Medytacja orgazmu i jakość snu
2 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Institute of OM Foundation
Naturalistyczne, podłużne, obserwacyjne badanie związków między częstotliwością orgazmicznej praktyki medytacyjnej, występowaniem kobiecego orgazmu fizjologicznego i jakością snu
Głównym celem tego badania jest wykorzystanie projektu obserwacyjnego do zbadania, czy praktyka medytacji orgazmicznej (OM) jest związana z pomiarami jakości snu opartymi na aplikacjach.
Drugorzędnym celem tego badania jest zbadanie, czy występowanie orgazmu fizjologicznego podczas praktyki OM jest związane z pomiarami jakości snu opartymi na aplikacji.
Przypuszcza się, że praktyka OM będzie miała pozytywny wpływ na jakość snu.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
41
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Santa Rosa, California, Stany Zjednoczone, 95404
- Institute of OM Foundation
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Próbka społeczności
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ≥18 lat, mężczyźni i kobiety, bez wykluczenia ze względu na rasę, pochodzenie etniczne lub orientację seksualną
- Doświadczony w praktyce OM („doświadczony” definiowany jako >10 sesji OM w życiu)
- Obecnie praktykuje OM i uczestniczy średnio w ≥1 sesji OM tygodniowo
- Gotowość do skalibrowania aplikacji Sleep Cycle i korzystania z niej przez 30 kolejnych nocy
- Możliwość ładowania telefonu przy łóżku w nocy podczas snu
- Możliwość umieszczenia telefonu w pobliżu łóżka, na przykład na stoliku nocnym na noc podczas snu
Kryteria wyłączenia:
1. Nieumiejętność mówienia po angielsku
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa OM
Osoby uczestniczące w praktyce medytacji orgazmicznej (OM)
|
Orgasmic Meditation (OM) to forma medytacji, która zwiększa świadomość cielesną podczas ustrukturyzowanej, partnerskiej stymulacji żeńskich narządów płciowych przez okres 15 minut.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacja między jakością snu a występowaniem i częstotliwością sesji OM w ciągu poprzedniego dnia
Ramy czasowe: 30 dni
|
„Jakość snu” będzie mierzona za pomocą aplikacji Sleep Cycle
|
30 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacja między czasem trwania snu a występowaniem i częstotliwością sesji OM w ciągu poprzedniego dnia
Ramy czasowe: 30 dni
|
„Czas snu” będzie mierzony za pomocą aplikacji Sleep Cycle
|
30 dni
|
|
Korelacja między czasem zasypiania a występowaniem i częstotliwością sesji OM w ciągu poprzedniego dnia
Ramy czasowe: 30 dni
|
„Czas zasypiania” będzie mierzony za pomocą aplikacji Sleep Cycle
|
30 dni
|
|
Korelacja między regularnością snu a występowaniem i częstotliwością sesji OM w ciągu poprzedniego dnia
Ramy czasowe: 30 dni
|
„Regularność snu” będzie mierzona za pomocą aplikacji Sleep Cycle
|
30 dni
|
|
Zmiana całkowitego czasu snu podczas nocy następujących po OM i nocy następujących po braku OM
Ramy czasowe: 30 dni
|
„Czas snu” będzie mierzony za pomocą aplikacji Sleep Cycle
|
30 dni
|
|
Zmiana czasu zasypiania w noce następujące po OM i noce bez OM
Ramy czasowe: 30 dni
|
„Czas zasypiania” będzie mierzony za pomocą aplikacji Sleep Cycle
|
30 dni
|
|
Zmiana regularności snu w noce następujące po OM i noce bez OM
Ramy czasowe: 30 dni
|
„Regularność snu” będzie mierzona za pomocą aplikacji Sleep Cycle
|
30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Charles Raison, MD, Institute of OM Foundation
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
6 października 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 czerwca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 lipca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 lipca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- OMSLEEP
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .