Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Orgasmisk meditation og søvnkvalitet

2. juni 2026 opdateret af: Institute of OM Foundation

En naturalistisk, longitudinel, observationel undersøgelse af sammenhænge mellem hyppighed af orgasmisk meditationspraksis, forekomst af kvindelig fysiologisk orgasme og søvnkvalitet

Det primære formål med denne undersøgelse er at bruge et observationsdesign til at undersøge, om udøvelsen af ​​orgasmisk meditation (OM) er forbundet med app-baserede mål for søvnkvalitet. Et sekundært formål med denne undersøgelse er at undersøge, om forekomsten af ​​fysiologisk orgasme under OM praksis er forbundet med app-baserede mål for søvnkvalitet. Det antages, at udøvelsen af ​​OM vil have en positiv indvirkning på søvnkvaliteten.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

41

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Santa Rosa, California, Forenede Stater, 95404
        • Institute of OM Foundation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Samfundsprøve

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. ≥18 år, mænd og kvinder, ingen udelukkelse på grund af race, etnicitet eller seksuel orientering
  2. Erfaren i OM-praksis ("erfaren" defineret som >10 OM-sessioner i livet)
  3. I øjeblikket praktiserer OM og deltager i ≥1 OM-session om ugen i gennemsnit
  4. Vilje til at kalibrere Sleep Cycle-appen og bruge den i 30 sammenhængende nætter
  5. Mulighed for at oplade telefonen i sengen natten over under søvn
  6. Mulighed for at placere telefonen i nærheden af ​​sengen, såsom på et natbord natten over under søvn

Ekskluderingskriterier:

1. Manglende evne til at tale engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
OM Gruppen
Mennesker, der deltager i udøvelse af orgasmisk meditation (OM)
Orgasmic Meditation (OM) er en form for meditation, der øger kropslig bevidsthed under struktureret, partnerskabt kvindelig genital stimulation over en 15-minutters periode.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation mellem søvnkvalitet og forekomst og hyppighed af OM-sessioner i løbet af den foregående dag
Tidsramme: 30 dage
"Søvnkvalitet" vil blive målt ved hjælp af Sleep Cycle-appen
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation mellem søvnvarighed og forekomst og hyppighed af OM-sessioner i løbet af den foregående dag
Tidsramme: 30 dage
"Søvnvarighed" vil blive målt ved hjælp af Sleep Cycle-appen
30 dage
Korrelation mellem tid til at falde i søvn og forekomst og hyppighed af OM-sessioner i løbet af den foregående dag
Tidsramme: 30 dage
"Tid til at falde i søvn" vil blive målt ved hjælp af Sleep Cycle-appen
30 dage
Korrelation mellem søvnregelmæssighed og forekomst og hyppighed af OM-sessioner i løbet af den foregående dag
Tidsramme: 30 dage
"Søvnregularitet" vil blive målt ved hjælp af Sleep Cycle-appen
30 dage
Ændring i den samlede søvnvarighed i løbet af nætter efter OM og nætter efter ingen OM
Tidsramme: 30 dage
"Søvnvarighed" vil blive målt ved hjælp af Sleep Cycle-appen
30 dage
Skift i tid til at falde i søvn i løbet af nætter efter OM og nætter efter ingen OM
Tidsramme: 30 dage
"Tid til at falde i søvn" vil blive målt ved hjælp af Sleep Cycle-appen
30 dage
Ændring i søvnregelmæssighed i løbet af nætter efter OM og nætter efter ingen OM
Tidsramme: 30 dage
"Søvnregularitet" vil blive målt ved hjælp af Sleep Cycle-appen
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Charles Raison, MD, Institute of OM Foundation

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

15. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

2. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • OMSLEEP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner