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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04455451
Intensive Care Therapy of Covid-19 Disease in Germany
11. Januar 2022 aktualisiert von: University Hospital Tuebingen
Intensive Care Therapy of Covid-19 Disease in Germany an Multi-center Observational Study
Multi-center retrospective and prospective observational study of Covid-19 patients with severe or critical illness treated on a German ICU
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2054
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Aachen, Deutschland
- RWTH Aachen - Department for operative Intensive Care Medicine and intermediate Care
-
Balingen, Deutschland
- Zollernalbklinikum
-
Berlin, Deutschland
- Charite Universitatsmedizin Berlin
-
Bochum, Deutschland
- UH Bochum - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
-
Bonn, Deutschland
- Universitätsklinikum Bonn
-
Dresden, Deutschland
- Universitatsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
-
Duisburg, Deutschland
- Ev. Krankenhaus Bethesda Duisburg Klinik für Anästhesiologie und Intensivmedizin
-
Düsseldorf, Deutschland
- Univerrsitätsklinikum Düsseldorf
-
Essen, Deutschland
- Universitätsklinikum Essen
-
Frankfurt, Deutschland
- Universitätsklinikum Frankfurt
-
Freiburg, Deutschland
- University Hospital Freiburg - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
-
Gießen, Deutschland
- Universitätsklinikum Giessen Klinik für Anaesthesiologie und operative Intensivmedizin
-
Greifswald, Deutschland
- Universitätsklinikum Greifswald
-
Göttingen, Deutschland
- Universitätsmedizin Göttingen Klinik für Anästhesiologie
-
Halle/Saale, Deutschland
- Universitätsklinikum Halle
-
Heidelberg, Deutschland
- University Hospital Heidelberg - Department for Anesthesiologie and Intensive Care Medicine
-
Homburg/Saar, Deutschland
- Universitatsklinikum des Saarlandes
-
Köln, Deutschland
- Klinikum der Universität Witten/Herdecke - Köln / Klinik für Anästhesiologie und operative Intensivmedizin
-
Leipzig, Deutschland
- Universitätsklinikum Leipzig
-
Lübeck, Deutschland
- UKSH Campus Lübeck - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
-
Magdeburg, Deutschland
- University Hospital Magdeburg - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
-
Marburg, Deutschland
- Universitätsklinikum Marburg
-
München, Deutschland
- Technische Universität München
-
Ravensburg, Deutschland
- Oberschwabenklinik Ravensburg Klinik für Anästhesie-, Intensiv-, Notfall- und Schmerzmedizin
-
Tübingen, Deutschland
- University Hospital Tübingen - Department for Anesthesiology and Intensive Care Medicine
-
Ulm, Deutschland
- Universitätsklinikum Ulm
-
Würzburg, Deutschland
- Universitätsklinikum Würzburg Klinik und Poliklinik für Anästhesiologie, Intensivmedizin und Schmerztherapie
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Adults admitted for ICU therapy due to severe or critical Covid-19
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age above 18 years
- Covid-19 disease (positive SARS-CoV-2 PCR)
Exclusion Criteria:
-none
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Mortality
Zeitfenster: up to 150 days
|
ICU Mortality of patients
|
up to 150 days
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
ICU length of stay
Zeitfenster: up to 150 days
|
Intensive care unit length of stay
|
up to 150 days
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Peter Rosenberger, MD, PhD, University Hospital Tübingen
- Hauptermittler: Harry Magunia, MD, University Hospital Tübingen
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. August 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. August 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. September 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Juli 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Juli 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Juli 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Januar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Januar 2022
Zuletzt verifiziert
1. September 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- DCIR
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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