Orgasmische Meditation und Schlafqualität
2. Juni 2026 aktualisiert von: Institute of OM Foundation
Eine naturalistische Längsschnitt-Beobachtungsstudie zu Zusammenhängen zwischen der Häufigkeit der orgastischen Meditationspraxis, dem Auftreten des weiblichen physiologischen Orgasmus und der Schlafqualität
Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, mithilfe eines Beobachtungsdesigns zu untersuchen, ob die Praxis der Orgasmusmeditation (OM) mit App-basierten Messungen der Schlafqualität verbunden ist.
Ein sekundäres Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob das Auftreten eines physiologischen Orgasmus während der OM-Praxis mit App-basierten Messungen der Schlafqualität verbunden ist.
Es wird vermutet, dass sich die Praxis von OM positiv auf die Schlafqualität auswirkt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
41
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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California
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Santa Rosa, California, Vereinigte Staaten, 95404
- Institute of OM Foundation
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gemeinschaftsprobe
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ≥18 Jahre alt, Männer und Frauen, kein Ausschluss nach Rasse, ethnischer Zugehörigkeit oder sexueller Orientierung
- Erfahren in der OM-Praxis ("erfahren" definiert als >10 OM-Sitzungen im Leben)
- Praktiziert derzeit OM und nimmt durchschnittlich an ≥1 OM-Sitzung pro Woche teil
- Bereitschaft, die Sleep Cycle-App zu kalibrieren und 30 Nächte lang ununterbrochen zu verwenden
- Möglichkeit, das Telefon während des Schlafens über Nacht am Bett aufzuladen
- Möglichkeit, das Telefon über Nacht während des Schlafens in der Nähe des Bettes zu platzieren, z. B. auf einem Nachttisch
Ausschlusskriterien:
1. Unfähigkeit, Englisch zu sprechen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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OM-Gruppe
Menschen, die an der Praxis der Orgasmusmeditation (OM) teilnehmen
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Orgasmische Meditation (OM) ist eine Form der Meditation, die das Körperbewusstsein während einer strukturierten, partnerschaftlichen weiblichen Genitalstimulation über einen Zeitraum von 15 Minuten erhöht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zusammenhang zwischen Schlafqualität und Auftreten und Häufigkeit von OM-Sitzungen am Vortag
Zeitfenster: 30 Tage
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Die „Schlafqualität“ wird mit der Sleep Cycle App gemessen
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30 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zusammenhang zwischen Schlafdauer und Auftreten und Häufigkeit von OM-Sitzungen am Vortag
Zeitfenster: 30 Tage
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Die „Schlafdauer“ wird mit der Sleep Cycle App gemessen
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30 Tage
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Zusammenhang zwischen Einschlafzeit und Auftreten und Häufigkeit von OM-Sitzungen am Vortag
Zeitfenster: 30 Tage
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Die „Zeit bis zum Einschlafen“ wird mit der Sleep Cycle App gemessen
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30 Tage
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Korrelation zwischen Schlafregelmäßigkeit und Auftreten und Häufigkeit von OM-Sitzungen am Vortag
Zeitfenster: 30 Tage
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Die „Schlafregelmäßigkeit“ wird mit der Sleep Cycle App gemessen
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30 Tage
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Änderung der Gesamtschlafdauer während Nächten nach OM und Nächten ohne OM
Zeitfenster: 30 Tage
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Die „Schlafdauer“ wird mit der Sleep Cycle App gemessen
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30 Tage
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Änderung der Einschlafzeit in Nächten nach OM und Nächten nach keinem OM
Zeitfenster: 30 Tage
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Die „Zeit bis zum Einschlafen“ wird mit der Sleep Cycle App gemessen
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30 Tage
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Änderung der Schlafregelmäßigkeit in Nächten nach OM und Nächten nach keinem OM
Zeitfenster: 30 Tage
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Die „Schlafregelmäßigkeit“ wird mit der Sleep Cycle App gemessen
|
30 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Charles Raison, MD, Institute of OM Foundation
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. Oktober 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. April 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. April 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Juni 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Juli 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Juli 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- OMSLEEP
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .