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高潮冥想和睡眠质量

2021年5月7日 更新者:Institute of OM Foundation

一项关于性高潮冥想练习频率、女性生理性高潮的发生与睡眠质量之间关联的自然、纵向、观察性研究

本研究的主要目的是使用观察设计来检查性高潮冥想 (OM) 的练习是否与基于应用程序的睡眠质量测量相关。 本研究的第二个目的是检查 OM 练习期间生理性高潮的发生是否与基于应用程序的睡眠质量测量相关。 据推测,OM 的实践将对睡眠质量产生积极影响。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

46

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Santa Rosa、California、美国、95404
        • Institute of OM Foundation

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

社区样本

描述

纳入标准:

  1. ≥18岁,男女不限,不分种族、民族或性取向
  2. 有 OM 实践经验(“有经验”定义为一生中 >10 次 OM 会话)
  3. 目前平均每周练习 OM 并参加≥1 次 OM 课程
  4. 愿意校准 Sleep Cycle 应用程序并连续使用 30 个晚上
  5. 能够在睡觉时在床上为手机充电一整夜
  6. 能够将手机放在床边,例如在睡觉时放在床头柜上

排除标准:

1.不会说英语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
欧姆集团
参加性高潮冥想 (OM) 练习的人
性高潮冥想 (OM) 是一种冥想形式,可以在 15 分钟的结构化、伴侣性刺激女性生殖器过程中提高身体意识。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
睡眠质量与前一天 OM 会话的发生和频率之间的相关性
大体时间:30天
“睡眠质量”将使用 Sleep Cycle 应用程序进行测量
30天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
睡眠持续时间与前一天 OM 会话的发生和频率之间的相关性
大体时间:30天
“睡眠持续时间”将使用 Sleep Cycle 应用程序进行测量
30天
入睡时间与前一天 OM 会话的发生和频率之间的相关性
大体时间:30天
“入睡时间”将使用 Sleep Cycle 应用程序进行测量
30天
睡眠规律与前一天 OM 会话的发生和频率之间的相关性
大体时间:30天
“睡眠规律”将使用 Sleep Cycle 应用程序进行测量
30天
OM 之后的夜晚和没有 OM 之后的夜晚总睡眠持续时间的变化
大体时间:30天
“睡眠持续时间”将使用 Sleep Cycle 应用程序进行测量
30天
在 OM 之后的夜晚和没有 OM 之后的夜晚入睡时间的变化
大体时间:30天
“入睡时间”将使用 Sleep Cycle 应用程序进行测量
30天
OM 后夜间和无 OM 后夜间睡眠规律的变化
大体时间:30天
“睡眠规律”将使用 Sleep Cycle 应用程序进行测量
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Charles Raison, MD、Institute of OM Foundation

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月6日

初级完成 (实际的)

2021年4月15日

研究完成 (实际的)

2021年4月15日

研究注册日期

首次提交

2020年6月29日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月1日

首次发布 (实际的)

2020年7月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月7日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • OMSLEEP

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

高潮冥想的临床试验

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