Meditazione orgasmica e qualità del sonno
2 giugno 2026 aggiornato da: Institute of OM Foundation
Uno studio naturalistico, longitudinale e osservazionale delle associazioni tra la frequenza della pratica della meditazione orgasmica, il verificarsi dell'orgasmo fisiologico femminile e la qualità del sonno
Lo scopo principale di questo studio è utilizzare un progetto osservazionale per esaminare se la pratica della meditazione orgasmica (OM) è associata a misure della qualità del sonno basate su app.
Uno scopo secondario di questo studio è esaminare se il verificarsi dell'orgasmo fisiologico durante la pratica OM è associato a misure della qualità del sonno basate su app.
Si ipotizza che la pratica dell'OM avrà un impatto positivo sulla qualità del sonno.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
41
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Santa Rosa, California, Stati Uniti, 95404
- Institute of OM Foundation
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Campione comunitario
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ≥18 anni, maschi e femmine, nessuna esclusione per razza, etnia o orientamento sessuale
- Esperto nella pratica OM ("esperto" definito come >10 sessioni OM nella vita)
- Attualmente pratica OM e partecipa in media a ≥1 sessione OM a settimana
- Disponibilità a calibrare l'app Sleep Cycle e utilizzarla per 30 notti consecutive
- Possibilità di caricare il telefono a letto durante la notte durante il sonno
- Possibilità di posizionare il telefono vicino al letto, ad esempio su un comodino durante la notte durante il sonno
Criteri di esclusione:
1. Incapacità di parlare inglese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo OM
Persone che partecipano alla pratica della meditazione orgasmica (OM)
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La meditazione orgasmica (OM) è una forma di meditazione che aumenta la consapevolezza corporea durante la stimolazione genitale femminile strutturata e associata per un periodo di 15 minuti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Correlazione tra la qualità del sonno e l'occorrenza e la frequenza delle sessioni di OM durante il giorno precedente
Lasso di tempo: 30 giorni
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La "qualità del sonno" verrà misurata utilizzando l'app Sleep Cycle
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30 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Correlazione tra la durata del sonno e l'occorrenza e la frequenza delle sessioni di OM durante il giorno precedente
Lasso di tempo: 30 giorni
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La "durata del sonno" verrà misurata utilizzando l'app Sleep Cycle
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30 giorni
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Correlazione tra il tempo per addormentarsi e l'occorrenza e la frequenza delle sessioni di OM durante il giorno precedente
Lasso di tempo: 30 giorni
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Il "tempo per addormentarsi" verrà misurato utilizzando l'app Sleep Cycle
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30 giorni
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Correlazione tra regolarità del sonno e occorrenza e frequenza delle sessioni di OM durante il giorno precedente
Lasso di tempo: 30 giorni
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La "regolarità del sonno" verrà misurata utilizzando l'app Sleep Cycle
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30 giorni
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Variazione della durata totale del sonno durante le notti successive all'OM e le notti dopo l'assenza di OM
Lasso di tempo: 30 giorni
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La "durata del sonno" verrà misurata utilizzando l'app Sleep Cycle
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30 giorni
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Modifica dell'orario per addormentarsi durante le notti successive all'OM e le notti successive all'assenza di OM
Lasso di tempo: 30 giorni
|
Il "tempo per addormentarsi" verrà misurato utilizzando l'app Sleep Cycle
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30 giorni
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Variazione della regolarità del sonno durante le notti successive all'OM e le notti successive all'assenza di OM
Lasso di tempo: 30 giorni
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La "regolarità del sonno" verrà misurata utilizzando l'app Sleep Cycle
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30 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Charles Raison, MD, Institute of OM Foundation
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 ottobre 2020
Completamento primario (Effettivo)
15 aprile 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
15 aprile 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 giugno 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 luglio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
2 luglio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OMSLEEP
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .