-19 Disease in Germany an Multi-center Observational Study
Multi-center retrospective and prospective observational study of Covid-19 patients with severe or critical illness treated on a German ICU
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2054
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Aachen, Allemagne
- RWTH Aachen - Department for operative Intensive Care Medicine and intermediate Care
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Balingen, Allemagne
- Zollernalbklinikum
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Berlin, Allemagne
- Charité Universitätsmedizin Berlin
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Bochum, Allemagne
- UH Bochum - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
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Bonn, Allemagne
- Universitätsklinikum Bonn
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Dresden, Allemagne
- Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
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Duisburg, Allemagne
- Ev. Krankenhaus Bethesda Duisburg Klinik für Anästhesiologie und Intensivmedizin
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Düsseldorf, Allemagne
- Univerrsitätsklinikum Düsseldorf
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Essen, Allemagne
- Universitätsklinikum Essen
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Frankfurt, Allemagne
- Universitatsklinikum Frankfurt
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Freiburg, Allemagne
- University Hospital Freiburg - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
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Gießen, Allemagne
- Universitätsklinikum Giessen Klinik für Anaesthesiologie und operative Intensivmedizin
-
Greifswald, Allemagne
- Universitätsklinikum Greifswald
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Göttingen, Allemagne
- Universitätsmedizin Göttingen Klinik für Anästhesiologie
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Halle/Saale, Allemagne
- Universitatsklinikum Halle
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Heidelberg, Allemagne
- University Hospital Heidelberg - Department for Anesthesiologie and Intensive Care Medicine
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Homburg/Saar, Allemagne
- Universitatsklinikum des Saarlandes
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Köln, Allemagne
- Klinikum der Universität Witten/Herdecke - Köln / Klinik für Anästhesiologie und operative Intensivmedizin
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Leipzig, Allemagne
- Universitätsklinikum Leipzig
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Lübeck, Allemagne
- UKSH Campus Lübeck - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
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Magdeburg, Allemagne
- University Hospital Magdeburg - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
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Marburg, Allemagne
- Universitätsklinikum Marburg
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München, Allemagne
- Technische Universität München
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Ravensburg, Allemagne
- Oberschwabenklinik Ravensburg Klinik für Anästhesie-, Intensiv-, Notfall- und Schmerzmedizin
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Tübingen, Allemagne
- University Hospital Tübingen - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
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Ulm, Allemagne
- Universitätsklinikum Ulm
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Würzburg, Allemagne
- Universitätsklinikum Würzburg Klinik und Poliklinik für Anästhesiologie, Intensivmedizin und Schmerztherapie
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adults admitted for ICU therapy due to severe or critical Covid-19
La description
Inclusion Criteria:
- Age above 18 years
- Covid-19 disease (positive SARS-CoV-2 PCR)
Exclusion Criteria:
-none
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mortality
Délai: up to 150 days
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ICU Mortality of patients
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up to 150 days
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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ICU length of stay
Délai: up to 150 days
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Intensive care unit length of stay
|
up to 150 days
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Peter Rosenberger, MD, PhD, University Hospital Tübingen
- Chercheur principal: Harry Magunia, MD, University Hospital Tübingen
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 août 2020
Achèvement primaire (Réel)
15 août 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juillet 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 juillet 2020
Première publication (Réel)
2 juillet 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2022
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- DCIR
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .